Duloxetine Boehringer Ingelheim

Страна: Европейский союз

Язык: шведский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Активный ингредиент:

duloxetin

Доступна с:

Boehringer Ingelheim International GmbH

код АТС:

N06AX21

ИНН (Международная Имя):

duloxetine

Терапевтическая группа:

Psychoanaleptics,

Терапевтические области:

Diabetiska Neuropatier

Терапевтические показания :

Behandling av diabetisk perifer neuropatisk smärta hos vuxna.

Обзор продуктов:

Revision: 2

Статус Авторизация:

kallas

Дата Авторизация:

2008-10-08

тонкая брошюра

                                Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
38
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
39
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM 30 MG HÅRDA ENTEROKAPSLAR
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM 60 MG HÅRDA ENTEROKAPSLAR
Duloxetin (som hydroklorid)
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats åt dig. Ge det inte till andra. Det
kan skada dem, även om de
uppvisar symtom som liknar dina.
-
Om några biverkningar blir värre eller om du märker några
biverkningar som inte nämns i denna
information, kontakta läkare eller apotekspersonal.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNER DU INFORMATION OM
:
1.
Vad DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM är och vad det används för
2.
Innan du tar DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM
3.
Hur du tar DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM ska förvaras
6.
Övriga upplysningar
1.
VAD DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS
FÖR
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM ökar halterna av serotonin och
noradrenalin i
nervsystemet.
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM används hos vuxna för behandling ett
tillstånd som
kallas smärtsam diabetesneuropati (beskrivs vanligen som brännande,
stickande, svidande, huggande
eller molande smärta eller som en elektrisk chock. Smärta kan
framkallas av beröring, värme, kyla
eller tryck men det berörda området kan även vara helt utan
känsel).
Hos många patienter med smärtsam diabetesneuropati kan effekten av
DULOXETINE
BOEHRINGER INGELHEIM märkas redan under första behandlingsveckan.
2.
INNAN DU TAR DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM
TA INTE DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM OM DU
-
oär allergisk (överkänslig) mot duloxetin eller mot något av
övriga innehållsämnen i
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM
-
har leversjukdom
-
har s
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM 30 mg hårda enterokapslar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En kapsel innehåller 30 mg duloxetin (som hydroklorid).
Hjälpämne: Sackaros 8,6 mg.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Enterokapsel, hård
Ogenomskinlig, vit del märkt med ”30 mg” och en ogenomskinlig,
blå del märkt med ”9543”.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Behandling av smärtsam diabetesneuropati hos vuxna.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
För oral användning.
_Vuxna _
Startdos och rekommenderad underhållsdos är 60 mg dagligen. Dosen
kan intas oberoende av måltid.
Doser överstigande 60 mg en gång dagligen upp till en högsta dos
på 120 mg per dag, jämnt fördelad
över dagen, har bedömts ur säkerhetssynpunkt i kliniska studier.
Plasmakoncentrationen av duloxetin
visar stor variabilitet mellan individer (se avsnitt 5.2). Patienter
som inte svarar tillfredsställande på
dosen 60 mg kan därför bli hjälpta av en högre dos.
Behandlingssvaret skall utvärderas efter 2 månaders behandling. För
patienter med otillfredsställande
initialt behandlingssvar är det inte troligt att ytterligare effekt
ses efter denna tid.
Förnyad bedömning av den terapeutiska nyttan skall göras
regelbundet (minst var tredje månad) (se
avsnitt 5,1).
_ _
_Äldre _
Ingen dosjustering rekommenderas för äldre patienter baserat enbart
på ålder. Försiktighet skall dock
iakttas vid behandling av äldre (se avsnitt 5.2).
_ _
_ _
_Barn och ungdomar _
Det finns ingen erfarenhet från barn och ungdomar (se avsnitt 4.4).
_Nedsatt leverfunktion _
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM skall inte användas till patienter
med leversjukdom
som medför försämrad leverfunktion (se avsnitt 4.3 och 5.2).
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
3
_Nedsatt njurfunktion _

                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 28-01-2010
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 28-01-2010
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 28-01-2010
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 28-01-2010
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 28-01-2010
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 28-01-2010
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 28-01-2010
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 28-01-2010
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 28-01-2010
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 28-01-2010
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 28-01-2010
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 28-01-2010
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 28-01-2010
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 28-01-2010
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 28-01-2010
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 28-01-2010
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 17-08-2009
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 28-01-2010
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 28-01-2010
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 17-08-2009
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 28-01-2010
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 28-01-2010
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 28-01-2010
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 28-01-2010
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 28-01-2010
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 28-01-2010
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 28-01-2010
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 28-01-2010
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 17-08-2009
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 28-01-2010
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 28-01-2010
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 17-08-2009
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 28-01-2010
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 28-01-2010
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 28-01-2010
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 28-01-2010
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 17-08-2009
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 28-01-2010
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 28-01-2010
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 28-01-2010
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 28-01-2010
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 28-01-2010
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 28-01-2010
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 28-01-2010

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов