COVID-19 Vaccine (inactivated, adjuvanted) Valneva

国: 欧州連合

言語: オランダ語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

ダウンロード 製品の特徴 (SPC)
01-12-2023
ダウンロード 公開評価報告書 (PAR)
01-12-2023

有効成分:

COVID-19 vaccine (inactivated, adjuvanted, adsorbed)

から入手可能:

Valneva Austria GmbH

ATCコード:

J07BX03

INN(国際名):

COVID-19 vaccine (inactivated, adjuvanted, adsorbed)

治療群:

vaccins

治療領域:

COVID-19 virus infection

適応症:

COVID-19 Vaccine (inactivated, adjuvanted) Valneva is indicated for active immunisation to prevent COVID-19 caused by SARS-CoV-2 in individuals 18 to 50 years of age.  The use of this vaccine should be in accordance with official recommendations.

製品概要:

Revision: 6

認証ステータス:

teruggetrokken

承認日:

2022-06-24

情報リーフレット

                                23
B. BIJSLUITER
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
24
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
COVID-19-VACCIN (GEÏNACTIVEERD, MET ADJUVANS) VALNEVA
SUSPENSIE VOOR INJECTIE
COVID-19-vaccin (geïnactiveerd, met adjuvans, geadsorbeerd)
Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring. Daardoor
kan snel nieuwe
veiligheidsinformatie worden vastgesteld. U kunt hieraan bijdragen
door melding te maken van
alle bijwerkingen die u eventueel zou ervaren. Aan het einde van
rubriek 4 leest u hoe u dat kunt
doen.
-
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT
BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts,
apotheker of verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is COVID-19-vaccin (geïnactiveerd, met adjuvans) Valneva en
waarvoor wordt dit middel
gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS COVID-19-VACCIN (GEÏNACTIVEERD, MET ADJUVANS) VALNEVA EN
WAARVOOR WORDT DIT
MIDDEL GEBRUIKT?
COVID-19-vaccin (geïnactiveerd, met adjuvans) Valneva is een vaccin
dat wordt gebruikt ter
preventie van COVID-19 veroorzaakt door SARS-CoV-2.
COVID-19-vaccin (geïnactiveerd, met adjuvans) Valneva wordt
toegediend aan volwassenen van 18
tot 50 jaar.
Door het vaccin gaat het immuunsysteem (het natuurlijke afweersysteem
van het lichaam) antistoffen
en bloedcellen produceren die werkzaam zijn tegen het virus, zodat er
bescherming tegen COVID-19
ontstaat.
Geen van de bestanddelen van dit vaccin kan COVID-19 veroorzaken.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG
MEE ZIJN?
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
2
Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring. Daardoor
kan snel nieuwe
veiligheidsinformatie worden vastgesteld. Beroepsbeoefenaren in de
gezondheidszorg wordt verzocht
alle vermoedelijke bijwerkingen te melden. Zie rubriek 4.8 voor het
rapporteren van bijwerkingen.
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
COVID-19-vaccin (geïnactiveerd, met adjuvans) Valneva suspensie voor
injectie
COVID-19-vaccin (geïnactiveerd, met adjuvans, geadsorbeerd)
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Dit is een injectieflacon met meerdere doses die 10 doses van 0,5 ml
bevat.
Eén dosis (0,5 ml) bevat 33 antigeen-eenheden (AgE) geïnactiveerd
SARS-CoV-2-virus
1,2,3.
1
Wuhan-stam hCoV-19/Italy/INMI1-isl/2020
2
Geproduceerd op Vero-cellen (cellen van Afrikaanse groene meerkat)
3
Geadsorbeerd op aluminiumhydroxide (in totaal 0,5 mg Al
3
+) en met adjuvans met in totaal 1 mg
CpG 1018 (cytosinefosfoguanine).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Suspensie voor injectie (injectie)
Witte tot crèmewitte suspensie (pH 7,5 ± 0,5)
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
COVID-19-vaccin (geïnactiveerd, met adjuvans) Valneva is geïndiceerd
voor actieve immunisatie ter
preventie van COVID-19 veroorzaakt door SARS-CoV-2 bij personen van 18
tot 50 jaar.
Dit vaccin moet worden gebruikt conform de officiële aanbevelingen.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
_Primaire serie _
_Personen van 18 tot 50 jaar _
COVID-19-vaccin (geïnactiveerd, met adjuvans) Valneva wordt
intramusculair toegediend in de vorm
van een behandeling met 2 doses van elk 0,5 ml. De tweede dosis moet
28 dagen na de eerste dosis
worden toegediend (zie rubriek 4.4 en 5.1).
Er zijn geen gegevens beschikbaar over de onderlinge uitwisselbaarheid
van COVID-19-vaccin
(geïnactiveerd, met adjuvans) Valneva met andere COVID-19-vaccins met
het oog op het voltooien
van de vaccinatiebehandeling. Personen die de eerste dosis
CO
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 01-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 01-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 01-12-2023
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 01-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 01-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 01-12-2023
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 01-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 01-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 01-12-2023
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 01-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 01-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 01-12-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 01-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 01-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 01-12-2023
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 01-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 01-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 01-12-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 01-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 01-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 01-12-2023
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 01-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 01-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 01-12-2023
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 01-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 01-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 01-12-2023
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 01-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 01-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 01-12-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 01-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 01-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 01-12-2023
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 01-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 01-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 01-12-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 01-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 01-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 01-12-2023
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 01-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 01-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 01-12-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 01-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 01-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 01-12-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 01-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 01-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 01-12-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 01-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 01-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 01-12-2023
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 01-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 01-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 01-12-2023
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 01-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 01-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 01-12-2023
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 01-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 01-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 01-12-2023
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 01-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 01-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 01-12-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 01-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 01-12-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 01-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 01-12-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 01-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 01-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 01-12-2023

この製品に関連するアラートを検索