Docetaxel Kabi

Nazione: Unione Europea

Lingua: bulgaro

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
29-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
29-09-2023

Principio attivo:

доцетаксел

Commercializzato da:

Fresenius Kabi Deutschland GmbH

Codice ATC:

L01CD02

INN (Nome Internazionale):

docetaxel

Gruppo terapeutico:

Антинеопластични средства

Area terapeutica:

Head and Neck Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Adenocarcinoma; Prostatic Neoplasms; Breast Neoplasms

Indicazioni terapeutiche:

Гърдите cancerDocetaxel Каби в комбинация с доксорубицином и циклофосфамидом показан при помощните терапия на пациенти с:валиден възел-позитивен рак на млечната жлеза;активен възел-отрицателен рак на гърдата . За пациенти с операбельным възел-отрицателен рак на гърдата, помощните терапия трябва да бъде ограничено правото на пациентите за получаване на химиотерапия по международни критерии за първична терапия на ранен рак на гърдата . Каби docetaxel в комбинация с доксорубицином е предназначен за лечение на пациенти с локално-напреднал или метастазирал рак на млечната жлеза, по-рано не е получавала цитотоксической терапия условия за това. Docetaxel Каби монотерапии, предназначени за лечение на пациенти с локално-напреднал или метастазирал рак на млечната жлеза при неефективност цитотоксической терапия. Предишната химиотерапия трябва да са включени антрациклини или алкилиращи агент. Каби доцетаксела в комбинация с трастузумабом е предназначен за лечение на болни с метастазирал рак на млечната жлеза, заболяване на които присъства гена HER2 и които преди това не са получавали химиотерапия по повод разпространена болест. Каби доцетаксела в комбинация с капецитабином е предназначен за лечение на пациенти с локално-напреднал или метастазирал рак на млечната жлеза при неефективност цитотоксической химиотерапия. Предишна терапия трябва да са включени антрациклин. Не е малък-клетки cancerDocetaxel Каби на белите дробове е показан за лечение на пациенти с местнораспространенным или метастазирал немелкоклеточным рак на белия дроб при неефективност на предходната химиотерапия. Каби доцетаксела в комбинация с цисплатином е предназначен за лечение на пациенти с нерезектабельным, локално-напреднал или метастазирал немелкоклеточным рак на белите дробове, при пациенти, преди това не са лекувани с химиотерапия за това състояние. Prostate cancerDocetaxel Kabi in combination with prednisone or prednisolone is indicated for the treatment of patients with castration-resistant metastatic prostate cancer. Docetaxel Каби в комбинация с андроген-депривационная терапия (АДТ), С или без преднизоном или преднизолоном е показан за лечение на пациенти с метастазирал хормон-чувствителни на рак на простатата . Стомаха adenocarcinomaDocetaxel Каби в комбинация с цисплатином и 5-фторурацилом е предназначен за лечение на пациенти с метастатичен аденокарциномой на стомаха, включително аденокарциномы пищеводно-чревния на прехода, които не са придобили преди това химиотерапия за метастатичен болест. На главата и шията cancerDocetaxel Каби в комбинация с цисплатином и 5-фторурацилом е предназначен за индукционна терапия на пациенти с локално-често плоскоклеточным рак на главата и шията.

Dettagli prodotto:

Revision: 15

Stato dell'autorizzazione:

упълномощен

Data dell'autorizzazione:

2012-05-22

Foglio illustrativo

                                266
Б. ЛИСТОВКА
267
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
ДОЦЕТАКСЕЛ KABI 20 MG/1 ML КОНЦЕНТРАТ ЗА
ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
доцетаксел (docetaxel)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
болничен фармацевт
или медицинска сестра.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
болничен фармацевт
или медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява ДОЦЕТАКСЕЛ KABI и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате ДОЦЕТАКСЕЛ KABI
3.
Как да използвате ДОЦЕТАКСЕЛ KABI
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате ДОЦЕТАКСЕЛ KABI
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ДОЦЕТАКСЕЛ KABI И ЗА
КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Името на това лекарство е ДОЦЕТАКСЕЛ
KABI. Общоприетото му име е доцетаксел.
Доцетаксел е вещество, извличано от
игличките на тисово дърво.
Доце
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
ДОЦЕТАКСЕЛ KABI 20 mg/1 ml концентрат за
инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки ml от концентрата съдържа 20 mg
доцетаксел (docetaxel), безводен_._
Един флакон от 1 ml концентрат съдържа 20
mg доцетаксел.
Помощно вещество с известно действие
Всеки флакон от концентрата съдържа 0,5
ml етанол, безводен (395 mg).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Концентрат за инфузионен разтвор
(стерилен концентрат).
Концентратът е бистър, безцветен до
бледожълт разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
РАК НА ГЪРДАТА
ДОЦЕТАКСЕЛ KABI в комбинация с
доксорубицин и циклофосфамид е
показан за адювантно
лечение на пациенти с:
•
операбилен рак на гърдата със
засягане на лимфните възли
•
операбилен рак на гърдата без
засягане на лимфните възли.
За пациенти с операбилен рак на
гърдата без засягане на лимфните
възли, адювантната терапия
трябва да бъде ограничена до пациенти,
подходящи да получават химиотерапия,
съгласно
установените международни критерии
за първична терапия на ранен рак на
гърдата (вж.
точк
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 29-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 29-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 19-05-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 29-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 29-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 29-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 29-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 29-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 29-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 29-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 29-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 29-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 29-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 29-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 29-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 29-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 29-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 19-05-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 29-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 29-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 19-05-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 29-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 29-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 29-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 29-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 29-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 29-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 19-05-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 29-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 29-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 29-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 29-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 19-05-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 29-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 29-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 29-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 29-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 19-05-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 29-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 29-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 29-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 29-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 19-05-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 29-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 29-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 29-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 29-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 19-05-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 29-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 29-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 29-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 29-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 29-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 29-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 29-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 29-09-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti