Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V.

Država: Evropska unija

Jezik: litovščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
30-01-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
30-01-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
30-01-2017

Aktivna sestavina:

Budesonide, formoterol

Dostopno od:

Teva Pharma B.V.

Koda artikla:

R03AK07

INN (mednarodno ime):

budesonide, formoterol fumarate dihydrate

Terapevtska skupina:

Vaistai nuo obstrukcinių kvėpavimo takų ligų,

Terapevtsko območje:

Astma

Terapevtske indikacije:

Budesonide/Formoterol Teva Pharma B. skiriamas tik suaugusiems, 18 metų ir vyresniems. AsthmaBudesonide/Formoterol Teva Pharma B. is indicated in the regular treatment of asthma, where use of a combination (inhaled corticosteroid and long-acting β2 adrenoceptor agonist) is appropriate: orin patients not adequately controlled with inhaled corticosteroids and “as needed” inhaled short-acting β2 adrenoceptor agonists. in patients already adequately controlled on both inhaled corticosteroids and long-acting β2 adrenoceptor agonists.

Povzetek izdelek:

Revision: 1

Status dovoljenje:

Panaikintas

Datum dovoljenje:

2014-11-19

Navodilo za uporabo

                                41
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
42
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
BUDESONIDE/FORMOTEROL TEVA PHARMA B.V. 160 MIKROGRAMŲ / 4,5
MIKROGRAMO ĮKVEPIAMIEJI
MILTELIAI
Budezonidas / Formoterolio fumarato dihidratas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
ar slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką ar slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. ir kam jis vartojamas
(3 puslapis)
2.
Kas žinotina prieš vartojant Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V.
(5 puslapis)
3.
Kaip vartoti Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. (9 puslapis)
4.
Galimas šalutinis poveikis (18 puslapis)
5.
Kaip laikyti Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. (21 puslapis)
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija (22 puslapis)
1.
KAS YRA BUDESONIDE/FORMOTEROL TEVA PHARMA B.V. IR KAM JIS VARTOJAMAS
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. sudėtyje yra dvi skirtingos
veikliosios medžiagos:
budezonidas ir formoterolio fumarato dihidratas.
•
Budezonidas priklauso grupei vaistų, vadinamų kortikosteroidais
(taip pat vadinami steroidais).
Jis veikia mažindamas pabrinkimą ir uždegimą bei užkirsdamas
šiems sutrikimams kelią Jūsų
plaučiuose, todėl padeda Jums lengviau kvėpuoti.
•
Formoterolio fumaratas dihidratas priklauso grupei vaistų, vadinamų
ilgo veikimo beta
2
-
adrenoceptorių agonistais arba bronchus plečiančiais vaistais. Jis
veikia atpalaiduodamas
kvėpavimo takų raumenis. Tai padeda atsiverti kvėpavimo takams ir
palengvina Jūsų
kvėp
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. 160 mikrogramų / 4,5
mikrogramo įkvepiamieji milteliai
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje suvartojamojoje dozėje (iš Spiromax kandiklio
įsiurbtoje dozėje) yra 160 mikrogramų
budezonido ir 4,5 mikrogramo formoterolio fumarato dihidrato.
Tai prilygsta išmatuotai 200 mikrogramų budezonido ir 6 mikrogramų
formoterolio fumarato dihidrato
dozei.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas:
Kiekvienoje dozėje yra maždaug 5 miligramai laktozės (monohidrato
pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Įkvepiamieji milteliai.
Balti milteliai.
Baltas inhaliatorius su pusiau skaidriu vyšniniu kandiklio dangteliu.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. yra skirtas tik 18 metų
amžiaus ir vyresniems
suaugusiesiems.
Astma
_ _
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. yra skirtas reguliariam astmos
gydymui, kai tinka vartoti
įkvepiamojo kortikosteroido ir ilgo veikimo
β
2
-adrenoceptorių agonisto derinį:
-
pacientams, kurių liga nėra tinkamai kontroliuojama įkvepiamaisiais
kortikosteroidais ir pagal
poreikį vartojamais trumpo veikimo
β
2
-adrenoceptorių agonistais;
arba
-
pacientams, kurių liga jau tinkamai kontroliuojama kartu vartojamais
įkvepiamaisiais
kortikosteroidais ir ilgo veikimo
β
2
-adrenoceptorių agonistais.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. skirtas tik 18 metų amžiaus
ir vyresniems suaugusiesiems.
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. netinka vartoti 12 metų
amžiaus ir jaunesniems vaikams
arba paaugliams nuo 13 iki 17 metų amžiaus.
Dozavimas
_Astma _
_ _
Neberegistruotas vaistinis preparatas
3
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. nenumatytas pradinei astmos
kontrolei.
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. netinka gydyti suaugusiems
pacientams, sergantiems tik
lengvos formo
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 30-01-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 30-01-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 30-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 30-01-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 30-01-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 30-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 30-01-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 30-01-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 30-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 30-01-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 30-01-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 30-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 30-01-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 30-01-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 30-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 30-01-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 30-01-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 30-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 30-01-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 30-01-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 30-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 30-01-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 30-01-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 30-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 30-01-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 30-01-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 30-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 30-01-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 30-01-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 30-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 30-01-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 30-01-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 30-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 30-01-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 30-01-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 30-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 30-01-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 30-01-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 30-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 30-01-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 30-01-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 30-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 30-01-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 30-01-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 30-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 30-01-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 30-01-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 30-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 30-01-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 30-01-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 30-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 30-01-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 30-01-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 30-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 30-01-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 30-01-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 30-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 30-01-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 30-01-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 30-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 30-01-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 30-01-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 30-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 30-01-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 30-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 30-01-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 30-01-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 30-01-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 30-01-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 30-01-2017