Hemangiol

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Bulgarca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

пропранолол хидрохлорид

Mevcut itibaren:

Pierre Fabre Medicament

ATC kodu:

C07AA05

INN (International Adı):

propranolol

Terapötik grubu:

Бета блокери

Terapötik alanı:

хемангиоми

Terapötik endikasyonlar:

Hemangiol is indicated in the treatment of proliferating infantile haemangioma requiring systemic therapy: , Life- or function-threatening haemangioma,, Ulcerated haemangioma with pain and/or lack of response to simple wound care measures,, Haemangioma with a risk of permanent scars or disfigurement. , It is to be initiated in infants aged 5 weeks to 5 months.

Ürün özeti:

Revision: 6

Yetkilendirme durumu:

упълномощен

Yetkilendirme tarihi:

2014-04-23

Bilgilendirme broşürü

                                23
Б. ЛИСТОВКА
24
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
HEMANGIOL 3,75 MG/ML ПЕРОРАЛЕН РАЗТВОР
пропранолол
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ВАШЕТО ДЕТЕ ДА ЗАПОЧНЕ ДА ПРИЕМА
ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт или
медицинска сестра.
•
Това лекарство е предписано лично за
Вашето дете. Не го преотстъпвайте на
други хора.
То може да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като
на Вашето дете.
•
Ако Вашето дете получи някакви
нежелани лекарствени реакции,
уведомете Вашия лекар
или фармацевт или медицинска сестра.
Това включва и всички възможни
нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява HEMANGIOL и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди Вашето
дете да приема HEMANGIOL
3.
Как да се прилага HEMANGIOL
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате HEMANGIOL
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА HEMANGIOL И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА

                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
HEMANGIOL 3,75 mg/ml перорален разтвор
2
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
1 ml от разтвора съдържа 4,28 mg
пропранололов хидрохлорид,
еквивалентен на 3,75 mg
пропранолол (propranolol) база.
Помощни вещества с известно действие
1 ml от разтвора съдържа
Пропиленгликол……………………………………………….2.60
mg
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Перорален разтвор
Бистър, безцветен до бледожълт
перорален разтвор с аромат на плодове.
4
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
HEMANGIOL е показан за лечение на
пролиферативен хемангиом в детска
възраст, изискващ
системно лечение:
•
хемангиом, застрашаващ живота или
функциите;
•
улцериращ хемангиом с болка и/или
липса на отговор при обикновени грижи
за раната;
•
хемангиом с риск от постоянни белези
или обезобразяване.
Лечението трябва да се започне при
кърмачета на възраст от 5 седмици до 5
месеца (вж.
точка 4.2).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
_ _
Лечението с HEMANGIOL трябва да се започва
от лекари с опит в диагностицирането,
лечението и контрола на хемангиом в
детска възраст, в контролир
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 09-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 09-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 19-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 09-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 09-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 19-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 09-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 09-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 19-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 09-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 09-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 19-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 09-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 09-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 19-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 09-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 09-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 19-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 09-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 09-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 19-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 09-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 09-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 19-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 09-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 09-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 19-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 09-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 09-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 19-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 09-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 09-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 19-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 09-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 09-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 19-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 09-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 09-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 19-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 09-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 09-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 19-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 09-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 09-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 19-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 09-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 09-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 19-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 09-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 09-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 19-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 09-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 09-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 19-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 09-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 09-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 19-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 09-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 09-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 19-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 09-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 09-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 19-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 09-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 09-02-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 09-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 09-02-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 09-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 09-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 19-05-2014

Belge geçmişini görüntüleyin