Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V.

Riik: Euroopa Liit

keel: leedu

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
30-01-2017
Toote omadused Toote omadused (SPC)
30-01-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
30-01-2017

Toimeaine:

Budesonide, formoterol

Saadav alates:

Teva Pharma B.V.

ATC kood:

R03AK07

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

budesonide, formoterol fumarate dihydrate

Terapeutiline rühm:

Vaistai nuo obstrukcinių kvėpavimo takų ligų,

Terapeutiline ala:

Astma

Näidustused:

Budesonide/Formoterol Teva Pharma B. skiriamas tik suaugusiems, 18 metų ir vyresniems. AsthmaBudesonide/Formoterol Teva Pharma B. is indicated in the regular treatment of asthma, where use of a combination (inhaled corticosteroid and long-acting β2 adrenoceptor agonist) is appropriate: orin patients not adequately controlled with inhaled corticosteroids and “as needed” inhaled short-acting β2 adrenoceptor agonists. in patients already adequately controlled on both inhaled corticosteroids and long-acting β2 adrenoceptor agonists.

Toote kokkuvõte:

Revision: 1

Volitamisolek:

Panaikintas

Loa andmise kuupäev:

2014-11-19

Infovoldik

                                41
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
42
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
BUDESONIDE/FORMOTEROL TEVA PHARMA B.V. 160 MIKROGRAMŲ / 4,5
MIKROGRAMO ĮKVEPIAMIEJI
MILTELIAI
Budezonidas / Formoterolio fumarato dihidratas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
ar slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką ar slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. ir kam jis vartojamas
(3 puslapis)
2.
Kas žinotina prieš vartojant Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V.
(5 puslapis)
3.
Kaip vartoti Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. (9 puslapis)
4.
Galimas šalutinis poveikis (18 puslapis)
5.
Kaip laikyti Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. (21 puslapis)
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija (22 puslapis)
1.
KAS YRA BUDESONIDE/FORMOTEROL TEVA PHARMA B.V. IR KAM JIS VARTOJAMAS
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. sudėtyje yra dvi skirtingos
veikliosios medžiagos:
budezonidas ir formoterolio fumarato dihidratas.
•
Budezonidas priklauso grupei vaistų, vadinamų kortikosteroidais
(taip pat vadinami steroidais).
Jis veikia mažindamas pabrinkimą ir uždegimą bei užkirsdamas
šiems sutrikimams kelią Jūsų
plaučiuose, todėl padeda Jums lengviau kvėpuoti.
•
Formoterolio fumaratas dihidratas priklauso grupei vaistų, vadinamų
ilgo veikimo beta
2
-
adrenoceptorių agonistais arba bronchus plečiančiais vaistais. Jis
veikia atpalaiduodamas
kvėpavimo takų raumenis. Tai padeda atsiverti kvėpavimo takams ir
palengvina Jūsų
kvėp
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. 160 mikrogramų / 4,5
mikrogramo įkvepiamieji milteliai
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje suvartojamojoje dozėje (iš Spiromax kandiklio
įsiurbtoje dozėje) yra 160 mikrogramų
budezonido ir 4,5 mikrogramo formoterolio fumarato dihidrato.
Tai prilygsta išmatuotai 200 mikrogramų budezonido ir 6 mikrogramų
formoterolio fumarato dihidrato
dozei.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas:
Kiekvienoje dozėje yra maždaug 5 miligramai laktozės (monohidrato
pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Įkvepiamieji milteliai.
Balti milteliai.
Baltas inhaliatorius su pusiau skaidriu vyšniniu kandiklio dangteliu.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. yra skirtas tik 18 metų
amžiaus ir vyresniems
suaugusiesiems.
Astma
_ _
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. yra skirtas reguliariam astmos
gydymui, kai tinka vartoti
įkvepiamojo kortikosteroido ir ilgo veikimo
β
2
-adrenoceptorių agonisto derinį:
-
pacientams, kurių liga nėra tinkamai kontroliuojama įkvepiamaisiais
kortikosteroidais ir pagal
poreikį vartojamais trumpo veikimo
β
2
-adrenoceptorių agonistais;
arba
-
pacientams, kurių liga jau tinkamai kontroliuojama kartu vartojamais
įkvepiamaisiais
kortikosteroidais ir ilgo veikimo
β
2
-adrenoceptorių agonistais.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. skirtas tik 18 metų amžiaus
ir vyresniems suaugusiesiems.
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. netinka vartoti 12 metų
amžiaus ir jaunesniems vaikams
arba paaugliams nuo 13 iki 17 metų amžiaus.
Dozavimas
_Astma _
_ _
Neberegistruotas vaistinis preparatas
3
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. nenumatytas pradinei astmos
kontrolei.
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. netinka gydyti suaugusiems
pacientams, sergantiems tik
lengvos formo
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 30-01-2017
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 30-01-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 30-01-2017
Infovoldik Infovoldik hispaania 30-01-2017
Toote omadused Toote omadused hispaania 30-01-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 30-01-2017
Infovoldik Infovoldik tšehhi 30-01-2017
Toote omadused Toote omadused tšehhi 30-01-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 30-01-2017
Infovoldik Infovoldik taani 30-01-2017
Toote omadused Toote omadused taani 30-01-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 30-01-2017
Infovoldik Infovoldik saksa 30-01-2017
Toote omadused Toote omadused saksa 30-01-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 30-01-2017
Infovoldik Infovoldik eesti 30-01-2017
Toote omadused Toote omadused eesti 30-01-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 30-01-2017
Infovoldik Infovoldik kreeka 30-01-2017
Toote omadused Toote omadused kreeka 30-01-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 30-01-2017
Infovoldik Infovoldik inglise 30-01-2017
Toote omadused Toote omadused inglise 30-01-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 30-01-2017
Infovoldik Infovoldik prantsuse 30-01-2017
Toote omadused Toote omadused prantsuse 30-01-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 30-01-2017
Infovoldik Infovoldik itaalia 30-01-2017
Toote omadused Toote omadused itaalia 30-01-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 30-01-2017
Infovoldik Infovoldik läti 30-01-2017
Toote omadused Toote omadused läti 30-01-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 30-01-2017
Infovoldik Infovoldik ungari 30-01-2017
Toote omadused Toote omadused ungari 30-01-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 30-01-2017
Infovoldik Infovoldik malta 30-01-2017
Toote omadused Toote omadused malta 30-01-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 30-01-2017
Infovoldik Infovoldik hollandi 30-01-2017
Toote omadused Toote omadused hollandi 30-01-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 30-01-2017
Infovoldik Infovoldik poola 30-01-2017
Toote omadused Toote omadused poola 30-01-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 30-01-2017
Infovoldik Infovoldik portugali 30-01-2017
Toote omadused Toote omadused portugali 30-01-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 30-01-2017
Infovoldik Infovoldik rumeenia 30-01-2017
Toote omadused Toote omadused rumeenia 30-01-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 30-01-2017
Infovoldik Infovoldik slovaki 30-01-2017
Toote omadused Toote omadused slovaki 30-01-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 30-01-2017
Infovoldik Infovoldik sloveeni 30-01-2017
Toote omadused Toote omadused sloveeni 30-01-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 30-01-2017
Infovoldik Infovoldik soome 30-01-2017
Toote omadused Toote omadused soome 30-01-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 30-01-2017
Infovoldik Infovoldik rootsi 30-01-2017
Toote omadused Toote omadused rootsi 30-01-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 30-01-2017
Infovoldik Infovoldik norra 30-01-2017
Toote omadused Toote omadused norra 30-01-2017
Infovoldik Infovoldik islandi 30-01-2017
Toote omadused Toote omadused islandi 30-01-2017
Infovoldik Infovoldik horvaadi 30-01-2017
Toote omadused Toote omadused horvaadi 30-01-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 30-01-2017