Dimethyl fumarate Mylan

Država: Europska Unija

Jezik: švedski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Preuzimanje Uputa o lijeku (PIL)
22-12-2023
Preuzimanje Svojstava lijeka (SPC)
22-12-2023

Aktivni sastojci:

dimetylfumarat

Dostupno od:

Mylan Ireland Limited

ATC koda:

L04AX07

INN (International ime):

dimethyl fumarate

Terapijska grupa:

immunsuppressiva

Područje terapije:

Multipel Skleros, Skovvis Förlöpande

Terapijske indikacije:

Dimethyl fumarate Mylan is indicated for the treatment of adult patients with relapsing remitting multiple sclerosis.

Proizvod sažetak:

Revision: 4

Status autorizacije:

auktoriserad

Datum autorizacije:

2022-05-13

Uputa o lijeku

                                37
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
38
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
DIMETHYL FUMARATE MYLAN 120 MG HÅRDA ENTEROKAPSLAR
DIMETHYL FUMARATE MYLAN 240 MG HÅRDA ENTEROKAPSLAR
dimetylfumarat
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Dimethyl fumarate Mylan är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Dimethyl fumarate Mylan
3.
Hur du tar Dimethyl fumarate Mylan
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Dimethyl fumarate Mylan ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD DIMETHYL FUMARATE MYLAN ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD DIMETHYL FUMARATE MYLAN ÄR
Dimethyl fumarate Mylan är ett läkemedel som innehåller den aktiva
substansen
DIMETYLFUMARAT
.
VAD DIMETHYL FUMARATE MYLAN ANVÄNDS FÖR
Dimethyl fumarate Mylan används för att behandla skovvis
förlöpande multipel skleros (MS) hos
patienter från 13 års ålder. MS är en långvarig sjukdom som
påverkar centrala nervsystemet (CNS),
inklusive hjärnan och ryggmärgen. Skovvis förlöpande MS
kännetecknas av upprepade attacker (skov)
av symtom från nervsystemet. Symtomen varierar mellan olika patienter
men brukar innefatta
gångproblem, en känsla av dålig balans och synproblem (t.ex. dimsyn
eller dubbelseende). Dessa
symtom kan försvinna helt när skovet är över, men vissa problem
kan kvarstå.
HUR DIMETHYL FUMARATE MYLAN VERKAR
Det förefaller som om Dimethyl fumarate Mylan verkar geno
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Dimethyl fumarate Mylan 120 mg hårda enterokapslar
Dimethyl fumarate Mylan 240 mg hårda enterokapslar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Dimethyl fumarate Mylan 120 mg hårda enterokapslar
En hård enterokapsel innehåller 120 mg dimetylfumarat.
Dimethyl fumarate Mylan 240 mg hårda enterokapslar
En hård enterokapsel innehåller 240 mg dimetylfumarat.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Hård enterokapsel (enterokapsel)
Dimethyl fumarate Mylan 120 mg hårda enterokapslar
Blågröna och vita, hårda enterokapslar, 21,7 mm långa, märkta med
”MYLAN” och ”DF-120” som
innehåller vita till benvita enterobelagda granulat.
Dimethyl fumarate Mylan 240 mg hårda enterokapslar
Blågröna, hårda enterokapslar, 21,7 mm långa, märkta med
”MYLAN” och ”DF-240” som innehåller
vita till benvita enterobelagda granulat.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Dimethyl fumarate Mylan är indicerat för behandlingen av vuxna och
pediatriska patienter från 13 års
ålder med skovvis förlöpande multipel skleros (RRMS).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Behandling ska inledas under överinseende av en läkare med
erfarenhet av att behandla multipel
skleros.
Dosering
Startdosen är 120 mg två gånger dagligen. Efter 7 dagar ökas dosen
till den rekommenderade dosen
240 mg två gånger dagligen (se avsnitt 4.4).
Om en patient glömmer en dos får denne inte ta dubbel dos. Patienten
kan endast ta den glömda dosen
om det är 4 timmar mellan doserna. I annat fall ska patienten vänta
till nästa planerade dos.
Tillfällig dosreduktion till 120 mg två gånger dagligen kan
reducera förekomsten av biverkningar i
form av hudrodnad och mag-tarmbesvär. Inom 1 månad ska den
rekommenderade underhållsdosen
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
3
240 mg två gånger dagligen återupptas.
Dimethyl fumarate Mylan ska tas
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 22-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 22-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 22-12-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 22-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 22-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 22-12-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 22-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 22-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 22-12-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 22-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 22-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 22-12-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 22-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 22-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 22-12-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 22-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 22-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 22-12-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 22-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 22-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 22-12-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 22-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 22-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 22-12-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 22-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 22-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 22-12-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 22-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 22-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 22-12-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 22-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 22-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 22-12-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 22-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 22-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 22-12-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 22-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 22-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 22-12-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 22-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 22-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 22-12-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 22-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 22-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 22-12-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 22-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 22-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 22-12-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 22-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 22-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 22-12-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 22-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 22-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 22-12-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 22-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 22-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 22-12-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 22-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 22-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 22-12-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 22-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 22-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 22-12-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 22-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 22-12-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 22-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 22-12-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 22-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 22-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 22-12-2023

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata