Dimethyl fumarate Mylan

País: Unió Europea

Idioma: suec

Font: EMA (European Medicines Agency)

ingredients actius:

dimetylfumarat

Disponible des:

Mylan Ireland Limited

Codi ATC:

L04AX07

Designació comuna internacional (DCI):

dimethyl fumarate

Grupo terapéutico:

immunsuppressiva

Área terapéutica:

Multipel Skleros, Skovvis Förlöpande

indicaciones terapéuticas:

Dimethyl fumarate Mylan is indicated for the treatment of adult patients with relapsing remitting multiple sclerosis.

Resumen del producto:

Revision: 4

Estat d'Autorització:

auktoriserad

Data d'autorització:

2022-05-13

Informació per a l'usuari

                                37
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
38
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
DIMETHYL FUMARATE MYLAN 120 MG HÅRDA ENTEROKAPSLAR
DIMETHYL FUMARATE MYLAN 240 MG HÅRDA ENTEROKAPSLAR
dimetylfumarat
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Dimethyl fumarate Mylan är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Dimethyl fumarate Mylan
3.
Hur du tar Dimethyl fumarate Mylan
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Dimethyl fumarate Mylan ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD DIMETHYL FUMARATE MYLAN ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD DIMETHYL FUMARATE MYLAN ÄR
Dimethyl fumarate Mylan är ett läkemedel som innehåller den aktiva
substansen
DIMETYLFUMARAT
.
VAD DIMETHYL FUMARATE MYLAN ANVÄNDS FÖR
Dimethyl fumarate Mylan används för att behandla skovvis
förlöpande multipel skleros (MS) hos
patienter från 13 års ålder. MS är en långvarig sjukdom som
påverkar centrala nervsystemet (CNS),
inklusive hjärnan och ryggmärgen. Skovvis förlöpande MS
kännetecknas av upprepade attacker (skov)
av symtom från nervsystemet. Symtomen varierar mellan olika patienter
men brukar innefatta
gångproblem, en känsla av dålig balans och synproblem (t.ex. dimsyn
eller dubbelseende). Dessa
symtom kan försvinna helt när skovet är över, men vissa problem
kan kvarstå.
HUR DIMETHYL FUMARATE MYLAN VERKAR
Det förefaller som om Dimethyl fumarate Mylan verkar geno
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Dimethyl fumarate Mylan 120 mg hårda enterokapslar
Dimethyl fumarate Mylan 240 mg hårda enterokapslar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Dimethyl fumarate Mylan 120 mg hårda enterokapslar
En hård enterokapsel innehåller 120 mg dimetylfumarat.
Dimethyl fumarate Mylan 240 mg hårda enterokapslar
En hård enterokapsel innehåller 240 mg dimetylfumarat.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Hård enterokapsel (enterokapsel)
Dimethyl fumarate Mylan 120 mg hårda enterokapslar
Blågröna och vita, hårda enterokapslar, 21,7 mm långa, märkta med
”MYLAN” och ”DF-120” som
innehåller vita till benvita enterobelagda granulat.
Dimethyl fumarate Mylan 240 mg hårda enterokapslar
Blågröna, hårda enterokapslar, 21,7 mm långa, märkta med
”MYLAN” och ”DF-240” som innehåller
vita till benvita enterobelagda granulat.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Dimethyl fumarate Mylan är indicerat för behandlingen av vuxna och
pediatriska patienter från 13 års
ålder med skovvis förlöpande multipel skleros (RRMS).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Behandling ska inledas under överinseende av en läkare med
erfarenhet av att behandla multipel
skleros.
Dosering
Startdosen är 120 mg två gånger dagligen. Efter 7 dagar ökas dosen
till den rekommenderade dosen
240 mg två gånger dagligen (se avsnitt 4.4).
Om en patient glömmer en dos får denne inte ta dubbel dos. Patienten
kan endast ta den glömda dosen
om det är 4 timmar mellan doserna. I annat fall ska patienten vänta
till nästa planerade dos.
Tillfällig dosreduktion till 120 mg två gånger dagligen kan
reducera förekomsten av biverkningar i
form av hudrodnad och mag-tarmbesvär. Inom 1 månad ska den
rekommenderade underhållsdosen
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
3
240 mg två gånger dagligen återupptas.
Dimethyl fumarate Mylan ska tas
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 22-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 22-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 22-12-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 22-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 22-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 22-12-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 22-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 22-12-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 22-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 22-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 22-12-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 22-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 22-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 22-12-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 22-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 22-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 22-12-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 22-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 22-12-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 22-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 22-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 22-12-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 22-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 22-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 22-12-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 22-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 22-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 22-12-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 22-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 22-12-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 22-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 22-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 22-12-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 22-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 22-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 22-12-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 22-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 22-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 22-12-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 22-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 22-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 22-12-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 22-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 22-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 22-12-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 22-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 22-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 22-12-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 22-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 22-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 22-12-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 22-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 22-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 22-12-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 22-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 22-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 22-12-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 22-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 22-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 22-12-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 22-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 22-12-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 22-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 22-12-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 22-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 22-12-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte