Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V.

Država: Europska Unija

Jezik: litavski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
30-01-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
30-01-2017

Aktivni sastojci:

Budesonide, formoterol

Dostupno od:

Teva Pharma B.V.

ATC koda:

R03AK07

INN (International ime):

budesonide, formoterol fumarate dihydrate

Terapijska grupa:

Vaistai nuo obstrukcinių kvėpavimo takų ligų,

Područje terapije:

Astma

Terapijske indikacije:

Budesonide/Formoterol Teva Pharma B. skiriamas tik suaugusiems, 18 metų ir vyresniems. AsthmaBudesonide/Formoterol Teva Pharma B. is indicated in the regular treatment of asthma, where use of a combination (inhaled corticosteroid and long-acting β2 adrenoceptor agonist) is appropriate: orin patients not adequately controlled with inhaled corticosteroids and “as needed” inhaled short-acting β2 adrenoceptor agonists. in patients already adequately controlled on both inhaled corticosteroids and long-acting β2 adrenoceptor agonists.

Proizvod sažetak:

Revision: 1

Status autorizacije:

Panaikintas

Datum autorizacije:

2014-11-19

Uputa o lijeku

                                41
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
42
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
BUDESONIDE/FORMOTEROL TEVA PHARMA B.V. 160 MIKROGRAMŲ / 4,5
MIKROGRAMO ĮKVEPIAMIEJI
MILTELIAI
Budezonidas / Formoterolio fumarato dihidratas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
ar slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką ar slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. ir kam jis vartojamas
(3 puslapis)
2.
Kas žinotina prieš vartojant Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V.
(5 puslapis)
3.
Kaip vartoti Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. (9 puslapis)
4.
Galimas šalutinis poveikis (18 puslapis)
5.
Kaip laikyti Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. (21 puslapis)
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija (22 puslapis)
1.
KAS YRA BUDESONIDE/FORMOTEROL TEVA PHARMA B.V. IR KAM JIS VARTOJAMAS
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. sudėtyje yra dvi skirtingos
veikliosios medžiagos:
budezonidas ir formoterolio fumarato dihidratas.
•
Budezonidas priklauso grupei vaistų, vadinamų kortikosteroidais
(taip pat vadinami steroidais).
Jis veikia mažindamas pabrinkimą ir uždegimą bei užkirsdamas
šiems sutrikimams kelią Jūsų
plaučiuose, todėl padeda Jums lengviau kvėpuoti.
•
Formoterolio fumaratas dihidratas priklauso grupei vaistų, vadinamų
ilgo veikimo beta
2
-
adrenoceptorių agonistais arba bronchus plečiančiais vaistais. Jis
veikia atpalaiduodamas
kvėpavimo takų raumenis. Tai padeda atsiverti kvėpavimo takams ir
palengvina Jūsų
kvėp
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. 160 mikrogramų / 4,5
mikrogramo įkvepiamieji milteliai
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje suvartojamojoje dozėje (iš Spiromax kandiklio
įsiurbtoje dozėje) yra 160 mikrogramų
budezonido ir 4,5 mikrogramo formoterolio fumarato dihidrato.
Tai prilygsta išmatuotai 200 mikrogramų budezonido ir 6 mikrogramų
formoterolio fumarato dihidrato
dozei.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas:
Kiekvienoje dozėje yra maždaug 5 miligramai laktozės (monohidrato
pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Įkvepiamieji milteliai.
Balti milteliai.
Baltas inhaliatorius su pusiau skaidriu vyšniniu kandiklio dangteliu.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. yra skirtas tik 18 metų
amžiaus ir vyresniems
suaugusiesiems.
Astma
_ _
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. yra skirtas reguliariam astmos
gydymui, kai tinka vartoti
įkvepiamojo kortikosteroido ir ilgo veikimo
β
2
-adrenoceptorių agonisto derinį:
-
pacientams, kurių liga nėra tinkamai kontroliuojama įkvepiamaisiais
kortikosteroidais ir pagal
poreikį vartojamais trumpo veikimo
β
2
-adrenoceptorių agonistais;
arba
-
pacientams, kurių liga jau tinkamai kontroliuojama kartu vartojamais
įkvepiamaisiais
kortikosteroidais ir ilgo veikimo
β
2
-adrenoceptorių agonistais.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. skirtas tik 18 metų amžiaus
ir vyresniems suaugusiesiems.
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. netinka vartoti 12 metų
amžiaus ir jaunesniems vaikams
arba paaugliams nuo 13 iki 17 metų amžiaus.
Dozavimas
_Astma _
_ _
Neberegistruotas vaistinis preparatas
3
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. nenumatytas pradinei astmos
kontrolei.
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. netinka gydyti suaugusiems
pacientams, sergantiems tik
lengvos formo
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 30-01-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 30-01-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 30-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 30-01-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 30-01-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 30-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 30-01-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 30-01-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 30-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 30-01-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 30-01-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 30-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 30-01-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 30-01-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 30-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 30-01-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 30-01-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 30-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 30-01-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 30-01-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 30-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 30-01-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 30-01-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 30-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 30-01-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 30-01-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 30-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 30-01-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 30-01-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 30-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 30-01-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 30-01-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 30-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 30-01-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 30-01-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 30-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 30-01-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 30-01-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 30-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 30-01-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 30-01-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 30-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 30-01-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 30-01-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 30-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 30-01-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 30-01-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 30-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 30-01-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 30-01-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 30-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 30-01-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 30-01-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 30-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 30-01-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 30-01-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 30-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 30-01-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 30-01-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 30-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 30-01-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 30-01-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 30-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 30-01-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 30-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 30-01-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 30-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 30-01-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 30-01-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 30-01-2017