COVID-19 Vaccine (inactivated, adjuvanted) Valneva

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Hà Lan

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

COVID-19 vaccine (inactivated, adjuvanted, adsorbed)

Sẵn có từ:

Valneva Austria GmbH

Mã ATC:

J07BX03

INN (Tên quốc tế):

COVID-19 vaccine (inactivated, adjuvanted, adsorbed)

Nhóm trị liệu:

vaccins

Khu trị liệu:

COVID-19 virus infection

Chỉ dẫn điều trị:

COVID-19 Vaccine (inactivated, adjuvanted) Valneva is indicated for active immunisation to prevent COVID-19 caused by SARS-CoV-2 in individuals 18 to 50 years of age.  The use of this vaccine should be in accordance with official recommendations.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 6

Tình trạng ủy quyền:

teruggetrokken

Ngày ủy quyền:

2022-06-24

Tờ rơi thông tin

                                23
B. BIJSLUITER
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
24
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
COVID-19-VACCIN (GEÏNACTIVEERD, MET ADJUVANS) VALNEVA
SUSPENSIE VOOR INJECTIE
COVID-19-vaccin (geïnactiveerd, met adjuvans, geadsorbeerd)
Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring. Daardoor
kan snel nieuwe
veiligheidsinformatie worden vastgesteld. U kunt hieraan bijdragen
door melding te maken van
alle bijwerkingen die u eventueel zou ervaren. Aan het einde van
rubriek 4 leest u hoe u dat kunt
doen.
-
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT
BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts,
apotheker of verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is COVID-19-vaccin (geïnactiveerd, met adjuvans) Valneva en
waarvoor wordt dit middel
gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS COVID-19-VACCIN (GEÏNACTIVEERD, MET ADJUVANS) VALNEVA EN
WAARVOOR WORDT DIT
MIDDEL GEBRUIKT?
COVID-19-vaccin (geïnactiveerd, met adjuvans) Valneva is een vaccin
dat wordt gebruikt ter
preventie van COVID-19 veroorzaakt door SARS-CoV-2.
COVID-19-vaccin (geïnactiveerd, met adjuvans) Valneva wordt
toegediend aan volwassenen van 18
tot 50 jaar.
Door het vaccin gaat het immuunsysteem (het natuurlijke afweersysteem
van het lichaam) antistoffen
en bloedcellen produceren die werkzaam zijn tegen het virus, zodat er
bescherming tegen COVID-19
ontstaat.
Geen van de bestanddelen van dit vaccin kan COVID-19 veroorzaken.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG
MEE ZIJN?
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
2
Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring. Daardoor
kan snel nieuwe
veiligheidsinformatie worden vastgesteld. Beroepsbeoefenaren in de
gezondheidszorg wordt verzocht
alle vermoedelijke bijwerkingen te melden. Zie rubriek 4.8 voor het
rapporteren van bijwerkingen.
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
COVID-19-vaccin (geïnactiveerd, met adjuvans) Valneva suspensie voor
injectie
COVID-19-vaccin (geïnactiveerd, met adjuvans, geadsorbeerd)
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Dit is een injectieflacon met meerdere doses die 10 doses van 0,5 ml
bevat.
Eén dosis (0,5 ml) bevat 33 antigeen-eenheden (AgE) geïnactiveerd
SARS-CoV-2-virus
1,2,3.
1
Wuhan-stam hCoV-19/Italy/INMI1-isl/2020
2
Geproduceerd op Vero-cellen (cellen van Afrikaanse groene meerkat)
3
Geadsorbeerd op aluminiumhydroxide (in totaal 0,5 mg Al
3
+) en met adjuvans met in totaal 1 mg
CpG 1018 (cytosinefosfoguanine).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Suspensie voor injectie (injectie)
Witte tot crèmewitte suspensie (pH 7,5 ± 0,5)
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
COVID-19-vaccin (geïnactiveerd, met adjuvans) Valneva is geïndiceerd
voor actieve immunisatie ter
preventie van COVID-19 veroorzaakt door SARS-CoV-2 bij personen van 18
tot 50 jaar.
Dit vaccin moet worden gebruikt conform de officiële aanbevelingen.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
_Primaire serie _
_Personen van 18 tot 50 jaar _
COVID-19-vaccin (geïnactiveerd, met adjuvans) Valneva wordt
intramusculair toegediend in de vorm
van een behandeling met 2 doses van elk 0,5 ml. De tweede dosis moet
28 dagen na de eerste dosis
worden toegediend (zie rubriek 4.4 en 5.1).
Er zijn geen gegevens beschikbaar over de onderlinge uitwisselbaarheid
van COVID-19-vaccin
(geïnactiveerd, met adjuvans) Valneva met andere COVID-19-vaccins met
het oog op het voltooien
van de vaccinatiebehandeling. Personen die de eerste dosis
CO
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 01-12-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 01-12-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 01-12-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 01-12-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 01-12-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 01-12-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 01-12-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 01-12-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 01-12-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 01-12-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 01-12-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 01-12-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 01-12-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 01-12-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 01-12-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 01-12-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 01-12-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 01-12-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 01-12-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 01-12-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 01-12-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 01-12-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 01-12-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 01-12-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 01-12-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 01-12-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 01-12-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 01-12-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 01-12-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 01-12-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 01-12-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 01-12-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 01-12-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 01-12-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 01-12-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 01-12-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 01-12-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 01-12-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 01-12-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 01-12-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 01-12-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 01-12-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 01-12-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 01-12-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 01-12-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 01-12-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 01-12-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 01-12-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 01-12-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 01-12-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 01-12-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 01-12-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 01-12-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 01-12-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 01-12-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 01-12-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 01-12-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 01-12-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 01-12-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 01-12-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 01-12-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 01-12-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 01-12-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 01-12-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 01-12-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 01-12-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 01-12-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 01-12-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 01-12-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Croatia 01-12-2023

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này