Hemangiol

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Bulgaria

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Download Risalah maklumat (PIL)
09-02-2023
Download Ciri produk (SPC)
09-02-2023
Download Laporan Penilaian Awam (PAR)
19-05-2014

Bahan aktif:

пропранолол хидрохлорид

Boleh didapati daripada:

Pierre Fabre Medicament

Kod ATC:

C07AA05

INN (Nama Antarabangsa):

propranolol

Kumpulan terapeutik:

Бета блокери

Kawasan terapeutik:

хемангиоми

Tanda-tanda terapeutik:

Hemangiol is indicated in the treatment of proliferating infantile haemangioma requiring systemic therapy: , Life- or function-threatening haemangioma,, Ulcerated haemangioma with pain and/or lack of response to simple wound care measures,, Haemangioma with a risk of permanent scars or disfigurement. , It is to be initiated in infants aged 5 weeks to 5 months.

Ringkasan produk:

Revision: 6

Status kebenaran:

упълномощен

Tarikh kebenaran:

2014-04-23

Risalah maklumat

                                23
Б. ЛИСТОВКА
24
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
HEMANGIOL 3,75 MG/ML ПЕРОРАЛЕН РАЗТВОР
пропранолол
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ВАШЕТО ДЕТЕ ДА ЗАПОЧНЕ ДА ПРИЕМА
ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт или
медицинска сестра.
•
Това лекарство е предписано лично за
Вашето дете. Не го преотстъпвайте на
други хора.
То може да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като
на Вашето дете.
•
Ако Вашето дете получи някакви
нежелани лекарствени реакции,
уведомете Вашия лекар
или фармацевт или медицинска сестра.
Това включва и всички възможни
нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява HEMANGIOL и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди Вашето
дете да приема HEMANGIOL
3.
Как да се прилага HEMANGIOL
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате HEMANGIOL
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА HEMANGIOL И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА

                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
HEMANGIOL 3,75 mg/ml перорален разтвор
2
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
1 ml от разтвора съдържа 4,28 mg
пропранололов хидрохлорид,
еквивалентен на 3,75 mg
пропранолол (propranolol) база.
Помощни вещества с известно действие
1 ml от разтвора съдържа
Пропиленгликол……………………………………………….2.60
mg
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Перорален разтвор
Бистър, безцветен до бледожълт
перорален разтвор с аромат на плодове.
4
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
HEMANGIOL е показан за лечение на
пролиферативен хемангиом в детска
възраст, изискващ
системно лечение:
•
хемангиом, застрашаващ живота или
функциите;
•
улцериращ хемангиом с болка и/или
липса на отговор при обикновени грижи
за раната;
•
хемангиом с риск от постоянни белези
или обезобразяване.
Лечението трябва да се започне при
кърмачета на възраст от 5 седмици до 5
месеца (вж.
точка 4.2).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
_ _
Лечението с HEMANGIOL трябва да се започва
от лекари с опит в диагностицирането,
лечението и контрола на хемангиом в
детска възраст, в контролир
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 09-02-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 09-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 19-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 09-02-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 09-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 19-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 09-02-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 09-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 19-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 09-02-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 09-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 19-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 09-02-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 09-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 19-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 09-02-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 09-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 19-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 09-02-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 09-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 19-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 09-02-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 09-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 19-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 09-02-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 09-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 19-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 09-02-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 09-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 19-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 09-02-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 09-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 19-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 09-02-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 09-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 19-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 09-02-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 09-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 19-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 09-02-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 09-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 19-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 09-02-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 09-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 19-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 09-02-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 09-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 19-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 09-02-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 09-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 19-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 09-02-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 09-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 19-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 09-02-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 09-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 19-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 09-02-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 09-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 19-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 09-02-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 09-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 19-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 09-02-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 09-02-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 09-02-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 09-02-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 09-02-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 09-02-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 19-05-2014

Lihat sejarah dokumen