Docetaxel Kabi

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Bulgarca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

доцетаксел

Mevcut itibaren:

Fresenius Kabi Deutschland GmbH

ATC kodu:

L01CD02

INN (International Adı):

docetaxel

Terapötik grubu:

Антинеопластични средства

Terapötik alanı:

Head and Neck Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Adenocarcinoma; Prostatic Neoplasms; Breast Neoplasms

Terapötik endikasyonlar:

Гърдите cancerDocetaxel Каби в комбинация с доксорубицином и циклофосфамидом показан при помощните терапия на пациенти с:валиден възел-позитивен рак на млечната жлеза;активен възел-отрицателен рак на гърдата . За пациенти с операбельным възел-отрицателен рак на гърдата, помощните терапия трябва да бъде ограничено правото на пациентите за получаване на химиотерапия по международни критерии за първична терапия на ранен рак на гърдата . Каби docetaxel в комбинация с доксорубицином е предназначен за лечение на пациенти с локално-напреднал или метастазирал рак на млечната жлеза, по-рано не е получавала цитотоксической терапия условия за това. Docetaxel Каби монотерапии, предназначени за лечение на пациенти с локално-напреднал или метастазирал рак на млечната жлеза при неефективност цитотоксической терапия. Предишната химиотерапия трябва да са включени антрациклини или алкилиращи агент. Каби доцетаксела в комбинация с трастузумабом е предназначен за лечение на болни с метастазирал рак на млечната жлеза, заболяване на които присъства гена HER2 и които преди това не са получавали химиотерапия по повод разпространена болест. Каби доцетаксела в комбинация с капецитабином е предназначен за лечение на пациенти с локално-напреднал или метастазирал рак на млечната жлеза при неефективност цитотоксической химиотерапия. Предишна терапия трябва да са включени антрациклин. Не е малък-клетки cancerDocetaxel Каби на белите дробове е показан за лечение на пациенти с местнораспространенным или метастазирал немелкоклеточным рак на белия дроб при неефективност на предходната химиотерапия. Каби доцетаксела в комбинация с цисплатином е предназначен за лечение на пациенти с нерезектабельным, локално-напреднал или метастазирал немелкоклеточным рак на белите дробове, при пациенти, преди това не са лекувани с химиотерапия за това състояние. Prostate cancerDocetaxel Kabi in combination with prednisone or prednisolone is indicated for the treatment of patients with castration-resistant metastatic prostate cancer. Docetaxel Каби в комбинация с андроген-депривационная терапия (АДТ), С или без преднизоном или преднизолоном е показан за лечение на пациенти с метастазирал хормон-чувствителни на рак на простатата . Стомаха adenocarcinomaDocetaxel Каби в комбинация с цисплатином и 5-фторурацилом е предназначен за лечение на пациенти с метастатичен аденокарциномой на стомаха, включително аденокарциномы пищеводно-чревния на прехода, които не са придобили преди това химиотерапия за метастатичен болест. На главата и шията cancerDocetaxel Каби в комбинация с цисплатином и 5-фторурацилом е предназначен за индукционна терапия на пациенти с локално-често плоскоклеточным рак на главата и шията.

Ürün özeti:

Revision: 15

Yetkilendirme durumu:

упълномощен

Yetkilendirme tarihi:

2012-05-22

Bilgilendirme broşürü

                                266
Б. ЛИСТОВКА
267
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
ДОЦЕТАКСЕЛ KABI 20 MG/1 ML КОНЦЕНТРАТ ЗА
ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
доцетаксел (docetaxel)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
болничен фармацевт
или медицинска сестра.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
болничен фармацевт
или медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява ДОЦЕТАКСЕЛ KABI и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате ДОЦЕТАКСЕЛ KABI
3.
Как да използвате ДОЦЕТАКСЕЛ KABI
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате ДОЦЕТАКСЕЛ KABI
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ДОЦЕТАКСЕЛ KABI И ЗА
КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Името на това лекарство е ДОЦЕТАКСЕЛ
KABI. Общоприетото му име е доцетаксел.
Доцетаксел е вещество, извличано от
игличките на тисово дърво.
Доце
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
ДОЦЕТАКСЕЛ KABI 20 mg/1 ml концентрат за
инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки ml от концентрата съдържа 20 mg
доцетаксел (docetaxel), безводен_._
Един флакон от 1 ml концентрат съдържа 20
mg доцетаксел.
Помощно вещество с известно действие
Всеки флакон от концентрата съдържа 0,5
ml етанол, безводен (395 mg).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Концентрат за инфузионен разтвор
(стерилен концентрат).
Концентратът е бистър, безцветен до
бледожълт разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
РАК НА ГЪРДАТА
ДОЦЕТАКСЕЛ KABI в комбинация с
доксорубицин и циклофосфамид е
показан за адювантно
лечение на пациенти с:
•
операбилен рак на гърдата със
засягане на лимфните възли
•
операбилен рак на гърдата без
засягане на лимфните възли.
За пациенти с операбилен рак на
гърдата без засягане на лимфните
възли, адювантната терапия
трябва да бъде ограничена до пациенти,
подходящи да получават химиотерапия,
съгласно
установените международни критерии
за първична терапия на ранен рак на
гърдата (вж.
точк
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 29-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 29-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 19-05-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 29-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 29-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 19-05-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 29-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 29-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 19-05-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 29-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 29-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 19-05-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 29-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 29-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 19-05-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 29-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 29-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 19-05-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 29-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 29-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 19-05-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 29-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 29-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 19-05-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 29-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 29-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 19-05-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 29-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 29-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 19-05-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 29-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 29-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 19-05-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 29-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 29-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 19-05-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 29-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 29-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 19-05-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 29-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 29-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 19-05-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 29-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 29-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 19-05-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 29-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 29-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 19-05-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 29-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 29-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 19-05-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 29-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 29-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 19-05-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 29-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 29-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 19-05-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 29-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 29-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 19-05-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 29-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 29-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 19-05-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 29-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 29-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 29-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 29-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 29-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 29-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 19-05-2020

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin