Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V.

Land: Den europeiske union

Språk: litauisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
30-01-2017

Aktiv ingrediens:

Budesonide, formoterol

Tilgjengelig fra:

Teva Pharma B.V.

ATC-kode:

R03AK07

INN (International Name):

budesonide, formoterol fumarate dihydrate

Terapeutisk gruppe:

Vaistai nuo obstrukcinių kvėpavimo takų ligų,

Terapeutisk område:

Astma

Indikasjoner:

Budesonide/Formoterol Teva Pharma B. skiriamas tik suaugusiems, 18 metų ir vyresniems. AsthmaBudesonide/Formoterol Teva Pharma B. is indicated in the regular treatment of asthma, where use of a combination (inhaled corticosteroid and long-acting β2 adrenoceptor agonist) is appropriate: orin patients not adequately controlled with inhaled corticosteroids and “as needed” inhaled short-acting β2 adrenoceptor agonists. in patients already adequately controlled on both inhaled corticosteroids and long-acting β2 adrenoceptor agonists.

Produkt oppsummering:

Revision: 1

Autorisasjon status:

Panaikintas

Autorisasjon dato:

2014-11-19

Informasjon til brukeren

                                41
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
42
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
BUDESONIDE/FORMOTEROL TEVA PHARMA B.V. 160 MIKROGRAMŲ / 4,5
MIKROGRAMO ĮKVEPIAMIEJI
MILTELIAI
Budezonidas / Formoterolio fumarato dihidratas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
ar slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką ar slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. ir kam jis vartojamas
(3 puslapis)
2.
Kas žinotina prieš vartojant Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V.
(5 puslapis)
3.
Kaip vartoti Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. (9 puslapis)
4.
Galimas šalutinis poveikis (18 puslapis)
5.
Kaip laikyti Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. (21 puslapis)
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija (22 puslapis)
1.
KAS YRA BUDESONIDE/FORMOTEROL TEVA PHARMA B.V. IR KAM JIS VARTOJAMAS
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. sudėtyje yra dvi skirtingos
veikliosios medžiagos:
budezonidas ir formoterolio fumarato dihidratas.
•
Budezonidas priklauso grupei vaistų, vadinamų kortikosteroidais
(taip pat vadinami steroidais).
Jis veikia mažindamas pabrinkimą ir uždegimą bei užkirsdamas
šiems sutrikimams kelią Jūsų
plaučiuose, todėl padeda Jums lengviau kvėpuoti.
•
Formoterolio fumaratas dihidratas priklauso grupei vaistų, vadinamų
ilgo veikimo beta
2
-
adrenoceptorių agonistais arba bronchus plečiančiais vaistais. Jis
veikia atpalaiduodamas
kvėpavimo takų raumenis. Tai padeda atsiverti kvėpavimo takams ir
palengvina Jūsų
kvėp
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. 160 mikrogramų / 4,5
mikrogramo įkvepiamieji milteliai
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje suvartojamojoje dozėje (iš Spiromax kandiklio
įsiurbtoje dozėje) yra 160 mikrogramų
budezonido ir 4,5 mikrogramo formoterolio fumarato dihidrato.
Tai prilygsta išmatuotai 200 mikrogramų budezonido ir 6 mikrogramų
formoterolio fumarato dihidrato
dozei.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas:
Kiekvienoje dozėje yra maždaug 5 miligramai laktozės (monohidrato
pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Įkvepiamieji milteliai.
Balti milteliai.
Baltas inhaliatorius su pusiau skaidriu vyšniniu kandiklio dangteliu.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. yra skirtas tik 18 metų
amžiaus ir vyresniems
suaugusiesiems.
Astma
_ _
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. yra skirtas reguliariam astmos
gydymui, kai tinka vartoti
įkvepiamojo kortikosteroido ir ilgo veikimo
β
2
-adrenoceptorių agonisto derinį:
-
pacientams, kurių liga nėra tinkamai kontroliuojama įkvepiamaisiais
kortikosteroidais ir pagal
poreikį vartojamais trumpo veikimo
β
2
-adrenoceptorių agonistais;
arba
-
pacientams, kurių liga jau tinkamai kontroliuojama kartu vartojamais
įkvepiamaisiais
kortikosteroidais ir ilgo veikimo
β
2
-adrenoceptorių agonistais.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. skirtas tik 18 metų amžiaus
ir vyresniems suaugusiesiems.
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. netinka vartoti 12 metų
amžiaus ir jaunesniems vaikams
arba paaugliams nuo 13 iki 17 metų amžiaus.
Dozavimas
_Astma _
_ _
Neberegistruotas vaistinis preparatas
3
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. nenumatytas pradinei astmos
kontrolei.
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. netinka gydyti suaugusiems
pacientams, sergantiems tik
lengvos formo
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 30-01-2017
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 30-01-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 30-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 30-01-2017
Preparatomtale Preparatomtale spansk 30-01-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 30-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 30-01-2017
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 30-01-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 30-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 30-01-2017
Preparatomtale Preparatomtale dansk 30-01-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 30-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 30-01-2017
Preparatomtale Preparatomtale tysk 30-01-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 30-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 30-01-2017
Preparatomtale Preparatomtale estisk 30-01-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 30-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 30-01-2017
Preparatomtale Preparatomtale gresk 30-01-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 30-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 30-01-2017
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 30-01-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 30-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 30-01-2017
Preparatomtale Preparatomtale fransk 30-01-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 30-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 30-01-2017
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 30-01-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 30-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 30-01-2017
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 30-01-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 30-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 30-01-2017
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 30-01-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 30-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 30-01-2017
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 30-01-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 30-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 30-01-2017
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 30-01-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 30-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 30-01-2017
Preparatomtale Preparatomtale polsk 30-01-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 30-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 30-01-2017
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 30-01-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 30-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 30-01-2017
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 30-01-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 30-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 30-01-2017
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 30-01-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 30-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 30-01-2017
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 30-01-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 30-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 30-01-2017
Preparatomtale Preparatomtale finsk 30-01-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 30-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 30-01-2017
Preparatomtale Preparatomtale svensk 30-01-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 30-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 30-01-2017
Preparatomtale Preparatomtale norsk 30-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 30-01-2017
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 30-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 30-01-2017
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 30-01-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 30-01-2017