Epysqli

Country: ইউরোপীয় ইউনিয়ন

ভাষা: নরওয়েজীয়

সূত্র: EMA (European Medicines Agency)

এখন এটা কিনুন

সক্রিয় উপাদান:

Eculizumab

থেকে পাওয়া:

Samsung Bioepis NL B.V.

এটিসি কোড:

L04AA25

Therapeutic group:

immunsuppressive

Therapeutic area:

Hemoglobinuri, Paroksysmal

থেরাপিউটিক ইঙ্গিত:

Epysqli is indicated in adults and children for the treatment of Paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (PNH). Evidence of clinical benefit is demonstrated in patients with haemolysis with clinical symptom(s) indicative of high disease activity, regardless of transfusion history.

অনুমোদন অবস্থা:

autorisert

অনুমোদন তারিখ:

2023-05-26

তথ্য লিফলেট

                                37
B. PAKNINGSVEDLEGG
38
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
EPYSQLI 300 MG KONSENTRAT TIL INFUSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
ekulizumab
Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny
sikkerhetsinformasjon så raskt
som mulig. Du kan bidra ved å melde enhver mistenkt bivirkning. Se
avsnitt 4 for informasjon om
hvordan du melder bivirkninger.
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Epysqli er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Epysqli
3.
Hvordan du bruker Epysqli
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Epysqli
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA EPYSQLI ER OG HVA DET BRUKES MOT
HVA ER EPYSQLI
Epysqli inneholder virkestoffet ekulizumab og det tilhører en gruppe
legemidler kalt monoklonale
antistoffer. Ekulizumab bindes til og hemmer et spesifikt protein i
kroppen som forårsaker betennelse
og hindrer derfor kroppens immunsystem i å angripe og ødelegge
sårbare blodceller, nyrer, muskler
eller øyenerver og ryggmargen.
HVA BRUKES EPYSQLI MOT
PAROKSYSMAL NATTLIG HEMOGLOBINURI (PNH)
Epysqli brukes til behandling av voksne og barn med en spesiell sykdom
som rammer blodsystemet
kalt paroksysmal nattlig hemoglobinuri (PNH). Hos pasienter med PNH
kan de røde blodcellene bli
ødelagt, noe som kan gi lavt antall blodceller (anemi), tretthet,
vansker med å fungere, smerter, mørk
urin, kortpustethet og blodpropper. Eku
                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

পণ্য বৈশিষ্ট্য

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny
sikkerhetsinformasjon så raskt
som mulig. Helsepersonell oppfordres til å melde enhver mistenkt
bivirkning. Se pkt. 4.8 for
informasjon om bivirkningsrapportering.
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Epysqli 300 mg konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Ett hetteglass med 30 ml inneholder 300 mg ekulizumab (10 mg/ml).
Etter fortynning er den endelige konsentrasjonen av oppløsningen som
skal infunderes 5 mg/ml.
Ekulizumab er et humanisert monoklonalt IgG
2/4κ
-antistoff produsert i kinesisk hamster-ovarie (CHO)-
cellelinje ved rekombinant DNA-teknologi.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning.
Klar, fargeløs oppløsning, pH 7,0.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Epysqli er indisert til voksne og barn til behandling av:
-
Paroksysmal nattlig hemoglobinuri (PNH).
Holdepunkter for klinisk effekt er demonstrert hos pasienter med
hemolyse og klinisk(e)
symptom(er) som indikerer høy sykdomsaktivitet, uavhengig av
tidligere historie med
transfusjoner (se pkt. 5.1).
-
Atypisk hemolytisk-uremisk syndrom (atypisk HUS) (se pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Epysqli må gis av helsepersonell og under veiledning av en lege med
erfaring med behandling av
pasienter med hematologiske eller renale sykdommer.
Hjemmebasert infusjon kan vurderes hos pasienter som har tålt
infusjoner godt på sykehus.
Beslutningen om at en pasient kan få infusjoner hjemme skal tas etter
evaluering og anbefaling fra
behandlende lege. Hjemmebaserte infusjoner skal utføres av
kvalifisert helsepersonell.
Dosering
_Paroksysmal nattlig hemoglobinuri (PNH) hos voksne _
Ved PNH består doseringsregimet for voksne pasienter (≥ 18 år) av
en 4 ukers startfase fulgt av en
vedlikeholdsfase:
3
•
Startfase: 600 mg Epysqli gitt som en 25–45 minutters (35 minutter
± 10 minutter) intravenøs
infusjon hver uke de første 4 ukene.

                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

অন্যান্য ভাষায় নথি

তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট বুলগেরিয় 18-03-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য বুলগেরিয় 18-03-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্পেনীয় 18-03-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্পেনীয় 18-03-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট চেক 18-03-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ডেনিশ 18-03-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ডেনিশ 18-03-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট জার্মান 18-03-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য জার্মান 18-03-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট এস্তোনীয় 18-03-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য এস্তোনীয় 18-03-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট গ্রিক 18-03-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য গ্রিক 18-03-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ইংরেজি 18-03-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ইংরেজি 18-03-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ফরাসি 18-03-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ফরাসি 18-03-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ইতালীয় 18-03-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ইতালীয় 18-03-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট লাত্‌ভীয় 18-03-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য লাত্‌ভীয় 18-03-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট লিথুয়েনীয় 18-03-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য লিথুয়েনীয় 18-03-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট হাঙ্গেরীয় 18-03-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য হাঙ্গেরীয় 18-03-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট মল্টিয় 18-03-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য মল্টিয় 18-03-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ডাচ 18-03-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট পোলিশ 18-03-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য পোলিশ 18-03-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট পর্তুগীজ 18-03-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য পর্তুগীজ 18-03-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট রোমানীয় 18-03-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য রোমানীয় 18-03-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্লোভাক 18-03-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্লোভাক 18-03-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্লোভেনীয় 18-03-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্লোভেনীয় 18-03-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ফিনিশ 18-03-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ফিনিশ 18-03-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট সুইডিশ 18-03-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য সুইডিশ 18-03-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট আইসল্যান্ডীয় 18-03-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য আইসল্যান্ডীয় 18-03-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ক্রোয়েশীয় 18-03-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ক্রোয়েশীয় 18-03-2024

এই পণ্য সম্পর্কিত সতর্কতা অনুসন্ধান করুন

দস্তাবেজ ইতিহাস দেখুন