Docetaxel Kabi

País: Unió Europea

Idioma: búlgar

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

доцетаксел

Disponible des:

Fresenius Kabi Deutschland GmbH

Codi ATC:

L01CD02

Designació comuna internacional (DCI):

docetaxel

Grupo terapéutico:

Антинеопластични средства

Área terapéutica:

Head and Neck Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Adenocarcinoma; Prostatic Neoplasms; Breast Neoplasms

indicaciones terapéuticas:

Гърдите cancerDocetaxel Каби в комбинация с доксорубицином и циклофосфамидом показан при помощните терапия на пациенти с:валиден възел-позитивен рак на млечната жлеза;активен възел-отрицателен рак на гърдата . За пациенти с операбельным възел-отрицателен рак на гърдата, помощните терапия трябва да бъде ограничено правото на пациентите за получаване на химиотерапия по международни критерии за първична терапия на ранен рак на гърдата . Каби docetaxel в комбинация с доксорубицином е предназначен за лечение на пациенти с локално-напреднал или метастазирал рак на млечната жлеза, по-рано не е получавала цитотоксической терапия условия за това. Docetaxel Каби монотерапии, предназначени за лечение на пациенти с локално-напреднал или метастазирал рак на млечната жлеза при неефективност цитотоксической терапия. Предишната химиотерапия трябва да са включени антрациклини или алкилиращи агент. Каби доцетаксела в комбинация с трастузумабом е предназначен за лечение на болни с метастазирал рак на млечната жлеза, заболяване на които присъства гена HER2 и които преди това не са получавали химиотерапия по повод разпространена болест. Каби доцетаксела в комбинация с капецитабином е предназначен за лечение на пациенти с локално-напреднал или метастазирал рак на млечната жлеза при неефективност цитотоксической химиотерапия. Предишна терапия трябва да са включени антрациклин. Не е малък-клетки cancerDocetaxel Каби на белите дробове е показан за лечение на пациенти с местнораспространенным или метастазирал немелкоклеточным рак на белия дроб при неефективност на предходната химиотерапия. Каби доцетаксела в комбинация с цисплатином е предназначен за лечение на пациенти с нерезектабельным, локално-напреднал или метастазирал немелкоклеточным рак на белите дробове, при пациенти, преди това не са лекувани с химиотерапия за това състояние. Prostate cancerDocetaxel Kabi in combination with prednisone or prednisolone is indicated for the treatment of patients with castration-resistant metastatic prostate cancer. Docetaxel Каби в комбинация с андроген-депривационная терапия (АДТ), С или без преднизоном или преднизолоном е показан за лечение на пациенти с метастазирал хормон-чувствителни на рак на простатата . Стомаха adenocarcinomaDocetaxel Каби в комбинация с цисплатином и 5-фторурацилом е предназначен за лечение на пациенти с метастатичен аденокарциномой на стомаха, включително аденокарциномы пищеводно-чревния на прехода, които не са придобили преди това химиотерапия за метастатичен болест. На главата и шията cancerDocetaxel Каби в комбинация с цисплатином и 5-фторурацилом е предназначен за индукционна терапия на пациенти с локално-често плоскоклеточным рак на главата и шията.

Resumen del producto:

Revision: 15

Estat d'Autorització:

упълномощен

Data d'autorització:

2012-05-22

Informació per a l'usuari

                                266
Б. ЛИСТОВКА
267
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
ДОЦЕТАКСЕЛ KABI 20 MG/1 ML КОНЦЕНТРАТ ЗА
ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
доцетаксел (docetaxel)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
болничен фармацевт
или медицинска сестра.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
болничен фармацевт
или медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява ДОЦЕТАКСЕЛ KABI и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате ДОЦЕТАКСЕЛ KABI
3.
Как да използвате ДОЦЕТАКСЕЛ KABI
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате ДОЦЕТАКСЕЛ KABI
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ДОЦЕТАКСЕЛ KABI И ЗА
КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Името на това лекарство е ДОЦЕТАКСЕЛ
KABI. Общоприетото му име е доцетаксел.
Доцетаксел е вещество, извличано от
игличките на тисово дърво.
Доце
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
ДОЦЕТАКСЕЛ KABI 20 mg/1 ml концентрат за
инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки ml от концентрата съдържа 20 mg
доцетаксел (docetaxel), безводен_._
Един флакон от 1 ml концентрат съдържа 20
mg доцетаксел.
Помощно вещество с известно действие
Всеки флакон от концентрата съдържа 0,5
ml етанол, безводен (395 mg).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Концентрат за инфузионен разтвор
(стерилен концентрат).
Концентратът е бистър, безцветен до
бледожълт разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
РАК НА ГЪРДАТА
ДОЦЕТАКСЕЛ KABI в комбинация с
доксорубицин и циклофосфамид е
показан за адювантно
лечение на пациенти с:
•
операбилен рак на гърдата със
засягане на лимфните възли
•
операбилен рак на гърдата без
засягане на лимфните възли.
За пациенти с операбилен рак на
гърдата без засягане на лимфните
възли, адювантната терапия
трябва да бъде ограничена до пациенти,
подходящи да получават химиотерапия,
съгласно
установените международни критерии
за първична терапия на ранен рак на
гърдата (вж.
точк
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 29-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 29-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 19-05-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 29-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 29-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 29-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 29-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 19-05-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 29-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 29-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 19-05-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 29-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 29-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 19-05-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 29-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 29-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 29-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 29-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 19-05-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 29-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 29-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 19-05-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 29-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 29-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 19-05-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 29-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 29-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 29-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 29-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 19-05-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 29-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 29-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 19-05-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 29-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 29-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 19-05-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 29-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 29-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 19-05-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 29-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 29-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 19-05-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 29-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 29-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 19-05-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 29-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 29-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 19-05-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 29-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 29-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 19-05-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 29-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 29-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 19-05-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 29-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 29-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 19-05-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 29-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 29-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 29-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 29-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 29-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 29-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 29-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 29-09-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents