Epysqli

Country: Европска Унија

Језик: Норвешки

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

Eculizumab

Доступно од:

Samsung Bioepis NL B.V.

АТЦ код:

L04AA25

Терапеутска група:

immunsuppressive

Терапеутска област:

Hemoglobinuri, Paroksysmal

Терапеутске индикације:

Epysqli is indicated in adults and children for the treatment of Paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (PNH). Evidence of clinical benefit is demonstrated in patients with haemolysis with clinical symptom(s) indicative of high disease activity, regardless of transfusion history.

Статус ауторизације:

autorisert

Датум одобрења:

2023-05-26

Информативни летак

                                37
B. PAKNINGSVEDLEGG
38
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
EPYSQLI 300 MG KONSENTRAT TIL INFUSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
ekulizumab
Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny
sikkerhetsinformasjon så raskt
som mulig. Du kan bidra ved å melde enhver mistenkt bivirkning. Se
avsnitt 4 for informasjon om
hvordan du melder bivirkninger.
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Epysqli er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Epysqli
3.
Hvordan du bruker Epysqli
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Epysqli
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA EPYSQLI ER OG HVA DET BRUKES MOT
HVA ER EPYSQLI
Epysqli inneholder virkestoffet ekulizumab og det tilhører en gruppe
legemidler kalt monoklonale
antistoffer. Ekulizumab bindes til og hemmer et spesifikt protein i
kroppen som forårsaker betennelse
og hindrer derfor kroppens immunsystem i å angripe og ødelegge
sårbare blodceller, nyrer, muskler
eller øyenerver og ryggmargen.
HVA BRUKES EPYSQLI MOT
PAROKSYSMAL NATTLIG HEMOGLOBINURI (PNH)
Epysqli brukes til behandling av voksne og barn med en spesiell sykdom
som rammer blodsystemet
kalt paroksysmal nattlig hemoglobinuri (PNH). Hos pasienter med PNH
kan de røde blodcellene bli
ødelagt, noe som kan gi lavt antall blodceller (anemi), tretthet,
vansker med å fungere, smerter, mørk
urin, kortpustethet og blodpropper. Eku
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny
sikkerhetsinformasjon så raskt
som mulig. Helsepersonell oppfordres til å melde enhver mistenkt
bivirkning. Se pkt. 4.8 for
informasjon om bivirkningsrapportering.
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Epysqli 300 mg konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Ett hetteglass med 30 ml inneholder 300 mg ekulizumab (10 mg/ml).
Etter fortynning er den endelige konsentrasjonen av oppløsningen som
skal infunderes 5 mg/ml.
Ekulizumab er et humanisert monoklonalt IgG
2/4κ
-antistoff produsert i kinesisk hamster-ovarie (CHO)-
cellelinje ved rekombinant DNA-teknologi.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning.
Klar, fargeløs oppløsning, pH 7,0.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Epysqli er indisert til voksne og barn til behandling av:
-
Paroksysmal nattlig hemoglobinuri (PNH).
Holdepunkter for klinisk effekt er demonstrert hos pasienter med
hemolyse og klinisk(e)
symptom(er) som indikerer høy sykdomsaktivitet, uavhengig av
tidligere historie med
transfusjoner (se pkt. 5.1).
-
Atypisk hemolytisk-uremisk syndrom (atypisk HUS) (se pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Epysqli må gis av helsepersonell og under veiledning av en lege med
erfaring med behandling av
pasienter med hematologiske eller renale sykdommer.
Hjemmebasert infusjon kan vurderes hos pasienter som har tålt
infusjoner godt på sykehus.
Beslutningen om at en pasient kan få infusjoner hjemme skal tas etter
evaluering og anbefaling fra
behandlende lege. Hjemmebaserte infusjoner skal utføres av
kvalifisert helsepersonell.
Dosering
_Paroksysmal nattlig hemoglobinuri (PNH) hos voksne _
Ved PNH består doseringsregimet for voksne pasienter (≥ 18 år) av
en 4 ukers startfase fulgt av en
vedlikeholdsfase:
3
•
Startfase: 600 mg Epysqli gitt som en 25–45 minutters (35 minutter
± 10 minutter) intravenøs
infusjon hver uke de første 4 ukene.

                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 18-03-2024
Информативни летак Информативни летак Шпански 18-03-2024
Информативни летак Информативни летак Чешки 18-03-2024
Информативни летак Информативни летак Дански 18-03-2024
Информативни летак Информативни летак Немачки 18-03-2024
Информативни летак Информативни летак Естонски 18-03-2024
Информативни летак Информативни летак Грчки 18-03-2024
Информативни летак Информативни летак Енглески 18-03-2024
Информативни летак Информативни летак Француски 18-03-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 18-03-2024
Информативни летак Информативни летак Италијански 18-03-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 18-03-2024
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 31-05-2023
Информативни летак Информативни летак Летонски 18-03-2024
Информативни летак Информативни летак Литвански 18-03-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 18-03-2024
Информативни летак Информативни летак Мађарски 18-03-2024
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 18-03-2024
Информативни летак Информативни летак Холандски 18-03-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 18-03-2024
Информативни летак Информативни летак Пољски 18-03-2024
Информативни летак Информативни летак Португалски 18-03-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 18-03-2024
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 31-05-2023
Информативни летак Информативни летак Румунски 18-03-2024
Информативни летак Информативни летак Словачки 18-03-2024
Информативни летак Информативни летак Словеначки 18-03-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 18-03-2024
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 31-05-2023
Информативни летак Информативни летак Фински 18-03-2024
Информативни летак Информативни летак Шведски 18-03-2024
Информативни летак Информативни летак Исландски 18-03-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 18-03-2024
Информативни летак Информативни летак Хрватски 18-03-2024

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената