Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V.

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Litwanjan

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

Budesonide, formoterol

Disponibbli minn:

Teva Pharma B.V.

Kodiċi ATC:

R03AK07

INN (Isem Internazzjonali):

budesonide, formoterol fumarate dihydrate

Grupp terapewtiku:

Vaistai nuo obstrukcinių kvėpavimo takų ligų,

Żona terapewtika:

Astma

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Budesonide/Formoterol Teva Pharma B. skiriamas tik suaugusiems, 18 metų ir vyresniems. AsthmaBudesonide/Formoterol Teva Pharma B. is indicated in the regular treatment of asthma, where use of a combination (inhaled corticosteroid and long-acting β2 adrenoceptor agonist) is appropriate: orin patients not adequately controlled with inhaled corticosteroids and “as needed” inhaled short-acting β2 adrenoceptor agonists. in patients already adequately controlled on both inhaled corticosteroids and long-acting β2 adrenoceptor agonists.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 1

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Panaikintas

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2014-11-19

Fuljett ta 'informazzjoni

                                41
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
42
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
BUDESONIDE/FORMOTEROL TEVA PHARMA B.V. 160 MIKROGRAMŲ / 4,5
MIKROGRAMO ĮKVEPIAMIEJI
MILTELIAI
Budezonidas / Formoterolio fumarato dihidratas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
ar slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką ar slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. ir kam jis vartojamas
(3 puslapis)
2.
Kas žinotina prieš vartojant Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V.
(5 puslapis)
3.
Kaip vartoti Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. (9 puslapis)
4.
Galimas šalutinis poveikis (18 puslapis)
5.
Kaip laikyti Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. (21 puslapis)
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija (22 puslapis)
1.
KAS YRA BUDESONIDE/FORMOTEROL TEVA PHARMA B.V. IR KAM JIS VARTOJAMAS
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. sudėtyje yra dvi skirtingos
veikliosios medžiagos:
budezonidas ir formoterolio fumarato dihidratas.
•
Budezonidas priklauso grupei vaistų, vadinamų kortikosteroidais
(taip pat vadinami steroidais).
Jis veikia mažindamas pabrinkimą ir uždegimą bei užkirsdamas
šiems sutrikimams kelią Jūsų
plaučiuose, todėl padeda Jums lengviau kvėpuoti.
•
Formoterolio fumaratas dihidratas priklauso grupei vaistų, vadinamų
ilgo veikimo beta
2
-
adrenoceptorių agonistais arba bronchus plečiančiais vaistais. Jis
veikia atpalaiduodamas
kvėpavimo takų raumenis. Tai padeda atsiverti kvėpavimo takams ir
palengvina Jūsų
kvėp
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. 160 mikrogramų / 4,5
mikrogramo įkvepiamieji milteliai
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje suvartojamojoje dozėje (iš Spiromax kandiklio
įsiurbtoje dozėje) yra 160 mikrogramų
budezonido ir 4,5 mikrogramo formoterolio fumarato dihidrato.
Tai prilygsta išmatuotai 200 mikrogramų budezonido ir 6 mikrogramų
formoterolio fumarato dihidrato
dozei.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas:
Kiekvienoje dozėje yra maždaug 5 miligramai laktozės (monohidrato
pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Įkvepiamieji milteliai.
Balti milteliai.
Baltas inhaliatorius su pusiau skaidriu vyšniniu kandiklio dangteliu.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. yra skirtas tik 18 metų
amžiaus ir vyresniems
suaugusiesiems.
Astma
_ _
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. yra skirtas reguliariam astmos
gydymui, kai tinka vartoti
įkvepiamojo kortikosteroido ir ilgo veikimo
β
2
-adrenoceptorių agonisto derinį:
-
pacientams, kurių liga nėra tinkamai kontroliuojama įkvepiamaisiais
kortikosteroidais ir pagal
poreikį vartojamais trumpo veikimo
β
2
-adrenoceptorių agonistais;
arba
-
pacientams, kurių liga jau tinkamai kontroliuojama kartu vartojamais
įkvepiamaisiais
kortikosteroidais ir ilgo veikimo
β
2
-adrenoceptorių agonistais.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. skirtas tik 18 metų amžiaus
ir vyresniems suaugusiesiems.
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. netinka vartoti 12 metų
amžiaus ir jaunesniems vaikams
arba paaugliams nuo 13 iki 17 metų amžiaus.
Dozavimas
_Astma _
_ _
Neberegistruotas vaistinis preparatas
3
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. nenumatytas pradinei astmos
kontrolei.
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. netinka gydyti suaugusiems
pacientams, sergantiems tik
lengvos formo
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 30-01-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 30-01-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 30-01-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 30-01-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 30-01-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 30-01-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 30-01-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 30-01-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 30-01-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 30-01-2017
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 30-01-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 30-01-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 30-01-2017
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 30-01-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 30-01-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 30-01-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 30-01-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 30-01-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 30-01-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 30-01-2017
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 30-01-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 30-01-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 30-01-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 30-01-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 30-01-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 30-01-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 30-01-2017
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 30-01-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 30-01-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 30-01-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 30-01-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 30-01-2017
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 30-01-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 30-01-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 30-01-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 30-01-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 30-01-2017
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 30-01-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 30-01-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 30-01-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 30-01-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 30-01-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 30-01-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 30-01-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 30-01-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 30-01-2017
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 30-01-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 30-01-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 30-01-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 30-01-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 30-01-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 30-01-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 30-01-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 30-01-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 30-01-2017