Docetaxel Kabi

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

доцетаксел

Disponible desde:

Fresenius Kabi Deutschland GmbH

Código ATC:

L01CD02

Designación común internacional (DCI):

docetaxel

Grupo terapéutico:

Антинеопластични средства

Área terapéutica:

Head and Neck Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Adenocarcinoma; Prostatic Neoplasms; Breast Neoplasms

indicaciones terapéuticas:

Гърдите cancerDocetaxel Каби в комбинация с доксорубицином и циклофосфамидом показан при помощните терапия на пациенти с:валиден възел-позитивен рак на млечната жлеза;активен възел-отрицателен рак на гърдата . За пациенти с операбельным възел-отрицателен рак на гърдата, помощните терапия трябва да бъде ограничено правото на пациентите за получаване на химиотерапия по международни критерии за първична терапия на ранен рак на гърдата . Каби docetaxel в комбинация с доксорубицином е предназначен за лечение на пациенти с локално-напреднал или метастазирал рак на млечната жлеза, по-рано не е получавала цитотоксической терапия условия за това. Docetaxel Каби монотерапии, предназначени за лечение на пациенти с локално-напреднал или метастазирал рак на млечната жлеза при неефективност цитотоксической терапия. Предишната химиотерапия трябва да са включени антрациклини или алкилиращи агент. Каби доцетаксела в комбинация с трастузумабом е предназначен за лечение на болни с метастазирал рак на млечната жлеза, заболяване на които присъства гена HER2 и които преди това не са получавали химиотерапия по повод разпространена болест. Каби доцетаксела в комбинация с капецитабином е предназначен за лечение на пациенти с локално-напреднал или метастазирал рак на млечната жлеза при неефективност цитотоксической химиотерапия. Предишна терапия трябва да са включени антрациклин. Не е малък-клетки cancerDocetaxel Каби на белите дробове е показан за лечение на пациенти с местнораспространенным или метастазирал немелкоклеточным рак на белия дроб при неефективност на предходната химиотерапия. Каби доцетаксела в комбинация с цисплатином е предназначен за лечение на пациенти с нерезектабельным, локално-напреднал или метастазирал немелкоклеточным рак на белите дробове, при пациенти, преди това не са лекувани с химиотерапия за това състояние. Prostate cancerDocetaxel Kabi in combination with prednisone or prednisolone is indicated for the treatment of patients with castration-resistant metastatic prostate cancer. Docetaxel Каби в комбинация с андроген-депривационная терапия (АДТ), С или без преднизоном или преднизолоном е показан за лечение на пациенти с метастазирал хормон-чувствителни на рак на простатата . Стомаха adenocarcinomaDocetaxel Каби в комбинация с цисплатином и 5-фторурацилом е предназначен за лечение на пациенти с метастатичен аденокарциномой на стомаха, включително аденокарциномы пищеводно-чревния на прехода, които не са придобили преди това химиотерапия за метастатичен болест. На главата и шията cancerDocetaxel Каби в комбинация с цисплатином и 5-фторурацилом е предназначен за индукционна терапия на пациенти с локално-често плоскоклеточным рак на главата и шията.

Resumen del producto:

Revision: 15

Estado de Autorización:

упълномощен

Fecha de autorización:

2012-05-22

Información para el usuario

                                266
Б. ЛИСТОВКА
267
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
ДОЦЕТАКСЕЛ KABI 20 MG/1 ML КОНЦЕНТРАТ ЗА
ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
доцетаксел (docetaxel)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
болничен фармацевт
или медицинска сестра.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
болничен фармацевт
или медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява ДОЦЕТАКСЕЛ KABI и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате ДОЦЕТАКСЕЛ KABI
3.
Как да използвате ДОЦЕТАКСЕЛ KABI
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате ДОЦЕТАКСЕЛ KABI
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ДОЦЕТАКСЕЛ KABI И ЗА
КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Името на това лекарство е ДОЦЕТАКСЕЛ
KABI. Общоприетото му име е доцетаксел.
Доцетаксел е вещество, извличано от
игличките на тисово дърво.
Доце
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
ДОЦЕТАКСЕЛ KABI 20 mg/1 ml концентрат за
инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки ml от концентрата съдържа 20 mg
доцетаксел (docetaxel), безводен_._
Един флакон от 1 ml концентрат съдържа 20
mg доцетаксел.
Помощно вещество с известно действие
Всеки флакон от концентрата съдържа 0,5
ml етанол, безводен (395 mg).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Концентрат за инфузионен разтвор
(стерилен концентрат).
Концентратът е бистър, безцветен до
бледожълт разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
РАК НА ГЪРДАТА
ДОЦЕТАКСЕЛ KABI в комбинация с
доксорубицин и циклофосфамид е
показан за адювантно
лечение на пациенти с:
•
операбилен рак на гърдата със
засягане на лимфните възли
•
операбилен рак на гърдата без
засягане на лимфните възли.
За пациенти с операбилен рак на
гърдата без засягане на лимфните
възли, адювантната терапия
трябва да бъде ограничена до пациенти,
подходящи да получават химиотерапия,
съгласно
установените международни критерии
за първична терапия на ранен рак на
гърдата (вж.
точк
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 29-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 29-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 19-05-2020
Información para el usuario Información para el usuario checo 29-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 29-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 29-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 29-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 29-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 29-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 19-05-2020
Información para el usuario Información para el usuario estonio 29-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 29-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 19-05-2020
Información para el usuario Información para el usuario griego 29-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 29-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 29-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 29-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 19-05-2020
Información para el usuario Información para el usuario francés 29-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 29-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 19-05-2020
Información para el usuario Información para el usuario italiano 29-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 29-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 19-05-2020
Información para el usuario Información para el usuario letón 29-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 29-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 29-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 29-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 19-05-2020
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 29-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 29-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 19-05-2020
Información para el usuario Información para el usuario maltés 29-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 29-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 19-05-2020
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 29-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 29-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 19-05-2020
Información para el usuario Información para el usuario polaco 29-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 29-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 29-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 29-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 19-05-2020
Información para el usuario Información para el usuario rumano 29-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 29-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 29-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 29-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 19-05-2020
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 29-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 29-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 19-05-2020
Información para el usuario Información para el usuario finés 29-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 29-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 29-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 29-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 29-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 29-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 29-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 29-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 29-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 29-09-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos