COVID-19 Vaccine (inactivated, adjuvanted) Valneva

Krajina: Európska únia

Jazyk: holandčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

COVID-19 vaccine (inactivated, adjuvanted, adsorbed)

Dostupné z:

Valneva Austria GmbH

ATC kód:

J07BX03

INN (Medzinárodný Name):

COVID-19 vaccine (inactivated, adjuvanted, adsorbed)

Terapeutické skupiny:

vaccins

Terapeutické oblasti:

COVID-19 virus infection

Terapeutické indikácie:

COVID-19 Vaccine (inactivated, adjuvanted) Valneva is indicated for active immunisation to prevent COVID-19 caused by SARS-CoV-2 in individuals 18 to 50 years of age.  The use of this vaccine should be in accordance with official recommendations.

Prehľad produktov:

Revision: 6

Stav Autorizácia:

teruggetrokken

Dátum Autorizácia:

2022-06-24

Príbalový leták

                                23
B. BIJSLUITER
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
24
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
COVID-19-VACCIN (GEÏNACTIVEERD, MET ADJUVANS) VALNEVA
SUSPENSIE VOOR INJECTIE
COVID-19-vaccin (geïnactiveerd, met adjuvans, geadsorbeerd)
Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring. Daardoor
kan snel nieuwe
veiligheidsinformatie worden vastgesteld. U kunt hieraan bijdragen
door melding te maken van
alle bijwerkingen die u eventueel zou ervaren. Aan het einde van
rubriek 4 leest u hoe u dat kunt
doen.
-
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT
BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts,
apotheker of verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is COVID-19-vaccin (geïnactiveerd, met adjuvans) Valneva en
waarvoor wordt dit middel
gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS COVID-19-VACCIN (GEÏNACTIVEERD, MET ADJUVANS) VALNEVA EN
WAARVOOR WORDT DIT
MIDDEL GEBRUIKT?
COVID-19-vaccin (geïnactiveerd, met adjuvans) Valneva is een vaccin
dat wordt gebruikt ter
preventie van COVID-19 veroorzaakt door SARS-CoV-2.
COVID-19-vaccin (geïnactiveerd, met adjuvans) Valneva wordt
toegediend aan volwassenen van 18
tot 50 jaar.
Door het vaccin gaat het immuunsysteem (het natuurlijke afweersysteem
van het lichaam) antistoffen
en bloedcellen produceren die werkzaam zijn tegen het virus, zodat er
bescherming tegen COVID-19
ontstaat.
Geen van de bestanddelen van dit vaccin kan COVID-19 veroorzaken.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG
MEE ZIJN?
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
2
Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring. Daardoor
kan snel nieuwe
veiligheidsinformatie worden vastgesteld. Beroepsbeoefenaren in de
gezondheidszorg wordt verzocht
alle vermoedelijke bijwerkingen te melden. Zie rubriek 4.8 voor het
rapporteren van bijwerkingen.
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
COVID-19-vaccin (geïnactiveerd, met adjuvans) Valneva suspensie voor
injectie
COVID-19-vaccin (geïnactiveerd, met adjuvans, geadsorbeerd)
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Dit is een injectieflacon met meerdere doses die 10 doses van 0,5 ml
bevat.
Eén dosis (0,5 ml) bevat 33 antigeen-eenheden (AgE) geïnactiveerd
SARS-CoV-2-virus
1,2,3.
1
Wuhan-stam hCoV-19/Italy/INMI1-isl/2020
2
Geproduceerd op Vero-cellen (cellen van Afrikaanse groene meerkat)
3
Geadsorbeerd op aluminiumhydroxide (in totaal 0,5 mg Al
3
+) en met adjuvans met in totaal 1 mg
CpG 1018 (cytosinefosfoguanine).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Suspensie voor injectie (injectie)
Witte tot crèmewitte suspensie (pH 7,5 ± 0,5)
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
COVID-19-vaccin (geïnactiveerd, met adjuvans) Valneva is geïndiceerd
voor actieve immunisatie ter
preventie van COVID-19 veroorzaakt door SARS-CoV-2 bij personen van 18
tot 50 jaar.
Dit vaccin moet worden gebruikt conform de officiële aanbevelingen.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
_Primaire serie _
_Personen van 18 tot 50 jaar _
COVID-19-vaccin (geïnactiveerd, met adjuvans) Valneva wordt
intramusculair toegediend in de vorm
van een behandeling met 2 doses van elk 0,5 ml. De tweede dosis moet
28 dagen na de eerste dosis
worden toegediend (zie rubriek 4.4 en 5.1).
Er zijn geen gegevens beschikbaar over de onderlinge uitwisselbaarheid
van COVID-19-vaccin
(geïnactiveerd, met adjuvans) Valneva met andere COVID-19-vaccins met
het oog op het voltooien
van de vaccinatiebehandeling. Personen die de eerste dosis
CO
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 01-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 01-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 01-12-2023
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 01-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 01-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 01-12-2023
Príbalový leták Príbalový leták čeština 01-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 01-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 01-12-2023
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 01-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 01-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 01-12-2023
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 01-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 01-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 01-12-2023
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 01-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 01-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 01-12-2023
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 01-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 01-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 01-12-2023
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 01-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 01-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 01-12-2023
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 01-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 01-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 01-12-2023
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 01-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 01-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 01-12-2023
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 01-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 01-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 01-12-2023
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 01-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 01-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 01-12-2023
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 01-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 01-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 01-12-2023
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 01-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 01-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 01-12-2023
Príbalový leták Príbalový leták poľština 01-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 01-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 01-12-2023
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 01-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 01-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 01-12-2023
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 01-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 01-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 01-12-2023
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 01-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 01-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 01-12-2023
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 01-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 01-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 01-12-2023
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 01-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 01-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 01-12-2023
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 01-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 01-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 01-12-2023
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 01-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 01-12-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 01-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 01-12-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 01-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 01-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 01-12-2023

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom