Epysqli

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: norvegiană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
18-03-2024

Ingredient activ:

Eculizumab

Disponibil de la:

Samsung Bioepis NL B.V.

Codul ATC:

L04AA25

Grupul Terapeutică:

immunsuppressive

Zonă Terapeutică:

Hemoglobinuri, Paroksysmal

Indicații terapeutice:

Epysqli is indicated in adults and children for the treatment of Paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (PNH). Evidence of clinical benefit is demonstrated in patients with haemolysis with clinical symptom(s) indicative of high disease activity, regardless of transfusion history.

Statutul autorizaţiei:

autorisert

Data de autorizare:

2023-05-26

Prospect

                                37
B. PAKNINGSVEDLEGG
38
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
EPYSQLI 300 MG KONSENTRAT TIL INFUSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
ekulizumab
Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny
sikkerhetsinformasjon så raskt
som mulig. Du kan bidra ved å melde enhver mistenkt bivirkning. Se
avsnitt 4 for informasjon om
hvordan du melder bivirkninger.
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Epysqli er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Epysqli
3.
Hvordan du bruker Epysqli
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Epysqli
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA EPYSQLI ER OG HVA DET BRUKES MOT
HVA ER EPYSQLI
Epysqli inneholder virkestoffet ekulizumab og det tilhører en gruppe
legemidler kalt monoklonale
antistoffer. Ekulizumab bindes til og hemmer et spesifikt protein i
kroppen som forårsaker betennelse
og hindrer derfor kroppens immunsystem i å angripe og ødelegge
sårbare blodceller, nyrer, muskler
eller øyenerver og ryggmargen.
HVA BRUKES EPYSQLI MOT
PAROKSYSMAL NATTLIG HEMOGLOBINURI (PNH)
Epysqli brukes til behandling av voksne og barn med en spesiell sykdom
som rammer blodsystemet
kalt paroksysmal nattlig hemoglobinuri (PNH). Hos pasienter med PNH
kan de røde blodcellene bli
ødelagt, noe som kan gi lavt antall blodceller (anemi), tretthet,
vansker med å fungere, smerter, mørk
urin, kortpustethet og blodpropper. Eku
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny
sikkerhetsinformasjon så raskt
som mulig. Helsepersonell oppfordres til å melde enhver mistenkt
bivirkning. Se pkt. 4.8 for
informasjon om bivirkningsrapportering.
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Epysqli 300 mg konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Ett hetteglass med 30 ml inneholder 300 mg ekulizumab (10 mg/ml).
Etter fortynning er den endelige konsentrasjonen av oppløsningen som
skal infunderes 5 mg/ml.
Ekulizumab er et humanisert monoklonalt IgG
2/4κ
-antistoff produsert i kinesisk hamster-ovarie (CHO)-
cellelinje ved rekombinant DNA-teknologi.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning.
Klar, fargeløs oppløsning, pH 7,0.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Epysqli er indisert til voksne og barn til behandling av:
-
Paroksysmal nattlig hemoglobinuri (PNH).
Holdepunkter for klinisk effekt er demonstrert hos pasienter med
hemolyse og klinisk(e)
symptom(er) som indikerer høy sykdomsaktivitet, uavhengig av
tidligere historie med
transfusjoner (se pkt. 5.1).
-
Atypisk hemolytisk-uremisk syndrom (atypisk HUS) (se pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Epysqli må gis av helsepersonell og under veiledning av en lege med
erfaring med behandling av
pasienter med hematologiske eller renale sykdommer.
Hjemmebasert infusjon kan vurderes hos pasienter som har tålt
infusjoner godt på sykehus.
Beslutningen om at en pasient kan få infusjoner hjemme skal tas etter
evaluering og anbefaling fra
behandlende lege. Hjemmebaserte infusjoner skal utføres av
kvalifisert helsepersonell.
Dosering
_Paroksysmal nattlig hemoglobinuri (PNH) hos voksne _
Ved PNH består doseringsregimet for voksne pasienter (≥ 18 år) av
en 4 ukers startfase fulgt av en
vedlikeholdsfase:
3
•
Startfase: 600 mg Epysqli gitt som en 25–45 minutters (35 minutter
± 10 minutter) intravenøs
infusjon hver uke de første 4 ukene.

                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 18-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 18-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 31-05-2023
Prospect Prospect spaniolă 18-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 18-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 31-05-2023
Prospect Prospect cehă 18-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 18-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 31-05-2023
Prospect Prospect daneză 18-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 18-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 31-05-2023
Prospect Prospect germană 18-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 18-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 31-05-2023
Prospect Prospect estoniană 18-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 18-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 31-05-2023
Prospect Prospect greacă 18-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 18-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 31-05-2023
Prospect Prospect engleză 18-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 18-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 31-05-2023
Prospect Prospect franceză 18-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 18-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 31-05-2023
Prospect Prospect italiană 18-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 18-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 31-05-2023
Prospect Prospect letonă 18-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 18-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 31-05-2023
Prospect Prospect lituaniană 18-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 18-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 31-05-2023
Prospect Prospect maghiară 18-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 18-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 31-05-2023
Prospect Prospect malteză 18-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 18-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 31-05-2023
Prospect Prospect olandeză 18-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 18-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 31-05-2023
Prospect Prospect poloneză 18-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 18-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 31-05-2023
Prospect Prospect portugheză 18-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 18-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 31-05-2023
Prospect Prospect română 18-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 18-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 31-05-2023
Prospect Prospect slovacă 18-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 18-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 31-05-2023
Prospect Prospect slovenă 18-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 18-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 31-05-2023
Prospect Prospect finlandeză 18-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 18-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 31-05-2023
Prospect Prospect suedeză 18-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 18-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 31-05-2023
Prospect Prospect islandeză 18-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 18-03-2024
Prospect Prospect croată 18-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 18-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 31-05-2023

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor