Epysqli

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: norvegų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis (PIL)
18-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės (SPC)
18-03-2024

Veiklioji medžiaga:

Eculizumab

Prieinama:

Samsung Bioepis NL B.V.

ATC kodas:

L04AA25

Farmakoterapinė grupė:

immunsuppressive

Gydymo sritis:

Hemoglobinuri, Paroksysmal

Terapinės indikacijos:

Epysqli is indicated in adults and children for the treatment of Paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (PNH). Evidence of clinical benefit is demonstrated in patients with haemolysis with clinical symptom(s) indicative of high disease activity, regardless of transfusion history.

Autorizacija statusas:

autorisert

Leidimo data:

2023-05-26

Pakuotės lapelis

                                37
B. PAKNINGSVEDLEGG
38
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
EPYSQLI 300 MG KONSENTRAT TIL INFUSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
ekulizumab
Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny
sikkerhetsinformasjon så raskt
som mulig. Du kan bidra ved å melde enhver mistenkt bivirkning. Se
avsnitt 4 for informasjon om
hvordan du melder bivirkninger.
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Epysqli er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Epysqli
3.
Hvordan du bruker Epysqli
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Epysqli
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA EPYSQLI ER OG HVA DET BRUKES MOT
HVA ER EPYSQLI
Epysqli inneholder virkestoffet ekulizumab og det tilhører en gruppe
legemidler kalt monoklonale
antistoffer. Ekulizumab bindes til og hemmer et spesifikt protein i
kroppen som forårsaker betennelse
og hindrer derfor kroppens immunsystem i å angripe og ødelegge
sårbare blodceller, nyrer, muskler
eller øyenerver og ryggmargen.
HVA BRUKES EPYSQLI MOT
PAROKSYSMAL NATTLIG HEMOGLOBINURI (PNH)
Epysqli brukes til behandling av voksne og barn med en spesiell sykdom
som rammer blodsystemet
kalt paroksysmal nattlig hemoglobinuri (PNH). Hos pasienter med PNH
kan de røde blodcellene bli
ødelagt, noe som kan gi lavt antall blodceller (anemi), tretthet,
vansker med å fungere, smerter, mørk
urin, kortpustethet og blodpropper. Eku
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny
sikkerhetsinformasjon så raskt
som mulig. Helsepersonell oppfordres til å melde enhver mistenkt
bivirkning. Se pkt. 4.8 for
informasjon om bivirkningsrapportering.
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Epysqli 300 mg konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Ett hetteglass med 30 ml inneholder 300 mg ekulizumab (10 mg/ml).
Etter fortynning er den endelige konsentrasjonen av oppløsningen som
skal infunderes 5 mg/ml.
Ekulizumab er et humanisert monoklonalt IgG
2/4κ
-antistoff produsert i kinesisk hamster-ovarie (CHO)-
cellelinje ved rekombinant DNA-teknologi.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning.
Klar, fargeløs oppløsning, pH 7,0.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Epysqli er indisert til voksne og barn til behandling av:
-
Paroksysmal nattlig hemoglobinuri (PNH).
Holdepunkter for klinisk effekt er demonstrert hos pasienter med
hemolyse og klinisk(e)
symptom(er) som indikerer høy sykdomsaktivitet, uavhengig av
tidligere historie med
transfusjoner (se pkt. 5.1).
-
Atypisk hemolytisk-uremisk syndrom (atypisk HUS) (se pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Epysqli må gis av helsepersonell og under veiledning av en lege med
erfaring med behandling av
pasienter med hematologiske eller renale sykdommer.
Hjemmebasert infusjon kan vurderes hos pasienter som har tålt
infusjoner godt på sykehus.
Beslutningen om at en pasient kan få infusjoner hjemme skal tas etter
evaluering og anbefaling fra
behandlende lege. Hjemmebaserte infusjoner skal utføres av
kvalifisert helsepersonell.
Dosering
_Paroksysmal nattlig hemoglobinuri (PNH) hos voksne _
Ved PNH består doseringsregimet for voksne pasienter (≥ 18 år) av
en 4 ukers startfase fulgt av en
vedlikeholdsfase:
3
•
Startfase: 600 mg Epysqli gitt som en 25–45 minutters (35 minutter
± 10 minutter) intravenøs
infusjon hver uke de første 4 ukene.

                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 18-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 18-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 18-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 18-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 18-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės čekų 18-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 18-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės danų 18-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 18-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 18-03-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 31-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 18-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės estų 18-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 18-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės graikų 18-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 18-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės anglų 18-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 18-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 18-03-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 31-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 18-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės italų 18-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 18-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės latvių 18-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 18-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 18-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 18-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 18-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 18-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 18-03-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 31-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 18-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės olandų 18-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 18-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 18-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 18-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 18-03-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 31-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 18-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 18-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 18-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 18-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 18-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 18-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 18-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės suomių 18-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 18-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės švedų 18-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 18-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės islandų 18-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 18-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 18-03-2024

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją