Dimethyl fumarate Mylan

Pajjiż: Unjoni Ewropea

Lingwa: Svediż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

dimetylfumarat

Disponibbli minn:

Mylan Ireland Limited

Kodiċi ATC:

L04AX07

INN (Isem Internazzjonali):

dimethyl fumarate

Grupp terapewtiku:

immunsuppressiva

Żona terapewtika:

Multipel Skleros, Skovvis Förlöpande

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Dimethyl fumarate Mylan is indicated for the treatment of adult patients with relapsing remitting multiple sclerosis.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 4

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

auktoriserad

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2022-05-13

Fuljett ta 'informazzjoni

                                37
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
38
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
DIMETHYL FUMARATE MYLAN 120 MG HÅRDA ENTEROKAPSLAR
DIMETHYL FUMARATE MYLAN 240 MG HÅRDA ENTEROKAPSLAR
dimetylfumarat
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Dimethyl fumarate Mylan är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Dimethyl fumarate Mylan
3.
Hur du tar Dimethyl fumarate Mylan
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Dimethyl fumarate Mylan ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD DIMETHYL FUMARATE MYLAN ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD DIMETHYL FUMARATE MYLAN ÄR
Dimethyl fumarate Mylan är ett läkemedel som innehåller den aktiva
substansen
DIMETYLFUMARAT
.
VAD DIMETHYL FUMARATE MYLAN ANVÄNDS FÖR
Dimethyl fumarate Mylan används för att behandla skovvis
förlöpande multipel skleros (MS) hos
patienter från 13 års ålder. MS är en långvarig sjukdom som
påverkar centrala nervsystemet (CNS),
inklusive hjärnan och ryggmärgen. Skovvis förlöpande MS
kännetecknas av upprepade attacker (skov)
av symtom från nervsystemet. Symtomen varierar mellan olika patienter
men brukar innefatta
gångproblem, en känsla av dålig balans och synproblem (t.ex. dimsyn
eller dubbelseende). Dessa
symtom kan försvinna helt när skovet är över, men vissa problem
kan kvarstå.
HUR DIMETHYL FUMARATE MYLAN VERKAR
Det förefaller som om Dimethyl fumarate Mylan verkar geno
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Dimethyl fumarate Mylan 120 mg hårda enterokapslar
Dimethyl fumarate Mylan 240 mg hårda enterokapslar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Dimethyl fumarate Mylan 120 mg hårda enterokapslar
En hård enterokapsel innehåller 120 mg dimetylfumarat.
Dimethyl fumarate Mylan 240 mg hårda enterokapslar
En hård enterokapsel innehåller 240 mg dimetylfumarat.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Hård enterokapsel (enterokapsel)
Dimethyl fumarate Mylan 120 mg hårda enterokapslar
Blågröna och vita, hårda enterokapslar, 21,7 mm långa, märkta med
”MYLAN” och ”DF-120” som
innehåller vita till benvita enterobelagda granulat.
Dimethyl fumarate Mylan 240 mg hårda enterokapslar
Blågröna, hårda enterokapslar, 21,7 mm långa, märkta med
”MYLAN” och ”DF-240” som innehåller
vita till benvita enterobelagda granulat.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Dimethyl fumarate Mylan är indicerat för behandlingen av vuxna och
pediatriska patienter från 13 års
ålder med skovvis förlöpande multipel skleros (RRMS).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Behandling ska inledas under överinseende av en läkare med
erfarenhet av att behandla multipel
skleros.
Dosering
Startdosen är 120 mg två gånger dagligen. Efter 7 dagar ökas dosen
till den rekommenderade dosen
240 mg två gånger dagligen (se avsnitt 4.4).
Om en patient glömmer en dos får denne inte ta dubbel dos. Patienten
kan endast ta den glömda dosen
om det är 4 timmar mellan doserna. I annat fall ska patienten vänta
till nästa planerade dos.
Tillfällig dosreduktion till 120 mg två gånger dagligen kan
reducera förekomsten av biverkningar i
form av hudrodnad och mag-tarmbesvär. Inom 1 månad ska den
rekommenderade underhållsdosen
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
3
240 mg två gånger dagligen återupptas.
Dimethyl fumarate Mylan ska tas
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 22-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 22-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 22-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 22-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 22-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 22-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 22-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 22-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 22-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 22-12-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 22-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 22-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 22-12-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 22-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 22-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 22-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 22-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 22-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 22-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 22-12-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 22-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 22-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 22-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 22-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 22-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 22-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 22-12-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 22-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 22-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 22-12-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 22-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 22-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 22-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 22-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 22-12-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 22-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 22-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 22-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 22-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 22-12-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 22-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 22-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 22-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 22-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 22-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 22-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 22-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 22-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 22-12-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 22-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 22-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 22-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 22-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 22-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 22-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 22-12-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott