Osurnia

Land: Europese Unie

Taal: Nederlands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
20-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
20-07-2021

Werkstoffen:

betamethasone acetate, terbinafine, florfenicol

Beschikbaar vanaf:

Dechra Regulatory B.V.

ATC-code:

QS02CA90

INN (Algemene Internationale Benaming):

terbinafine, florfenicol, betamethasone

Therapeutische categorie:

honden

Therapeutisch gebied:

Corticosteroïden en anti-infectives in combinatie

therapeutische indicaties:

Behandeling van acute otitis externa.

Product samenvatting:

Revision: 11

Autorisatie-status:

Erkende

Autorisatie datum:

2014-07-31

Bijsluiter

                                15
B. BIJSLUITER
16
BIJSLUITER:
OSURNIA OORGEL VOOR HONDEN
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunnig voor het in de handel brengen:
Dechra Regulatory B.V., Handelsweg 25, 5531 AE Bladel, Nederland
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
Argenta Dundee Limited, Kinnoull Road, Dunsinane Industrial Estate,
Dundee DD2 3XR, Verenigd
Koninkrijk
Genera Inc., Svetonedeljska cesta 2, Kalinovica, 10436 Rakov Potok,
Kroatië
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
OSURNIA oorgel voor honden
terbinafine/florfenicol/betamethasonacetaat
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDD(E)L(EN)
Per dosis (1,2 g): 10 mg terbinafine, 10 mg florfenicol en 1 mg
betamethasonacetaat
Hulpstof: 1 mg butylhydroxytolueen (E 321)
Gebroken witte tot lichtgele doorzichtige gel.
4.
INDICATIE(S)
Behandeling van acute otitis externa en acute verergering van
terugkerende otitis externa geassocieerd
met
_Staphylococcus pseudintermedius_
en
_Malassezia pachydermatis_
.
5.
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor het de werkzame bestanddelen,
andere corticosteroïden of
(één van) de hulpstoffen.
Niet gebruiken indien het trommelvlies is geperforeerd.
Niet gebruiken bij honden met gegeneraliseerde demodicose
(demodectische schurft).
Niet gebruiken bij drachtige dieren of fokdieren.
6.
BIJWERKINGEN
Doofheid of gehoorverlies, meestal tijdelijk, is in zeer zeldzame
gevallen gemeld na gebruik bij
honden, meestal bij oudere dieren, volgens ervaring na toelating op de
markt.
Reacties op de toedieningsplaats (d.w.z. erytheem, pijn, pruritis,
oedeem en ulcus) zijn in zeer
zeldzame gevallen gemeld, uit ervaringen na markttoelating.
Overgevoeligheidsreacties, waaronder gezichtsoedeem, urticaria en
shock, zijn in zeer zeldzame
gevallen gemeld, uit ervaringen na markttoelating.
De frequentie van bijwerkingen wordt als volgt gedefinieerd:
- Zeer vaak (meer dan 1 op de 10 behandelde dieren vertonen
bijwerking(en))
-
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
OSURNIA oorgel voor honden
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Per dosis (1,2 g):
WERKZAME BESTANDDELEN:
Terbinafine (terbinafine):
10 mg
Florfenicol (florfenicol):
10 mg
Betamethasonacetaat (betamethasone acetate):
1 mg
equivalent aan betamethason base
0,9 mg
HULPSTOF:
Butylhydroxytolueen (E321)
1 mg
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Oorgel.
Gebroken witte tot lichtgele doorschijnende gel.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Hond.
_ _
4.2
INDICATIE(S) VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Behandeling van acute otitis externa en acute verergering van
terugkerende otitis externa geassocieerd
met
_Staphylococcus pseudintermedius_
en
_Malassezia pachydermatis_
.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor de werkzame bestanddelen,
andere corticosteroïden of één
van de hulpstoffen.
Niet gebruiken indien het trommelvlies is geperforeerd.
Niet gebruiken bij honden met gegeneraliseerde demodicose.
Niet gebruiken bij drachtige dieren of fokdieren (zie rubriek 4.7).
4.4.
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Reinig de oren voordat de eerste behandeling wordt toegepast. De
oorreiniging dient niet te worden
herhaald tot 21 dagen na de tweede toediening. In klinische
onderzoeken werd alleen zoutoplossing
gebruikt voor oorreiniging.
3
Voorbijgaande natheid in het binnenoor en de oorschelp kan worden
waargenomen. Deze waarneming
kan worden toegeschreven aan de aanwezigheid van diergeneesmiddel en
is geen reden tot klinische
zorg. Bacteriële en fungale otitis is vaak secundair aan andere
aandoeningen. De juiste diagnose moet
worden gesteld en behandeling van oorzakelijke aandoeningen moet
worden onderzocht voordat
antimicrobiële behandeling wordt overwogen.
Bij dieren met een geschiedenis van chronische of terugkerende otitis
externa kan de werkzaamheid
van het diergeneesmiddel worden beïnvloed
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 20-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 20-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 15-08-2014
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 20-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 20-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 15-08-2014
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 20-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 20-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 15-08-2014
Bijsluiter Bijsluiter Deens 20-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Deens 20-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 15-08-2014
Bijsluiter Bijsluiter Duits 20-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Duits 20-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 15-08-2014
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 20-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 20-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 15-08-2014
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 20-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 20-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 15-08-2014
Bijsluiter Bijsluiter Engels 13-05-2018
Productkenmerken Productkenmerken Engels 13-05-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 15-08-2014
Bijsluiter Bijsluiter Frans 20-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Frans 20-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 15-08-2014
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 20-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 20-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 15-08-2014
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 20-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 20-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 15-08-2014
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 20-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 20-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 15-08-2014
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 20-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 20-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 15-08-2014
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 20-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 20-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 15-08-2014
Bijsluiter Bijsluiter Pools 20-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Pools 20-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 15-08-2014
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 20-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 20-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 15-08-2014
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 20-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 20-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 15-08-2014
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 20-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 20-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 15-08-2014
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 20-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 20-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 15-08-2014
Bijsluiter Bijsluiter Fins 20-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Fins 20-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 20-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 20-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 15-08-2014
Bijsluiter Bijsluiter Noors 20-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Noors 20-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 20-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 20-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 20-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 20-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 15-08-2014

Bekijk de geschiedenis van documenten