COVID-19 Vaccine (inactivated, adjuvanted) Valneva

Страна: Европейский союз

Язык: голландский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

COVID-19 vaccine (inactivated, adjuvanted, adsorbed)

Доступна с:

Valneva Austria GmbH

код АТС:

J07BX03

ИНН (Международная Имя):

COVID-19 vaccine (inactivated, adjuvanted, adsorbed)

Терапевтическая группа:

vaccins

Терапевтические области:

COVID-19 virus infection

Терапевтические показания :

COVID-19 Vaccine (inactivated, adjuvanted) Valneva is indicated for active immunisation to prevent COVID-19 caused by SARS-CoV-2 in individuals 18 to 50 years of age.  The use of this vaccine should be in accordance with official recommendations.

Обзор продуктов:

Revision: 6

Статус Авторизация:

teruggetrokken

Дата Авторизация:

2022-06-24

тонкая брошюра

                                23
B. BIJSLUITER
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
24
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
COVID-19-VACCIN (GEÏNACTIVEERD, MET ADJUVANS) VALNEVA
SUSPENSIE VOOR INJECTIE
COVID-19-vaccin (geïnactiveerd, met adjuvans, geadsorbeerd)
Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring. Daardoor
kan snel nieuwe
veiligheidsinformatie worden vastgesteld. U kunt hieraan bijdragen
door melding te maken van
alle bijwerkingen die u eventueel zou ervaren. Aan het einde van
rubriek 4 leest u hoe u dat kunt
doen.
-
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT
BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts,
apotheker of verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is COVID-19-vaccin (geïnactiveerd, met adjuvans) Valneva en
waarvoor wordt dit middel
gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS COVID-19-VACCIN (GEÏNACTIVEERD, MET ADJUVANS) VALNEVA EN
WAARVOOR WORDT DIT
MIDDEL GEBRUIKT?
COVID-19-vaccin (geïnactiveerd, met adjuvans) Valneva is een vaccin
dat wordt gebruikt ter
preventie van COVID-19 veroorzaakt door SARS-CoV-2.
COVID-19-vaccin (geïnactiveerd, met adjuvans) Valneva wordt
toegediend aan volwassenen van 18
tot 50 jaar.
Door het vaccin gaat het immuunsysteem (het natuurlijke afweersysteem
van het lichaam) antistoffen
en bloedcellen produceren die werkzaam zijn tegen het virus, zodat er
bescherming tegen COVID-19
ontstaat.
Geen van de bestanddelen van dit vaccin kan COVID-19 veroorzaken.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG
MEE ZIJN?
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
2
Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring. Daardoor
kan snel nieuwe
veiligheidsinformatie worden vastgesteld. Beroepsbeoefenaren in de
gezondheidszorg wordt verzocht
alle vermoedelijke bijwerkingen te melden. Zie rubriek 4.8 voor het
rapporteren van bijwerkingen.
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
COVID-19-vaccin (geïnactiveerd, met adjuvans) Valneva suspensie voor
injectie
COVID-19-vaccin (geïnactiveerd, met adjuvans, geadsorbeerd)
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Dit is een injectieflacon met meerdere doses die 10 doses van 0,5 ml
bevat.
Eén dosis (0,5 ml) bevat 33 antigeen-eenheden (AgE) geïnactiveerd
SARS-CoV-2-virus
1,2,3.
1
Wuhan-stam hCoV-19/Italy/INMI1-isl/2020
2
Geproduceerd op Vero-cellen (cellen van Afrikaanse groene meerkat)
3
Geadsorbeerd op aluminiumhydroxide (in totaal 0,5 mg Al
3
+) en met adjuvans met in totaal 1 mg
CpG 1018 (cytosinefosfoguanine).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Suspensie voor injectie (injectie)
Witte tot crèmewitte suspensie (pH 7,5 ± 0,5)
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
COVID-19-vaccin (geïnactiveerd, met adjuvans) Valneva is geïndiceerd
voor actieve immunisatie ter
preventie van COVID-19 veroorzaakt door SARS-CoV-2 bij personen van 18
tot 50 jaar.
Dit vaccin moet worden gebruikt conform de officiële aanbevelingen.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
_Primaire serie _
_Personen van 18 tot 50 jaar _
COVID-19-vaccin (geïnactiveerd, met adjuvans) Valneva wordt
intramusculair toegediend in de vorm
van een behandeling met 2 doses van elk 0,5 ml. De tweede dosis moet
28 dagen na de eerste dosis
worden toegediend (zie rubriek 4.4 en 5.1).
Er zijn geen gegevens beschikbaar over de onderlinge uitwisselbaarheid
van COVID-19-vaccin
(geïnactiveerd, met adjuvans) Valneva met andere COVID-19-vaccins met
het oog op het voltooien
van de vaccinatiebehandeling. Personen die de eerste dosis
CO
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 01-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 01-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 01-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 01-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 01-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 01-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 01-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 01-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 01-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 01-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 01-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 01-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 01-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 01-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 01-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 01-12-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 01-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 01-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 01-12-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 01-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 01-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 01-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 01-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 01-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 01-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 01-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 01-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 01-12-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 01-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 01-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 01-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 01-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 01-12-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 01-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 01-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 01-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 01-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 01-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 01-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 01-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 01-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 01-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 01-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 01-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 01-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 01-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 01-12-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 01-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 01-12-2023

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом