Osurnia

País: Unión Europea

Idioma: neerlandés

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

betamethasone acetate, terbinafine, florfenicol

Disponible desde:

Dechra Regulatory B.V.

Código ATC:

QS02CA90

Designación común internacional (DCI):

terbinafine, florfenicol, betamethasone

Grupo terapéutico:

honden

Área terapéutica:

Corticosteroïden en anti-infectives in combinatie

indicaciones terapéuticas:

Behandeling van acute otitis externa.

Resumen del producto:

Revision: 11

Estado de Autorización:

Erkende

Fecha de autorización:

2014-07-31

Información para el usuario

                                15
B. BIJSLUITER
16
BIJSLUITER:
OSURNIA OORGEL VOOR HONDEN
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunnig voor het in de handel brengen:
Dechra Regulatory B.V., Handelsweg 25, 5531 AE Bladel, Nederland
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
Argenta Dundee Limited, Kinnoull Road, Dunsinane Industrial Estate,
Dundee DD2 3XR, Verenigd
Koninkrijk
Genera Inc., Svetonedeljska cesta 2, Kalinovica, 10436 Rakov Potok,
Kroatië
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
OSURNIA oorgel voor honden
terbinafine/florfenicol/betamethasonacetaat
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDD(E)L(EN)
Per dosis (1,2 g): 10 mg terbinafine, 10 mg florfenicol en 1 mg
betamethasonacetaat
Hulpstof: 1 mg butylhydroxytolueen (E 321)
Gebroken witte tot lichtgele doorzichtige gel.
4.
INDICATIE(S)
Behandeling van acute otitis externa en acute verergering van
terugkerende otitis externa geassocieerd
met
_Staphylococcus pseudintermedius_
en
_Malassezia pachydermatis_
.
5.
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor het de werkzame bestanddelen,
andere corticosteroïden of
(één van) de hulpstoffen.
Niet gebruiken indien het trommelvlies is geperforeerd.
Niet gebruiken bij honden met gegeneraliseerde demodicose
(demodectische schurft).
Niet gebruiken bij drachtige dieren of fokdieren.
6.
BIJWERKINGEN
Doofheid of gehoorverlies, meestal tijdelijk, is in zeer zeldzame
gevallen gemeld na gebruik bij
honden, meestal bij oudere dieren, volgens ervaring na toelating op de
markt.
Reacties op de toedieningsplaats (d.w.z. erytheem, pijn, pruritis,
oedeem en ulcus) zijn in zeer
zeldzame gevallen gemeld, uit ervaringen na markttoelating.
Overgevoeligheidsreacties, waaronder gezichtsoedeem, urticaria en
shock, zijn in zeer zeldzame
gevallen gemeld, uit ervaringen na markttoelating.
De frequentie van bijwerkingen wordt als volgt gedefinieerd:
- Zeer vaak (meer dan 1 op de 10 behandelde dieren vertonen
bijwerking(en))
-
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
OSURNIA oorgel voor honden
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Per dosis (1,2 g):
WERKZAME BESTANDDELEN:
Terbinafine (terbinafine):
10 mg
Florfenicol (florfenicol):
10 mg
Betamethasonacetaat (betamethasone acetate):
1 mg
equivalent aan betamethason base
0,9 mg
HULPSTOF:
Butylhydroxytolueen (E321)
1 mg
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Oorgel.
Gebroken witte tot lichtgele doorschijnende gel.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Hond.
_ _
4.2
INDICATIE(S) VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Behandeling van acute otitis externa en acute verergering van
terugkerende otitis externa geassocieerd
met
_Staphylococcus pseudintermedius_
en
_Malassezia pachydermatis_
.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor de werkzame bestanddelen,
andere corticosteroïden of één
van de hulpstoffen.
Niet gebruiken indien het trommelvlies is geperforeerd.
Niet gebruiken bij honden met gegeneraliseerde demodicose.
Niet gebruiken bij drachtige dieren of fokdieren (zie rubriek 4.7).
4.4.
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Reinig de oren voordat de eerste behandeling wordt toegepast. De
oorreiniging dient niet te worden
herhaald tot 21 dagen na de tweede toediening. In klinische
onderzoeken werd alleen zoutoplossing
gebruikt voor oorreiniging.
3
Voorbijgaande natheid in het binnenoor en de oorschelp kan worden
waargenomen. Deze waarneming
kan worden toegeschreven aan de aanwezigheid van diergeneesmiddel en
is geen reden tot klinische
zorg. Bacteriële en fungale otitis is vaak secundair aan andere
aandoeningen. De juiste diagnose moet
worden gesteld en behandeling van oorzakelijke aandoeningen moet
worden onderzocht voordat
antimicrobiële behandeling wordt overwogen.
Bij dieren met een geschiedenis van chronische of terugkerende otitis
externa kan de werkzaamheid
van het diergeneesmiddel worden beïnvloed
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 20-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 20-07-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 15-08-2014
Información para el usuario Información para el usuario español 20-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica español 20-07-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 15-08-2014
Información para el usuario Información para el usuario checo 20-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica checo 20-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario danés 20-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica danés 20-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario alemán 20-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica alemán 20-07-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 15-08-2014
Información para el usuario Información para el usuario estonio 20-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica estonio 20-07-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 15-08-2014
Información para el usuario Información para el usuario griego 20-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica griego 20-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario inglés 13-05-2018
Ficha técnica Ficha técnica inglés 13-05-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 15-08-2014
Información para el usuario Información para el usuario francés 20-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica francés 20-07-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 15-08-2014
Información para el usuario Información para el usuario italiano 20-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica italiano 20-07-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 15-08-2014
Información para el usuario Información para el usuario letón 20-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica letón 20-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario lituano 20-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica lituano 20-07-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 15-08-2014
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 20-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 20-07-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 15-08-2014
Información para el usuario Información para el usuario maltés 20-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica maltés 20-07-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 15-08-2014
Información para el usuario Información para el usuario polaco 20-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica polaco 20-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario portugués 20-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica portugués 20-07-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 15-08-2014
Información para el usuario Información para el usuario rumano 20-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica rumano 20-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 20-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 20-07-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 15-08-2014
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 20-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 20-07-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 15-08-2014
Información para el usuario Información para el usuario finés 20-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica finés 20-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario sueco 20-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica sueco 20-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario noruego 20-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica noruego 20-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario islandés 20-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica islandés 20-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario croata 20-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica croata 20-07-2021

Ver historial de documentos