Docetaxel Kabi

Pays: Union européenne

Langue: bulgare

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

доцетаксел

Disponible depuis:

Fresenius Kabi Deutschland GmbH

Code ATC:

L01CD02

DCI (Dénomination commune internationale):

docetaxel

Groupe thérapeutique:

Антинеопластични средства

Domaine thérapeutique:

Head and Neck Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Adenocarcinoma; Prostatic Neoplasms; Breast Neoplasms

indications thérapeutiques:

Гърдите cancerDocetaxel Каби в комбинация с доксорубицином и циклофосфамидом показан при помощните терапия на пациенти с:валиден възел-позитивен рак на млечната жлеза;активен възел-отрицателен рак на гърдата . За пациенти с операбельным възел-отрицателен рак на гърдата, помощните терапия трябва да бъде ограничено правото на пациентите за получаване на химиотерапия по международни критерии за първична терапия на ранен рак на гърдата . Каби docetaxel в комбинация с доксорубицином е предназначен за лечение на пациенти с локално-напреднал или метастазирал рак на млечната жлеза, по-рано не е получавала цитотоксической терапия условия за това. Docetaxel Каби монотерапии, предназначени за лечение на пациенти с локално-напреднал или метастазирал рак на млечната жлеза при неефективност цитотоксической терапия. Предишната химиотерапия трябва да са включени антрациклини или алкилиращи агент. Каби доцетаксела в комбинация с трастузумабом е предназначен за лечение на болни с метастазирал рак на млечната жлеза, заболяване на които присъства гена HER2 и които преди това не са получавали химиотерапия по повод разпространена болест. Каби доцетаксела в комбинация с капецитабином е предназначен за лечение на пациенти с локално-напреднал или метастазирал рак на млечната жлеза при неефективност цитотоксической химиотерапия. Предишна терапия трябва да са включени антрациклин. Не е малък-клетки cancerDocetaxel Каби на белите дробове е показан за лечение на пациенти с местнораспространенным или метастазирал немелкоклеточным рак на белия дроб при неефективност на предходната химиотерапия. Каби доцетаксела в комбинация с цисплатином е предназначен за лечение на пациенти с нерезектабельным, локално-напреднал или метастазирал немелкоклеточным рак на белите дробове, при пациенти, преди това не са лекувани с химиотерапия за това състояние. Prostate cancerDocetaxel Kabi in combination with prednisone or prednisolone is indicated for the treatment of patients with castration-resistant metastatic prostate cancer. Docetaxel Каби в комбинация с андроген-депривационная терапия (АДТ), С или без преднизоном или преднизолоном е показан за лечение на пациенти с метастазирал хормон-чувствителни на рак на простатата . Стомаха adenocarcinomaDocetaxel Каби в комбинация с цисплатином и 5-фторурацилом е предназначен за лечение на пациенти с метастатичен аденокарциномой на стомаха, включително аденокарциномы пищеводно-чревния на прехода, които не са придобили преди това химиотерапия за метастатичен болест. На главата и шията cancerDocetaxel Каби в комбинация с цисплатином и 5-фторурацилом е предназначен за индукционна терапия на пациенти с локално-често плоскоклеточным рак на главата и шията.

Descriptif du produit:

Revision: 15

Statut de autorisation:

упълномощен

Date de l'autorisation:

2012-05-22

Notice patient

                                266
Б. ЛИСТОВКА
267
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
ДОЦЕТАКСЕЛ KABI 20 MG/1 ML КОНЦЕНТРАТ ЗА
ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
доцетаксел (docetaxel)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
болничен фармацевт
или медицинска сестра.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
болничен фармацевт
или медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява ДОЦЕТАКСЕЛ KABI и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате ДОЦЕТАКСЕЛ KABI
3.
Как да използвате ДОЦЕТАКСЕЛ KABI
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате ДОЦЕТАКСЕЛ KABI
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ДОЦЕТАКСЕЛ KABI И ЗА
КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Името на това лекарство е ДОЦЕТАКСЕЛ
KABI. Общоприетото му име е доцетаксел.
Доцетаксел е вещество, извличано от
игличките на тисово дърво.
Доце
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
ДОЦЕТАКСЕЛ KABI 20 mg/1 ml концентрат за
инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки ml от концентрата съдържа 20 mg
доцетаксел (docetaxel), безводен_._
Един флакон от 1 ml концентрат съдържа 20
mg доцетаксел.
Помощно вещество с известно действие
Всеки флакон от концентрата съдържа 0,5
ml етанол, безводен (395 mg).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Концентрат за инфузионен разтвор
(стерилен концентрат).
Концентратът е бистър, безцветен до
бледожълт разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
РАК НА ГЪРДАТА
ДОЦЕТАКСЕЛ KABI в комбинация с
доксорубицин и циклофосфамид е
показан за адювантно
лечение на пациенти с:
•
операбилен рак на гърдата със
засягане на лимфните възли
•
операбилен рак на гърдата без
засягане на лимфните възли.
За пациенти с операбилен рак на
гърдата без засягане на лимфните
възли, адювантната терапия
трябва да бъде ограничена до пациенти,
подходящи да получават химиотерапия,
съгласно
установените международни критерии
за първична терапия на ранен рак на
гърдата (вж.
точк
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient espagnol 29-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 19-05-2020
Notice patient Notice patient tchèque 29-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 19-05-2020
Notice patient Notice patient danois 29-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 19-05-2020
Notice patient Notice patient allemand 29-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 19-05-2020
Notice patient Notice patient estonien 29-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 19-05-2020
Notice patient Notice patient grec 29-09-2023
Notice patient Notice patient anglais 29-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 19-05-2020
Notice patient Notice patient français 29-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 19-05-2020
Notice patient Notice patient italien 29-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 19-05-2020
Notice patient Notice patient letton 29-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 19-05-2020
Notice patient Notice patient lituanien 29-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 19-05-2020
Notice patient Notice patient hongrois 29-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 19-05-2020
Notice patient Notice patient maltais 29-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 19-05-2020
Notice patient Notice patient néerlandais 29-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 19-05-2020
Notice patient Notice patient polonais 29-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 19-05-2020
Notice patient Notice patient portugais 29-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 19-05-2020
Notice patient Notice patient roumain 29-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 19-05-2020
Notice patient Notice patient slovaque 29-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 19-05-2020
Notice patient Notice patient slovène 29-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 19-05-2020
Notice patient Notice patient finnois 29-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 19-05-2020
Notice patient Notice patient suédois 29-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 19-05-2020
Notice patient Notice patient norvégien 29-09-2023
Notice patient Notice patient islandais 29-09-2023
Notice patient Notice patient croate 29-09-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 19-05-2020

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents