COVID-19 Vaccine (inactivated, adjuvanted) Valneva

País: Unió Europea

Idioma: neerlandès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

COVID-19 vaccine (inactivated, adjuvanted, adsorbed)

Disponible des:

Valneva Austria GmbH

Codi ATC:

J07BX03

Designació comuna internacional (DCI):

COVID-19 vaccine (inactivated, adjuvanted, adsorbed)

Grupo terapéutico:

vaccins

Área terapéutica:

COVID-19 virus infection

indicaciones terapéuticas:

COVID-19 Vaccine (inactivated, adjuvanted) Valneva is indicated for active immunisation to prevent COVID-19 caused by SARS-CoV-2 in individuals 18 to 50 years of age.  The use of this vaccine should be in accordance with official recommendations.

Resumen del producto:

Revision: 6

Estat d'Autorització:

teruggetrokken

Data d'autorització:

2022-06-24

Informació per a l'usuari

                                23
B. BIJSLUITER
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
24
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
COVID-19-VACCIN (GEÏNACTIVEERD, MET ADJUVANS) VALNEVA
SUSPENSIE VOOR INJECTIE
COVID-19-vaccin (geïnactiveerd, met adjuvans, geadsorbeerd)
Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring. Daardoor
kan snel nieuwe
veiligheidsinformatie worden vastgesteld. U kunt hieraan bijdragen
door melding te maken van
alle bijwerkingen die u eventueel zou ervaren. Aan het einde van
rubriek 4 leest u hoe u dat kunt
doen.
-
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT
BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts,
apotheker of verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is COVID-19-vaccin (geïnactiveerd, met adjuvans) Valneva en
waarvoor wordt dit middel
gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS COVID-19-VACCIN (GEÏNACTIVEERD, MET ADJUVANS) VALNEVA EN
WAARVOOR WORDT DIT
MIDDEL GEBRUIKT?
COVID-19-vaccin (geïnactiveerd, met adjuvans) Valneva is een vaccin
dat wordt gebruikt ter
preventie van COVID-19 veroorzaakt door SARS-CoV-2.
COVID-19-vaccin (geïnactiveerd, met adjuvans) Valneva wordt
toegediend aan volwassenen van 18
tot 50 jaar.
Door het vaccin gaat het immuunsysteem (het natuurlijke afweersysteem
van het lichaam) antistoffen
en bloedcellen produceren die werkzaam zijn tegen het virus, zodat er
bescherming tegen COVID-19
ontstaat.
Geen van de bestanddelen van dit vaccin kan COVID-19 veroorzaken.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG
MEE ZIJN?
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
2
Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring. Daardoor
kan snel nieuwe
veiligheidsinformatie worden vastgesteld. Beroepsbeoefenaren in de
gezondheidszorg wordt verzocht
alle vermoedelijke bijwerkingen te melden. Zie rubriek 4.8 voor het
rapporteren van bijwerkingen.
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
COVID-19-vaccin (geïnactiveerd, met adjuvans) Valneva suspensie voor
injectie
COVID-19-vaccin (geïnactiveerd, met adjuvans, geadsorbeerd)
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Dit is een injectieflacon met meerdere doses die 10 doses van 0,5 ml
bevat.
Eén dosis (0,5 ml) bevat 33 antigeen-eenheden (AgE) geïnactiveerd
SARS-CoV-2-virus
1,2,3.
1
Wuhan-stam hCoV-19/Italy/INMI1-isl/2020
2
Geproduceerd op Vero-cellen (cellen van Afrikaanse groene meerkat)
3
Geadsorbeerd op aluminiumhydroxide (in totaal 0,5 mg Al
3
+) en met adjuvans met in totaal 1 mg
CpG 1018 (cytosinefosfoguanine).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Suspensie voor injectie (injectie)
Witte tot crèmewitte suspensie (pH 7,5 ± 0,5)
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
COVID-19-vaccin (geïnactiveerd, met adjuvans) Valneva is geïndiceerd
voor actieve immunisatie ter
preventie van COVID-19 veroorzaakt door SARS-CoV-2 bij personen van 18
tot 50 jaar.
Dit vaccin moet worden gebruikt conform de officiële aanbevelingen.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
_Primaire serie _
_Personen van 18 tot 50 jaar _
COVID-19-vaccin (geïnactiveerd, met adjuvans) Valneva wordt
intramusculair toegediend in de vorm
van een behandeling met 2 doses van elk 0,5 ml. De tweede dosis moet
28 dagen na de eerste dosis
worden toegediend (zie rubriek 4.4 en 5.1).
Er zijn geen gegevens beschikbaar over de onderlinge uitwisselbaarheid
van COVID-19-vaccin
(geïnactiveerd, met adjuvans) Valneva met andere COVID-19-vaccins met
het oog op het voltooien
van de vaccinatiebehandeling. Personen die de eerste dosis
CO
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 01-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 01-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 01-12-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 01-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 01-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 01-12-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 01-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 01-12-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 01-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 01-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 01-12-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 01-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 01-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 01-12-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 01-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 01-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 01-12-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 01-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 01-12-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 01-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 01-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 01-12-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 01-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 01-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 01-12-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 01-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 01-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 01-12-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 01-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 01-12-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 01-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 01-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 01-12-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 01-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 01-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 01-12-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 01-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 01-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 01-12-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 01-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 01-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 01-12-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 01-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 01-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 01-12-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 01-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 01-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 01-12-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 01-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 01-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 01-12-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 01-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 01-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 01-12-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 01-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 01-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 01-12-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 01-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 01-12-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 01-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 01-12-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 01-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 01-12-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 01-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 01-12-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte