Duloxetine Boehringer Ingelheim

国家: 欧盟

语言: 瑞典文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
28-01-2010
产品特点 产品特点 (SPC)
28-01-2010
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
17-08-2009

有效成分:

duloxetin

可用日期:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC代码:

N06AX21

INN(国际名称):

duloxetine

治疗组:

Psychoanaleptics,

治疗领域:

Diabetiska Neuropatier

疗效迹象:

Behandling av diabetisk perifer neuropatisk smärta hos vuxna.

產品總結:

Revision: 2

授权状态:

kallas

授权日期:

2008-10-08

资料单张

                                Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
38
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
39
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM 30 MG HÅRDA ENTEROKAPSLAR
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM 60 MG HÅRDA ENTEROKAPSLAR
Duloxetin (som hydroklorid)
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats åt dig. Ge det inte till andra. Det
kan skada dem, även om de
uppvisar symtom som liknar dina.
-
Om några biverkningar blir värre eller om du märker några
biverkningar som inte nämns i denna
information, kontakta läkare eller apotekspersonal.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNER DU INFORMATION OM
:
1.
Vad DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM är och vad det används för
2.
Innan du tar DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM
3.
Hur du tar DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM ska förvaras
6.
Övriga upplysningar
1.
VAD DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS
FÖR
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM ökar halterna av serotonin och
noradrenalin i
nervsystemet.
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM används hos vuxna för behandling ett
tillstånd som
kallas smärtsam diabetesneuropati (beskrivs vanligen som brännande,
stickande, svidande, huggande
eller molande smärta eller som en elektrisk chock. Smärta kan
framkallas av beröring, värme, kyla
eller tryck men det berörda området kan även vara helt utan
känsel).
Hos många patienter med smärtsam diabetesneuropati kan effekten av
DULOXETINE
BOEHRINGER INGELHEIM märkas redan under första behandlingsveckan.
2.
INNAN DU TAR DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM
TA INTE DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM OM DU
-
oär allergisk (överkänslig) mot duloxetin eller mot något av
övriga innehållsämnen i
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM
-
har leversjukdom
-
har s
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM 30 mg hårda enterokapslar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En kapsel innehåller 30 mg duloxetin (som hydroklorid).
Hjälpämne: Sackaros 8,6 mg.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Enterokapsel, hård
Ogenomskinlig, vit del märkt med ”30 mg” och en ogenomskinlig,
blå del märkt med ”9543”.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Behandling av smärtsam diabetesneuropati hos vuxna.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
För oral användning.
_Vuxna _
Startdos och rekommenderad underhållsdos är 60 mg dagligen. Dosen
kan intas oberoende av måltid.
Doser överstigande 60 mg en gång dagligen upp till en högsta dos
på 120 mg per dag, jämnt fördelad
över dagen, har bedömts ur säkerhetssynpunkt i kliniska studier.
Plasmakoncentrationen av duloxetin
visar stor variabilitet mellan individer (se avsnitt 5.2). Patienter
som inte svarar tillfredsställande på
dosen 60 mg kan därför bli hjälpta av en högre dos.
Behandlingssvaret skall utvärderas efter 2 månaders behandling. För
patienter med otillfredsställande
initialt behandlingssvar är det inte troligt att ytterligare effekt
ses efter denna tid.
Förnyad bedömning av den terapeutiska nyttan skall göras
regelbundet (minst var tredje månad) (se
avsnitt 5,1).
_ _
_Äldre _
Ingen dosjustering rekommenderas för äldre patienter baserat enbart
på ålder. Försiktighet skall dock
iakttas vid behandling av äldre (se avsnitt 5.2).
_ _
_ _
_Barn och ungdomar _
Det finns ingen erfarenhet från barn och ungdomar (se avsnitt 4.4).
_Nedsatt leverfunktion _
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM skall inte användas till patienter
med leversjukdom
som medför försämrad leverfunktion (se avsnitt 4.3 och 5.2).
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
3
_Nedsatt njurfunktion _

                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 28-01-2010
产品特点 产品特点 保加利亚文 28-01-2010
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 17-08-2009
资料单张 资料单张 西班牙文 28-01-2010
产品特点 产品特点 西班牙文 28-01-2010
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 17-08-2009
资料单张 资料单张 捷克文 28-01-2010
产品特点 产品特点 捷克文 28-01-2010
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 17-08-2009
资料单张 资料单张 丹麦文 28-01-2010
产品特点 产品特点 丹麦文 28-01-2010
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 17-08-2009
资料单张 资料单张 德文 28-01-2010
产品特点 产品特点 德文 28-01-2010
公众评估报告 公众评估报告 德文 17-08-2009
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 28-01-2010
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 28-01-2010
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 17-08-2009
资料单张 资料单张 希腊文 28-01-2010
产品特点 产品特点 希腊文 28-01-2010
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 17-08-2009
资料单张 资料单张 英文 28-01-2010
产品特点 产品特点 英文 28-01-2010
公众评估报告 公众评估报告 英文 17-08-2009
资料单张 资料单张 法文 28-01-2010
产品特点 产品特点 法文 28-01-2010
公众评估报告 公众评估报告 法文 17-08-2009
资料单张 资料单张 意大利文 28-01-2010
产品特点 产品特点 意大利文 28-01-2010
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 17-08-2009
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 28-01-2010
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 28-01-2010
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 17-08-2009
资料单张 资料单张 立陶宛文 28-01-2010
产品特点 产品特点 立陶宛文 28-01-2010
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 17-08-2009
资料单张 资料单张 匈牙利文 28-01-2010
产品特点 产品特点 匈牙利文 28-01-2010
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 17-08-2009
资料单张 资料单张 马耳他文 28-01-2010
产品特点 产品特点 马耳他文 28-01-2010
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 17-08-2009
资料单张 资料单张 荷兰文 28-01-2010
产品特点 产品特点 荷兰文 28-01-2010
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 17-08-2009
资料单张 资料单张 波兰文 28-01-2010
产品特点 产品特点 波兰文 28-01-2010
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 17-08-2009
资料单张 资料单张 葡萄牙文 28-01-2010
产品特点 产品特点 葡萄牙文 28-01-2010
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 17-08-2009
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 28-01-2010
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 28-01-2010
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 17-08-2009
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 28-01-2010
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 28-01-2010
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 17-08-2009
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 28-01-2010
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 28-01-2010
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 17-08-2009
资料单张 资料单张 芬兰文 28-01-2010
产品特点 产品特点 芬兰文 28-01-2010
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 17-08-2009

搜索与此产品相关的警报