Dimethyl fumarate Mylan

Nazione: Unione Europea

Lingua: svedese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Scarica Foglio illustrativo (PIL)
22-12-2023
Scarica Scheda tecnica (SPC)
22-12-2023

Principio attivo:

dimetylfumarat

Commercializzato da:

Mylan Ireland Limited

Codice ATC:

L04AX07

INN (Nome Internazionale):

dimethyl fumarate

Gruppo terapeutico:

immunsuppressiva

Area terapeutica:

Multipel Skleros, Skovvis Förlöpande

Indicazioni terapeutiche:

Dimethyl fumarate Mylan is indicated for the treatment of adult patients with relapsing remitting multiple sclerosis.

Dettagli prodotto:

Revision: 4

Stato dell'autorizzazione:

auktoriserad

Data dell'autorizzazione:

2022-05-13

Foglio illustrativo

                                37
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
38
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
DIMETHYL FUMARATE MYLAN 120 MG HÅRDA ENTEROKAPSLAR
DIMETHYL FUMARATE MYLAN 240 MG HÅRDA ENTEROKAPSLAR
dimetylfumarat
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Dimethyl fumarate Mylan är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Dimethyl fumarate Mylan
3.
Hur du tar Dimethyl fumarate Mylan
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Dimethyl fumarate Mylan ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD DIMETHYL FUMARATE MYLAN ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD DIMETHYL FUMARATE MYLAN ÄR
Dimethyl fumarate Mylan är ett läkemedel som innehåller den aktiva
substansen
DIMETYLFUMARAT
.
VAD DIMETHYL FUMARATE MYLAN ANVÄNDS FÖR
Dimethyl fumarate Mylan används för att behandla skovvis
förlöpande multipel skleros (MS) hos
patienter från 13 års ålder. MS är en långvarig sjukdom som
påverkar centrala nervsystemet (CNS),
inklusive hjärnan och ryggmärgen. Skovvis förlöpande MS
kännetecknas av upprepade attacker (skov)
av symtom från nervsystemet. Symtomen varierar mellan olika patienter
men brukar innefatta
gångproblem, en känsla av dålig balans och synproblem (t.ex. dimsyn
eller dubbelseende). Dessa
symtom kan försvinna helt när skovet är över, men vissa problem
kan kvarstå.
HUR DIMETHYL FUMARATE MYLAN VERKAR
Det förefaller som om Dimethyl fumarate Mylan verkar geno
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Dimethyl fumarate Mylan 120 mg hårda enterokapslar
Dimethyl fumarate Mylan 240 mg hårda enterokapslar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Dimethyl fumarate Mylan 120 mg hårda enterokapslar
En hård enterokapsel innehåller 120 mg dimetylfumarat.
Dimethyl fumarate Mylan 240 mg hårda enterokapslar
En hård enterokapsel innehåller 240 mg dimetylfumarat.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Hård enterokapsel (enterokapsel)
Dimethyl fumarate Mylan 120 mg hårda enterokapslar
Blågröna och vita, hårda enterokapslar, 21,7 mm långa, märkta med
”MYLAN” och ”DF-120” som
innehåller vita till benvita enterobelagda granulat.
Dimethyl fumarate Mylan 240 mg hårda enterokapslar
Blågröna, hårda enterokapslar, 21,7 mm långa, märkta med
”MYLAN” och ”DF-240” som innehåller
vita till benvita enterobelagda granulat.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Dimethyl fumarate Mylan är indicerat för behandlingen av vuxna och
pediatriska patienter från 13 års
ålder med skovvis förlöpande multipel skleros (RRMS).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Behandling ska inledas under överinseende av en läkare med
erfarenhet av att behandla multipel
skleros.
Dosering
Startdosen är 120 mg två gånger dagligen. Efter 7 dagar ökas dosen
till den rekommenderade dosen
240 mg två gånger dagligen (se avsnitt 4.4).
Om en patient glömmer en dos får denne inte ta dubbel dos. Patienten
kan endast ta den glömda dosen
om det är 4 timmar mellan doserna. I annat fall ska patienten vänta
till nästa planerade dos.
Tillfällig dosreduktion till 120 mg två gånger dagligen kan
reducera förekomsten av biverkningar i
form av hudrodnad och mag-tarmbesvär. Inom 1 månad ska den
rekommenderade underhållsdosen
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
3
240 mg två gånger dagligen återupptas.
Dimethyl fumarate Mylan ska tas
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 22-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 22-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 22-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 22-12-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 22-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 22-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 22-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 22-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 22-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 22-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 22-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 22-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 22-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 22-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 22-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 22-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 22-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 22-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 22-12-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 22-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 22-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 22-12-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 22-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 22-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 22-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 22-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 22-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 22-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 22-12-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 22-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 22-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 22-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 22-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 22-12-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 22-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 22-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 22-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 22-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 22-12-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 22-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 22-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 22-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 22-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 22-12-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 22-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 22-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 22-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 22-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 22-12-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 22-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 22-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 22-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 22-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 22-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 22-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 22-12-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto