Hemangiol

Pays: Union européenne

Langue: bulgare

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

пропранолол хидрохлорид

Disponible depuis:

Pierre Fabre Medicament

Code ATC:

C07AA05

DCI (Dénomination commune internationale):

propranolol

Groupe thérapeutique:

Бета блокери

Domaine thérapeutique:

хемангиоми

indications thérapeutiques:

Hemangiol is indicated in the treatment of proliferating infantile haemangioma requiring systemic therapy: , Life- or function-threatening haemangioma,, Ulcerated haemangioma with pain and/or lack of response to simple wound care measures,, Haemangioma with a risk of permanent scars or disfigurement. , It is to be initiated in infants aged 5 weeks to 5 months.

Descriptif du produit:

Revision: 6

Statut de autorisation:

упълномощен

Date de l'autorisation:

2014-04-23

Notice patient

                                23
Б. ЛИСТОВКА
24
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
HEMANGIOL 3,75 MG/ML ПЕРОРАЛЕН РАЗТВОР
пропранолол
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ВАШЕТО ДЕТЕ ДА ЗАПОЧНЕ ДА ПРИЕМА
ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт или
медицинска сестра.
•
Това лекарство е предписано лично за
Вашето дете. Не го преотстъпвайте на
други хора.
То може да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като
на Вашето дете.
•
Ако Вашето дете получи някакви
нежелани лекарствени реакции,
уведомете Вашия лекар
или фармацевт или медицинска сестра.
Това включва и всички възможни
нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява HEMANGIOL и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди Вашето
дете да приема HEMANGIOL
3.
Как да се прилага HEMANGIOL
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате HEMANGIOL
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА HEMANGIOL И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА

                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
HEMANGIOL 3,75 mg/ml перорален разтвор
2
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
1 ml от разтвора съдържа 4,28 mg
пропранололов хидрохлорид,
еквивалентен на 3,75 mg
пропранолол (propranolol) база.
Помощни вещества с известно действие
1 ml от разтвора съдържа
Пропиленгликол……………………………………………….2.60
mg
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Перорален разтвор
Бистър, безцветен до бледожълт
перорален разтвор с аромат на плодове.
4
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
HEMANGIOL е показан за лечение на
пролиферативен хемангиом в детска
възраст, изискващ
системно лечение:
•
хемангиом, застрашаващ живота или
функциите;
•
улцериращ хемангиом с болка и/или
липса на отговор при обикновени грижи
за раната;
•
хемангиом с риск от постоянни белези
или обезобразяване.
Лечението трябва да се започне при
кърмачета на възраст от 5 седмици до 5
месеца (вж.
точка 4.2).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
_ _
Лечението с HEMANGIOL трябва да се започва
от лекари с опит в диагностицирането,
лечението и контрола на хемангиом в
детска възраст, в контролир
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient espagnol 09-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 19-05-2014
Notice patient Notice patient tchèque 09-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 19-05-2014
Notice patient Notice patient danois 09-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 19-05-2014
Notice patient Notice patient allemand 09-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 19-05-2014
Notice patient Notice patient estonien 09-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 19-05-2014
Notice patient Notice patient grec 09-02-2023
Notice patient Notice patient anglais 09-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 19-05-2014
Notice patient Notice patient français 09-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 19-05-2014
Notice patient Notice patient italien 09-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 19-05-2014
Notice patient Notice patient letton 09-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 19-05-2014
Notice patient Notice patient lituanien 09-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 19-05-2014
Notice patient Notice patient hongrois 09-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 19-05-2014
Notice patient Notice patient maltais 09-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 19-05-2014
Notice patient Notice patient néerlandais 09-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 19-05-2014
Notice patient Notice patient polonais 09-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 19-05-2014
Notice patient Notice patient portugais 09-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 19-05-2014
Notice patient Notice patient roumain 09-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 19-05-2014
Notice patient Notice patient slovaque 09-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 19-05-2014
Notice patient Notice patient slovène 09-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 19-05-2014
Notice patient Notice patient finnois 09-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 19-05-2014
Notice patient Notice patient suédois 09-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 19-05-2014
Notice patient Notice patient norvégien 09-02-2023
Notice patient Notice patient islandais 09-02-2023
Notice patient Notice patient croate 09-02-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 19-05-2014

Afficher l'historique des documents