Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V.

País: Unió Europea

Idioma: lituà

Font: EMA (European Medicines Agency)

ingredients actius:

Budesonide, formoterol

Disponible des:

Teva Pharma B.V.

Codi ATC:

R03AK07

Designació comuna internacional (DCI):

budesonide, formoterol fumarate dihydrate

Grupo terapéutico:

Vaistai nuo obstrukcinių kvėpavimo takų ligų,

Área terapéutica:

Astma

indicaciones terapéuticas:

Budesonide/Formoterol Teva Pharma B. skiriamas tik suaugusiems, 18 metų ir vyresniems. AsthmaBudesonide/Formoterol Teva Pharma B. is indicated in the regular treatment of asthma, where use of a combination (inhaled corticosteroid and long-acting β2 adrenoceptor agonist) is appropriate: orin patients not adequately controlled with inhaled corticosteroids and “as needed” inhaled short-acting β2 adrenoceptor agonists. in patients already adequately controlled on both inhaled corticosteroids and long-acting β2 adrenoceptor agonists.

Resumen del producto:

Revision: 1

Estat d'Autorització:

Panaikintas

Data d'autorització:

2014-11-19

Informació per a l'usuari

                                41
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
42
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
BUDESONIDE/FORMOTEROL TEVA PHARMA B.V. 160 MIKROGRAMŲ / 4,5
MIKROGRAMO ĮKVEPIAMIEJI
MILTELIAI
Budezonidas / Formoterolio fumarato dihidratas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
ar slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką ar slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. ir kam jis vartojamas
(3 puslapis)
2.
Kas žinotina prieš vartojant Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V.
(5 puslapis)
3.
Kaip vartoti Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. (9 puslapis)
4.
Galimas šalutinis poveikis (18 puslapis)
5.
Kaip laikyti Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. (21 puslapis)
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija (22 puslapis)
1.
KAS YRA BUDESONIDE/FORMOTEROL TEVA PHARMA B.V. IR KAM JIS VARTOJAMAS
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. sudėtyje yra dvi skirtingos
veikliosios medžiagos:
budezonidas ir formoterolio fumarato dihidratas.
•
Budezonidas priklauso grupei vaistų, vadinamų kortikosteroidais
(taip pat vadinami steroidais).
Jis veikia mažindamas pabrinkimą ir uždegimą bei užkirsdamas
šiems sutrikimams kelią Jūsų
plaučiuose, todėl padeda Jums lengviau kvėpuoti.
•
Formoterolio fumaratas dihidratas priklauso grupei vaistų, vadinamų
ilgo veikimo beta
2
-
adrenoceptorių agonistais arba bronchus plečiančiais vaistais. Jis
veikia atpalaiduodamas
kvėpavimo takų raumenis. Tai padeda atsiverti kvėpavimo takams ir
palengvina Jūsų
kvėp
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. 160 mikrogramų / 4,5
mikrogramo įkvepiamieji milteliai
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje suvartojamojoje dozėje (iš Spiromax kandiklio
įsiurbtoje dozėje) yra 160 mikrogramų
budezonido ir 4,5 mikrogramo formoterolio fumarato dihidrato.
Tai prilygsta išmatuotai 200 mikrogramų budezonido ir 6 mikrogramų
formoterolio fumarato dihidrato
dozei.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas:
Kiekvienoje dozėje yra maždaug 5 miligramai laktozės (monohidrato
pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Įkvepiamieji milteliai.
Balti milteliai.
Baltas inhaliatorius su pusiau skaidriu vyšniniu kandiklio dangteliu.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. yra skirtas tik 18 metų
amžiaus ir vyresniems
suaugusiesiems.
Astma
_ _
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. yra skirtas reguliariam astmos
gydymui, kai tinka vartoti
įkvepiamojo kortikosteroido ir ilgo veikimo
β
2
-adrenoceptorių agonisto derinį:
-
pacientams, kurių liga nėra tinkamai kontroliuojama įkvepiamaisiais
kortikosteroidais ir pagal
poreikį vartojamais trumpo veikimo
β
2
-adrenoceptorių agonistais;
arba
-
pacientams, kurių liga jau tinkamai kontroliuojama kartu vartojamais
įkvepiamaisiais
kortikosteroidais ir ilgo veikimo
β
2
-adrenoceptorių agonistais.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. skirtas tik 18 metų amžiaus
ir vyresniems suaugusiesiems.
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. netinka vartoti 12 metų
amžiaus ir jaunesniems vaikams
arba paaugliams nuo 13 iki 17 metų amžiaus.
Dozavimas
_Astma _
_ _
Neberegistruotas vaistinis preparatas
3
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. nenumatytas pradinei astmos
kontrolei.
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. netinka gydyti suaugusiems
pacientams, sergantiems tik
lengvos formo
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 30-01-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 30-01-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 30-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 30-01-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 30-01-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 30-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 30-01-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 30-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 30-01-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 30-01-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 30-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 30-01-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 30-01-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 30-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 30-01-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 30-01-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 30-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 30-01-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 30-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 30-01-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 30-01-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 30-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 30-01-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 30-01-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 30-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 30-01-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 30-01-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 30-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 30-01-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 30-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 30-01-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 30-01-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 30-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 30-01-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 30-01-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 30-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 30-01-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 30-01-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 30-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 30-01-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 30-01-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 30-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 30-01-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 30-01-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 30-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 30-01-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 30-01-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 30-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 30-01-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 30-01-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 30-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 30-01-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 30-01-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 30-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 30-01-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 30-01-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 30-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 30-01-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 30-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 30-01-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 30-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 30-01-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 30-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 30-01-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 30-01-2017