Docetaxel Kabi

Country: Եվրոպական Միություն

language: բուլղարերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
29-09-2023
SPC SPC (SPC)
29-09-2023
PAR PAR (PAR)
19-05-2020

active_ingredient:

доцетаксел

MAH:

Fresenius Kabi Deutschland GmbH

ATC_code:

L01CD02

INN:

docetaxel

therapeutic_group:

Антинеопластични средства

therapeutic_area:

Head and Neck Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Adenocarcinoma; Prostatic Neoplasms; Breast Neoplasms

therapeutic_indication:

Гърдите cancerDocetaxel Каби в комбинация с доксорубицином и циклофосфамидом показан при помощните терапия на пациенти с:валиден възел-позитивен рак на млечната жлеза;активен възел-отрицателен рак на гърдата . За пациенти с операбельным възел-отрицателен рак на гърдата, помощните терапия трябва да бъде ограничено правото на пациентите за получаване на химиотерапия по международни критерии за първична терапия на ранен рак на гърдата . Каби docetaxel в комбинация с доксорубицином е предназначен за лечение на пациенти с локално-напреднал или метастазирал рак на млечната жлеза, по-рано не е получавала цитотоксической терапия условия за това. Docetaxel Каби монотерапии, предназначени за лечение на пациенти с локално-напреднал или метастазирал рак на млечната жлеза при неефективност цитотоксической терапия. Предишната химиотерапия трябва да са включени антрациклини или алкилиращи агент. Каби доцетаксела в комбинация с трастузумабом е предназначен за лечение на болни с метастазирал рак на млечната жлеза, заболяване на които присъства гена HER2 и които преди това не са получавали химиотерапия по повод разпространена болест. Каби доцетаксела в комбинация с капецитабином е предназначен за лечение на пациенти с локално-напреднал или метастазирал рак на млечната жлеза при неефективност цитотоксической химиотерапия. Предишна терапия трябва да са включени антрациклин. Не е малък-клетки cancerDocetaxel Каби на белите дробове е показан за лечение на пациенти с местнораспространенным или метастазирал немелкоклеточным рак на белия дроб при неефективност на предходната химиотерапия. Каби доцетаксела в комбинация с цисплатином е предназначен за лечение на пациенти с нерезектабельным, локално-напреднал или метастазирал немелкоклеточным рак на белите дробове, при пациенти, преди това не са лекувани с химиотерапия за това състояние. Prostate cancerDocetaxel Kabi in combination with prednisone or prednisolone is indicated for the treatment of patients with castration-resistant metastatic prostate cancer. Docetaxel Каби в комбинация с андроген-депривационная терапия (АДТ), С или без преднизоном или преднизолоном е показан за лечение на пациенти с метастазирал хормон-чувствителни на рак на простатата . Стомаха adenocarcinomaDocetaxel Каби в комбинация с цисплатином и 5-фторурацилом е предназначен за лечение на пациенти с метастатичен аденокарциномой на стомаха, включително аденокарциномы пищеводно-чревния на прехода, които не са придобили преди това химиотерапия за метастатичен болест. На главата и шията cancerDocetaxel Каби в комбинация с цисплатином и 5-фторурацилом е предназначен за индукционна терапия на пациенти с локално-често плоскоклеточным рак на главата и шията.

leaflet_short:

Revision: 15

authorization_status:

упълномощен

authorization_date:

2012-05-22

PIL

                                266
Б. ЛИСТОВКА
267
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
ДОЦЕТАКСЕЛ KABI 20 MG/1 ML КОНЦЕНТРАТ ЗА
ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
доцетаксел (docetaxel)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
болничен фармацевт
или медицинска сестра.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
болничен фармацевт
или медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява ДОЦЕТАКСЕЛ KABI и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате ДОЦЕТАКСЕЛ KABI
3.
Как да използвате ДОЦЕТАКСЕЛ KABI
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате ДОЦЕТАКСЕЛ KABI
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ДОЦЕТАКСЕЛ KABI И ЗА
КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Името на това лекарство е ДОЦЕТАКСЕЛ
KABI. Общоприетото му име е доцетаксел.
Доцетаксел е вещество, извличано от
игличките на тисово дърво.
Доце
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
ДОЦЕТАКСЕЛ KABI 20 mg/1 ml концентрат за
инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки ml от концентрата съдържа 20 mg
доцетаксел (docetaxel), безводен_._
Един флакон от 1 ml концентрат съдържа 20
mg доцетаксел.
Помощно вещество с известно действие
Всеки флакон от концентрата съдържа 0,5
ml етанол, безводен (395 mg).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Концентрат за инфузионен разтвор
(стерилен концентрат).
Концентратът е бистър, безцветен до
бледожълт разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
РАК НА ГЪРДАТА
ДОЦЕТАКСЕЛ KABI в комбинация с
доксорубицин и циклофосфамид е
показан за адювантно
лечение на пациенти с:
•
операбилен рак на гърдата със
засягане на лимфните възли
•
операбилен рак на гърдата без
засягане на лимфните възли.
За пациенти с операбилен рак на
гърдата без засягане на лимфните
възли, адювантната терапия
трябва да бъде ограничена до пациенти,
подходящи да получават химиотерапия,
съгласно
установените международни критерии
за първична терапия на ранен рак на
гърдата (вж.
точк
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL իսպաներեն 29-09-2023
SPC SPC իսպաներեն 29-09-2023
PAR PAR իսպաներեն 19-05-2020
PIL PIL չեխերեն 29-09-2023
SPC SPC չեխերեն 29-09-2023
PAR PAR չեխերեն 19-05-2020
PIL PIL դանիերեն 29-09-2023
SPC SPC դանիերեն 29-09-2023
PAR PAR դանիերեն 19-05-2020
PIL PIL գերմաներեն 29-09-2023
SPC SPC գերմաներեն 29-09-2023
PAR PAR գերմաներեն 19-05-2020
PIL PIL էստոներեն 29-09-2023
SPC SPC էստոներեն 29-09-2023
PAR PAR էստոներեն 19-05-2020
PIL PIL հունարեն 29-09-2023
SPC SPC հունարեն 29-09-2023
PAR PAR հունարեն 19-05-2020
PIL PIL անգլերեն 29-09-2023
SPC SPC անգլերեն 29-09-2023
PAR PAR անգլերեն 19-05-2020
PIL PIL ֆրանսերեն 29-09-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 29-09-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 19-05-2020
PIL PIL իտալերեն 29-09-2023
SPC SPC իտալերեն 29-09-2023
PAR PAR իտալերեն 19-05-2020
PIL PIL լատվիերեն 29-09-2023
SPC SPC լատվիերեն 29-09-2023
PAR PAR լատվիերեն 19-05-2020
PIL PIL լիտվերեն 29-09-2023
SPC SPC լիտվերեն 29-09-2023
PAR PAR լիտվերեն 19-05-2020
PIL PIL հունգարերեն 29-09-2023
SPC SPC հունգարերեն 29-09-2023
PAR PAR հունգարերեն 19-05-2020
PIL PIL մալթերեն 29-09-2023
SPC SPC մալթերեն 29-09-2023
PAR PAR մալթերեն 19-05-2020
PIL PIL հոլանդերեն 29-09-2023
SPC SPC հոլանդերեն 29-09-2023
PAR PAR հոլանդերեն 19-05-2020
PIL PIL լեհերեն 29-09-2023
SPC SPC լեհերեն 29-09-2023
PAR PAR լեհերեն 19-05-2020
PIL PIL պորտուգալերեն 29-09-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 29-09-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 19-05-2020
PIL PIL ռումիներեն 29-09-2023
SPC SPC ռումիներեն 29-09-2023
PAR PAR ռումիներեն 19-05-2020
PIL PIL սլովակերեն 29-09-2023
SPC SPC սլովակերեն 29-09-2023
PAR PAR սլովակերեն 19-05-2020
PIL PIL սլովեներեն 29-09-2023
SPC SPC սլովեներեն 29-09-2023
PAR PAR սլովեներեն 19-05-2020
PIL PIL ֆիններեն 29-09-2023
SPC SPC ֆիններեն 29-09-2023
PAR PAR ֆիններեն 19-05-2020
PIL PIL շվեդերեն 29-09-2023
SPC SPC շվեդերեն 29-09-2023
PAR PAR շվեդերեն 19-05-2020
PIL PIL Նորվեգերեն 29-09-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 29-09-2023
PIL PIL իսլանդերեն 29-09-2023
SPC SPC իսլանդերեն 29-09-2023
PIL PIL խորվաթերեն 29-09-2023
SPC SPC խորվաթերեն 29-09-2023
PAR PAR խորվաթերեն 19-05-2020

view_documents_history