Duloxetine Boehringer Ingelheim

País: Unió Europea

Idioma: suec

Font: EMA (European Medicines Agency)

ingredients actius:

duloxetin

Disponible des:

Boehringer Ingelheim International GmbH

Codi ATC:

N06AX21

Designació comuna internacional (DCI):

duloxetine

Grupo terapéutico:

Psychoanaleptics,

Área terapéutica:

Diabetiska Neuropatier

indicaciones terapéuticas:

Behandling av diabetisk perifer neuropatisk smärta hos vuxna.

Resumen del producto:

Revision: 2

Estat d'Autorització:

kallas

Data d'autorització:

2008-10-08

Informació per a l'usuari

                                Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
38
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
39
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM 30 MG HÅRDA ENTEROKAPSLAR
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM 60 MG HÅRDA ENTEROKAPSLAR
Duloxetin (som hydroklorid)
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats åt dig. Ge det inte till andra. Det
kan skada dem, även om de
uppvisar symtom som liknar dina.
-
Om några biverkningar blir värre eller om du märker några
biverkningar som inte nämns i denna
information, kontakta läkare eller apotekspersonal.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNER DU INFORMATION OM
:
1.
Vad DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM är och vad det används för
2.
Innan du tar DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM
3.
Hur du tar DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM ska förvaras
6.
Övriga upplysningar
1.
VAD DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS
FÖR
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM ökar halterna av serotonin och
noradrenalin i
nervsystemet.
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM används hos vuxna för behandling ett
tillstånd som
kallas smärtsam diabetesneuropati (beskrivs vanligen som brännande,
stickande, svidande, huggande
eller molande smärta eller som en elektrisk chock. Smärta kan
framkallas av beröring, värme, kyla
eller tryck men det berörda området kan även vara helt utan
känsel).
Hos många patienter med smärtsam diabetesneuropati kan effekten av
DULOXETINE
BOEHRINGER INGELHEIM märkas redan under första behandlingsveckan.
2.
INNAN DU TAR DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM
TA INTE DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM OM DU
-
oär allergisk (överkänslig) mot duloxetin eller mot något av
övriga innehållsämnen i
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM
-
har leversjukdom
-
har s
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM 30 mg hårda enterokapslar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En kapsel innehåller 30 mg duloxetin (som hydroklorid).
Hjälpämne: Sackaros 8,6 mg.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Enterokapsel, hård
Ogenomskinlig, vit del märkt med ”30 mg” och en ogenomskinlig,
blå del märkt med ”9543”.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Behandling av smärtsam diabetesneuropati hos vuxna.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
För oral användning.
_Vuxna _
Startdos och rekommenderad underhållsdos är 60 mg dagligen. Dosen
kan intas oberoende av måltid.
Doser överstigande 60 mg en gång dagligen upp till en högsta dos
på 120 mg per dag, jämnt fördelad
över dagen, har bedömts ur säkerhetssynpunkt i kliniska studier.
Plasmakoncentrationen av duloxetin
visar stor variabilitet mellan individer (se avsnitt 5.2). Patienter
som inte svarar tillfredsställande på
dosen 60 mg kan därför bli hjälpta av en högre dos.
Behandlingssvaret skall utvärderas efter 2 månaders behandling. För
patienter med otillfredsställande
initialt behandlingssvar är det inte troligt att ytterligare effekt
ses efter denna tid.
Förnyad bedömning av den terapeutiska nyttan skall göras
regelbundet (minst var tredje månad) (se
avsnitt 5,1).
_ _
_Äldre _
Ingen dosjustering rekommenderas för äldre patienter baserat enbart
på ålder. Försiktighet skall dock
iakttas vid behandling av äldre (se avsnitt 5.2).
_ _
_ _
_Barn och ungdomar _
Det finns ingen erfarenhet från barn och ungdomar (se avsnitt 4.4).
_Nedsatt leverfunktion _
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM skall inte användas till patienter
med leversjukdom
som medför försämrad leverfunktion (se avsnitt 4.3 och 5.2).
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
3
_Nedsatt njurfunktion _

                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 28-01-2010
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 28-01-2010
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 17-08-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 28-01-2010
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 28-01-2010
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 17-08-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 28-01-2010
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 28-01-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 28-01-2010
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 28-01-2010
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 17-08-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 28-01-2010
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 28-01-2010
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 17-08-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 28-01-2010
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 28-01-2010
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 17-08-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 28-01-2010
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 28-01-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 28-01-2010
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 28-01-2010
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 17-08-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 28-01-2010
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 28-01-2010
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 17-08-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 28-01-2010
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 28-01-2010
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 17-08-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 28-01-2010
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 28-01-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 28-01-2010
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 28-01-2010
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 17-08-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 28-01-2010
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 28-01-2010
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 17-08-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 28-01-2010
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 28-01-2010
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 17-08-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 28-01-2010
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 28-01-2010
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 17-08-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 28-01-2010
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 28-01-2010
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 17-08-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 28-01-2010
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 28-01-2010
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 17-08-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 28-01-2010
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 28-01-2010
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 17-08-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 28-01-2010
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 28-01-2010
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 17-08-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 28-01-2010
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 28-01-2010
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 17-08-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 28-01-2010
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 28-01-2010
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 17-08-2009

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte