Hemangiol

País: Unió Europea

Idioma: búlgar

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

пропранолол хидрохлорид

Disponible des:

Pierre Fabre Medicament

Codi ATC:

C07AA05

Designació comuna internacional (DCI):

propranolol

Grupo terapéutico:

Бета блокери

Área terapéutica:

хемангиоми

indicaciones terapéuticas:

Hemangiol is indicated in the treatment of proliferating infantile haemangioma requiring systemic therapy: , Life- or function-threatening haemangioma,, Ulcerated haemangioma with pain and/or lack of response to simple wound care measures,, Haemangioma with a risk of permanent scars or disfigurement. , It is to be initiated in infants aged 5 weeks to 5 months.

Resumen del producto:

Revision: 6

Estat d'Autorització:

упълномощен

Data d'autorització:

2014-04-23

Informació per a l'usuari

                                23
Б. ЛИСТОВКА
24
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
HEMANGIOL 3,75 MG/ML ПЕРОРАЛЕН РАЗТВОР
пропранолол
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ВАШЕТО ДЕТЕ ДА ЗАПОЧНЕ ДА ПРИЕМА
ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт или
медицинска сестра.
•
Това лекарство е предписано лично за
Вашето дете. Не го преотстъпвайте на
други хора.
То може да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като
на Вашето дете.
•
Ако Вашето дете получи някакви
нежелани лекарствени реакции,
уведомете Вашия лекар
или фармацевт или медицинска сестра.
Това включва и всички възможни
нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява HEMANGIOL и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди Вашето
дете да приема HEMANGIOL
3.
Как да се прилага HEMANGIOL
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате HEMANGIOL
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА HEMANGIOL И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА

                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
HEMANGIOL 3,75 mg/ml перорален разтвор
2
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
1 ml от разтвора съдържа 4,28 mg
пропранололов хидрохлорид,
еквивалентен на 3,75 mg
пропранолол (propranolol) база.
Помощни вещества с известно действие
1 ml от разтвора съдържа
Пропиленгликол……………………………………………….2.60
mg
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Перорален разтвор
Бистър, безцветен до бледожълт
перорален разтвор с аромат на плодове.
4
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
HEMANGIOL е показан за лечение на
пролиферативен хемангиом в детска
възраст, изискващ
системно лечение:
•
хемангиом, застрашаващ живота или
функциите;
•
улцериращ хемангиом с болка и/или
липса на отговор при обикновени грижи
за раната;
•
хемангиом с риск от постоянни белези
или обезобразяване.
Лечението трябва да се започне при
кърмачета на възраст от 5 седмици до 5
месеца (вж.
точка 4.2).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
_ _
Лечението с HEMANGIOL трябва да се започва
от лекари с опит в диагностицирането,
лечението и контрола на хемангиом в
детска възраст, в контролир
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 09-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 09-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 19-05-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 09-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 09-02-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 09-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 09-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 19-05-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 09-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 09-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 19-05-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 09-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 09-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 19-05-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 09-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 09-02-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 09-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 09-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 19-05-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 09-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 09-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 19-05-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 09-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 09-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 19-05-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 09-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 09-02-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 09-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 09-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 19-05-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 09-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 09-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 19-05-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 09-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 09-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 19-05-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 09-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 09-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 19-05-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 09-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 09-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 19-05-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 09-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 09-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 19-05-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 09-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 09-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 19-05-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 09-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 09-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 19-05-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 09-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 09-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 19-05-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 09-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 09-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 19-05-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 09-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 09-02-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 09-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 09-02-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 09-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 09-02-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 09-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 09-02-2023

Veure l'historial de documents