Dimethyl fumarate Mylan

Pays: Union européenne

Langue: suédois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

dimetylfumarat

Disponible depuis:

Mylan Ireland Limited

Code ATC:

L04AX07

DCI (Dénomination commune internationale):

dimethyl fumarate

Groupe thérapeutique:

immunsuppressiva

Domaine thérapeutique:

Multipel Skleros, Skovvis Förlöpande

indications thérapeutiques:

Dimethyl fumarate Mylan is indicated for the treatment of adult patients with relapsing remitting multiple sclerosis.

Descriptif du produit:

Revision: 4

Statut de autorisation:

auktoriserad

Date de l'autorisation:

2022-05-13

Notice patient

                                37
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
38
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
DIMETHYL FUMARATE MYLAN 120 MG HÅRDA ENTEROKAPSLAR
DIMETHYL FUMARATE MYLAN 240 MG HÅRDA ENTEROKAPSLAR
dimetylfumarat
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Dimethyl fumarate Mylan är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Dimethyl fumarate Mylan
3.
Hur du tar Dimethyl fumarate Mylan
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Dimethyl fumarate Mylan ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD DIMETHYL FUMARATE MYLAN ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD DIMETHYL FUMARATE MYLAN ÄR
Dimethyl fumarate Mylan är ett läkemedel som innehåller den aktiva
substansen
DIMETYLFUMARAT
.
VAD DIMETHYL FUMARATE MYLAN ANVÄNDS FÖR
Dimethyl fumarate Mylan används för att behandla skovvis
förlöpande multipel skleros (MS) hos
patienter från 13 års ålder. MS är en långvarig sjukdom som
påverkar centrala nervsystemet (CNS),
inklusive hjärnan och ryggmärgen. Skovvis förlöpande MS
kännetecknas av upprepade attacker (skov)
av symtom från nervsystemet. Symtomen varierar mellan olika patienter
men brukar innefatta
gångproblem, en känsla av dålig balans och synproblem (t.ex. dimsyn
eller dubbelseende). Dessa
symtom kan försvinna helt när skovet är över, men vissa problem
kan kvarstå.
HUR DIMETHYL FUMARATE MYLAN VERKAR
Det förefaller som om Dimethyl fumarate Mylan verkar geno
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Dimethyl fumarate Mylan 120 mg hårda enterokapslar
Dimethyl fumarate Mylan 240 mg hårda enterokapslar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Dimethyl fumarate Mylan 120 mg hårda enterokapslar
En hård enterokapsel innehåller 120 mg dimetylfumarat.
Dimethyl fumarate Mylan 240 mg hårda enterokapslar
En hård enterokapsel innehåller 240 mg dimetylfumarat.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Hård enterokapsel (enterokapsel)
Dimethyl fumarate Mylan 120 mg hårda enterokapslar
Blågröna och vita, hårda enterokapslar, 21,7 mm långa, märkta med
”MYLAN” och ”DF-120” som
innehåller vita till benvita enterobelagda granulat.
Dimethyl fumarate Mylan 240 mg hårda enterokapslar
Blågröna, hårda enterokapslar, 21,7 mm långa, märkta med
”MYLAN” och ”DF-240” som innehåller
vita till benvita enterobelagda granulat.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Dimethyl fumarate Mylan är indicerat för behandlingen av vuxna och
pediatriska patienter från 13 års
ålder med skovvis förlöpande multipel skleros (RRMS).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Behandling ska inledas under överinseende av en läkare med
erfarenhet av att behandla multipel
skleros.
Dosering
Startdosen är 120 mg två gånger dagligen. Efter 7 dagar ökas dosen
till den rekommenderade dosen
240 mg två gånger dagligen (se avsnitt 4.4).
Om en patient glömmer en dos får denne inte ta dubbel dos. Patienten
kan endast ta den glömda dosen
om det är 4 timmar mellan doserna. I annat fall ska patienten vänta
till nästa planerade dos.
Tillfällig dosreduktion till 120 mg två gånger dagligen kan
reducera förekomsten av biverkningar i
form av hudrodnad och mag-tarmbesvär. Inom 1 månad ska den
rekommenderade underhållsdosen
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
3
240 mg två gånger dagligen återupptas.
Dimethyl fumarate Mylan ska tas
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 22-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 22-12-2023
Notice patient Notice patient espagnol 22-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 22-12-2023
Notice patient Notice patient tchèque 22-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 22-12-2023
Notice patient Notice patient danois 22-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 22-12-2023
Notice patient Notice patient allemand 22-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 22-12-2023
Notice patient Notice patient estonien 22-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 22-12-2023
Notice patient Notice patient grec 22-12-2023
Notice patient Notice patient anglais 22-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 22-12-2023
Notice patient Notice patient français 22-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 22-12-2023
Notice patient Notice patient italien 22-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 22-12-2023
Notice patient Notice patient letton 22-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 22-12-2023
Notice patient Notice patient lituanien 22-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 22-12-2023
Notice patient Notice patient hongrois 22-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 22-12-2023
Notice patient Notice patient maltais 22-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 22-12-2023
Notice patient Notice patient néerlandais 22-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 22-12-2023
Notice patient Notice patient polonais 22-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 22-12-2023
Notice patient Notice patient portugais 22-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 22-12-2023
Notice patient Notice patient roumain 22-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 22-12-2023
Notice patient Notice patient slovaque 22-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 22-12-2023
Notice patient Notice patient slovène 22-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 22-12-2023
Notice patient Notice patient finnois 22-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 22-12-2023
Notice patient Notice patient norvégien 22-12-2023
Notice patient Notice patient islandais 22-12-2023
Notice patient Notice patient croate 22-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 22-12-2023

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents