Epysqli

Land: Europeiska unionen

Språk: norska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
18-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
18-03-2024

Aktiva substanser:

Eculizumab

Tillgänglig från:

Samsung Bioepis NL B.V.

ATC-kod:

L04AA25

Terapeutisk grupp:

immunsuppressive

Terapiområde:

Hemoglobinuri, Paroksysmal

Terapeutiska indikationer:

Epysqli is indicated in adults and children for the treatment of Paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (PNH). Evidence of clinical benefit is demonstrated in patients with haemolysis with clinical symptom(s) indicative of high disease activity, regardless of transfusion history.

Bemyndigande status:

autorisert

Tillstånd datum:

2023-05-26

Bipacksedel

                                37
B. PAKNINGSVEDLEGG
38
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
EPYSQLI 300 MG KONSENTRAT TIL INFUSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
ekulizumab
Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny
sikkerhetsinformasjon så raskt
som mulig. Du kan bidra ved å melde enhver mistenkt bivirkning. Se
avsnitt 4 for informasjon om
hvordan du melder bivirkninger.
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Epysqli er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Epysqli
3.
Hvordan du bruker Epysqli
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Epysqli
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA EPYSQLI ER OG HVA DET BRUKES MOT
HVA ER EPYSQLI
Epysqli inneholder virkestoffet ekulizumab og det tilhører en gruppe
legemidler kalt monoklonale
antistoffer. Ekulizumab bindes til og hemmer et spesifikt protein i
kroppen som forårsaker betennelse
og hindrer derfor kroppens immunsystem i å angripe og ødelegge
sårbare blodceller, nyrer, muskler
eller øyenerver og ryggmargen.
HVA BRUKES EPYSQLI MOT
PAROKSYSMAL NATTLIG HEMOGLOBINURI (PNH)
Epysqli brukes til behandling av voksne og barn med en spesiell sykdom
som rammer blodsystemet
kalt paroksysmal nattlig hemoglobinuri (PNH). Hos pasienter med PNH
kan de røde blodcellene bli
ødelagt, noe som kan gi lavt antall blodceller (anemi), tretthet,
vansker med å fungere, smerter, mørk
urin, kortpustethet og blodpropper. Eku
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny
sikkerhetsinformasjon så raskt
som mulig. Helsepersonell oppfordres til å melde enhver mistenkt
bivirkning. Se pkt. 4.8 for
informasjon om bivirkningsrapportering.
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Epysqli 300 mg konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Ett hetteglass med 30 ml inneholder 300 mg ekulizumab (10 mg/ml).
Etter fortynning er den endelige konsentrasjonen av oppløsningen som
skal infunderes 5 mg/ml.
Ekulizumab er et humanisert monoklonalt IgG
2/4κ
-antistoff produsert i kinesisk hamster-ovarie (CHO)-
cellelinje ved rekombinant DNA-teknologi.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning.
Klar, fargeløs oppløsning, pH 7,0.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Epysqli er indisert til voksne og barn til behandling av:
-
Paroksysmal nattlig hemoglobinuri (PNH).
Holdepunkter for klinisk effekt er demonstrert hos pasienter med
hemolyse og klinisk(e)
symptom(er) som indikerer høy sykdomsaktivitet, uavhengig av
tidligere historie med
transfusjoner (se pkt. 5.1).
-
Atypisk hemolytisk-uremisk syndrom (atypisk HUS) (se pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Epysqli må gis av helsepersonell og under veiledning av en lege med
erfaring med behandling av
pasienter med hematologiske eller renale sykdommer.
Hjemmebasert infusjon kan vurderes hos pasienter som har tålt
infusjoner godt på sykehus.
Beslutningen om at en pasient kan få infusjoner hjemme skal tas etter
evaluering og anbefaling fra
behandlende lege. Hjemmebaserte infusjoner skal utføres av
kvalifisert helsepersonell.
Dosering
_Paroksysmal nattlig hemoglobinuri (PNH) hos voksne _
Ved PNH består doseringsregimet for voksne pasienter (≥ 18 år) av
en 4 ukers startfase fulgt av en
vedlikeholdsfase:
3
•
Startfase: 600 mg Epysqli gitt som en 25–45 minutters (35 minutter
± 10 minutter) intravenøs
infusjon hver uke de første 4 ukene.

                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 18-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 18-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 31-05-2023
Bipacksedel Bipacksedel spanska 18-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 18-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 31-05-2023
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 18-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 18-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 31-05-2023
Bipacksedel Bipacksedel danska 18-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 18-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 31-05-2023
Bipacksedel Bipacksedel tyska 18-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 18-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 31-05-2023
Bipacksedel Bipacksedel estniska 18-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 18-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 31-05-2023
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 18-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 18-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 31-05-2023
Bipacksedel Bipacksedel engelska 18-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 18-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 31-05-2023
Bipacksedel Bipacksedel franska 18-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 18-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 31-05-2023
Bipacksedel Bipacksedel italienska 18-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 18-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 31-05-2023
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 18-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 18-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 31-05-2023
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 18-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 18-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 31-05-2023
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 18-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 18-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 31-05-2023
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 18-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 18-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 31-05-2023
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 18-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 18-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 31-05-2023
Bipacksedel Bipacksedel polska 18-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 18-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 31-05-2023
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 18-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 18-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 31-05-2023
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 18-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 18-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 31-05-2023
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 18-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 18-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 31-05-2023
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 18-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 18-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 31-05-2023
Bipacksedel Bipacksedel finska 18-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 18-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 31-05-2023
Bipacksedel Bipacksedel svenska 18-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 18-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 31-05-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 18-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 18-03-2024
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 18-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 18-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 31-05-2023

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik