COVID-19 Vaccine (inactivated, adjuvanted) Valneva

국가: 유럽 연합

언어: 네덜란드어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

Download 환자 정보 전단 (PIL)
01-12-2023
Download 제품 특성 요약 (SPC)
01-12-2023
Download 공공 평가 보고서 (PAR)
01-12-2023

유효 성분:

COVID-19 vaccine (inactivated, adjuvanted, adsorbed)

제공처:

Valneva Austria GmbH

ATC 코드:

J07BX03

INN (국제 이름):

COVID-19 vaccine (inactivated, adjuvanted, adsorbed)

치료 그룹:

vaccins

치료 영역:

COVID-19 virus infection

치료 징후:

COVID-19 Vaccine (inactivated, adjuvanted) Valneva is indicated for active immunisation to prevent COVID-19 caused by SARS-CoV-2 in individuals 18 to 50 years of age.  The use of this vaccine should be in accordance with official recommendations.

제품 요약:

Revision: 6

승인 상태:

teruggetrokken

승인 날짜:

2022-06-24

환자 정보 전단

                                23
B. BIJSLUITER
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
24
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
COVID-19-VACCIN (GEÏNACTIVEERD, MET ADJUVANS) VALNEVA
SUSPENSIE VOOR INJECTIE
COVID-19-vaccin (geïnactiveerd, met adjuvans, geadsorbeerd)
Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring. Daardoor
kan snel nieuwe
veiligheidsinformatie worden vastgesteld. U kunt hieraan bijdragen
door melding te maken van
alle bijwerkingen die u eventueel zou ervaren. Aan het einde van
rubriek 4 leest u hoe u dat kunt
doen.
-
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT
BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts,
apotheker of verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is COVID-19-vaccin (geïnactiveerd, met adjuvans) Valneva en
waarvoor wordt dit middel
gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS COVID-19-VACCIN (GEÏNACTIVEERD, MET ADJUVANS) VALNEVA EN
WAARVOOR WORDT DIT
MIDDEL GEBRUIKT?
COVID-19-vaccin (geïnactiveerd, met adjuvans) Valneva is een vaccin
dat wordt gebruikt ter
preventie van COVID-19 veroorzaakt door SARS-CoV-2.
COVID-19-vaccin (geïnactiveerd, met adjuvans) Valneva wordt
toegediend aan volwassenen van 18
tot 50 jaar.
Door het vaccin gaat het immuunsysteem (het natuurlijke afweersysteem
van het lichaam) antistoffen
en bloedcellen produceren die werkzaam zijn tegen het virus, zodat er
bescherming tegen COVID-19
ontstaat.
Geen van de bestanddelen van dit vaccin kan COVID-19 veroorzaken.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG
MEE ZIJN?
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
2
Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring. Daardoor
kan snel nieuwe
veiligheidsinformatie worden vastgesteld. Beroepsbeoefenaren in de
gezondheidszorg wordt verzocht
alle vermoedelijke bijwerkingen te melden. Zie rubriek 4.8 voor het
rapporteren van bijwerkingen.
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
COVID-19-vaccin (geïnactiveerd, met adjuvans) Valneva suspensie voor
injectie
COVID-19-vaccin (geïnactiveerd, met adjuvans, geadsorbeerd)
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Dit is een injectieflacon met meerdere doses die 10 doses van 0,5 ml
bevat.
Eén dosis (0,5 ml) bevat 33 antigeen-eenheden (AgE) geïnactiveerd
SARS-CoV-2-virus
1,2,3.
1
Wuhan-stam hCoV-19/Italy/INMI1-isl/2020
2
Geproduceerd op Vero-cellen (cellen van Afrikaanse groene meerkat)
3
Geadsorbeerd op aluminiumhydroxide (in totaal 0,5 mg Al
3
+) en met adjuvans met in totaal 1 mg
CpG 1018 (cytosinefosfoguanine).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Suspensie voor injectie (injectie)
Witte tot crèmewitte suspensie (pH 7,5 ± 0,5)
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
COVID-19-vaccin (geïnactiveerd, met adjuvans) Valneva is geïndiceerd
voor actieve immunisatie ter
preventie van COVID-19 veroorzaakt door SARS-CoV-2 bij personen van 18
tot 50 jaar.
Dit vaccin moet worden gebruikt conform de officiële aanbevelingen.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
_Primaire serie _
_Personen van 18 tot 50 jaar _
COVID-19-vaccin (geïnactiveerd, met adjuvans) Valneva wordt
intramusculair toegediend in de vorm
van een behandeling met 2 doses van elk 0,5 ml. De tweede dosis moet
28 dagen na de eerste dosis
worden toegediend (zie rubriek 4.4 en 5.1).
Er zijn geen gegevens beschikbaar over de onderlinge uitwisselbaarheid
van COVID-19-vaccin
(geïnactiveerd, met adjuvans) Valneva met andere COVID-19-vaccins met
het oog op het voltooien
van de vaccinatiebehandeling. Personen die de eerste dosis
CO
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 01-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 01-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 01-12-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 01-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 01-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 01-12-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 01-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 01-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 01-12-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 01-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 01-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 01-12-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 01-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 01-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 01-12-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 01-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 01-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 01-12-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 01-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 01-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 01-12-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 01-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 01-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 01-12-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 01-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 01-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 01-12-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 01-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 01-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 01-12-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 01-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 01-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 01-12-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 01-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 01-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 01-12-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 01-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 01-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 01-12-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 01-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 01-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 01-12-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 01-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 01-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 01-12-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 01-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 01-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 01-12-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 01-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 01-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 01-12-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 01-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 01-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 01-12-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 01-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 01-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 01-12-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 01-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 01-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 01-12-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 01-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 01-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 01-12-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 01-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 01-12-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 01-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 01-12-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 01-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 01-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 01-12-2023

이 제품과 관련된 검색 알림