Hemangiol

Country: Европска Унија

Језик: Бугарски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

пропранолол хидрохлорид

Доступно од:

Pierre Fabre Medicament

АТЦ код:

C07AA05

INN (Међународно име):

propranolol

Терапеутска група:

Бета блокери

Терапеутска област:

хемангиоми

Терапеутске индикације:

Hemangiol is indicated in the treatment of proliferating infantile haemangioma requiring systemic therapy: , Life- or function-threatening haemangioma,, Ulcerated haemangioma with pain and/or lack of response to simple wound care measures,, Haemangioma with a risk of permanent scars or disfigurement. , It is to be initiated in infants aged 5 weeks to 5 months.

Резиме производа:

Revision: 6

Статус ауторизације:

упълномощен

Датум одобрења:

2014-04-23

Информативни летак

                                23
Б. ЛИСТОВКА
24
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
HEMANGIOL 3,75 MG/ML ПЕРОРАЛЕН РАЗТВОР
пропранолол
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ВАШЕТО ДЕТЕ ДА ЗАПОЧНЕ ДА ПРИЕМА
ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт или
медицинска сестра.
•
Това лекарство е предписано лично за
Вашето дете. Не го преотстъпвайте на
други хора.
То може да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като
на Вашето дете.
•
Ако Вашето дете получи някакви
нежелани лекарствени реакции,
уведомете Вашия лекар
или фармацевт или медицинска сестра.
Това включва и всички възможни
нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява HEMANGIOL и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди Вашето
дете да приема HEMANGIOL
3.
Как да се прилага HEMANGIOL
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате HEMANGIOL
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА HEMANGIOL И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА

                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
HEMANGIOL 3,75 mg/ml перорален разтвор
2
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
1 ml от разтвора съдържа 4,28 mg
пропранололов хидрохлорид,
еквивалентен на 3,75 mg
пропранолол (propranolol) база.
Помощни вещества с известно действие
1 ml от разтвора съдържа
Пропиленгликол……………………………………………….2.60
mg
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Перорален разтвор
Бистър, безцветен до бледожълт
перорален разтвор с аромат на плодове.
4
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
HEMANGIOL е показан за лечение на
пролиферативен хемангиом в детска
възраст, изискващ
системно лечение:
•
хемангиом, застрашаващ живота или
функциите;
•
улцериращ хемангиом с болка и/или
липса на отговор при обикновени грижи
за раната;
•
хемангиом с риск от постоянни белези
или обезобразяване.
Лечението трябва да се започне при
кърмачета на възраст от 5 седмици до 5
месеца (вж.
точка 4.2).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
_ _
Лечението с HEMANGIOL трябва да се започва
от лекари с опит в диагностицирането,
лечението и контрола на хемангиом в
детска възраст, в контролир
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Шпански 09-02-2023
Информативни летак Информативни летак Чешки 09-02-2023
Информативни летак Информативни летак Дански 09-02-2023
Информативни летак Информативни летак Немачки 09-02-2023
Информативни летак Информативни летак Естонски 09-02-2023
Информативни летак Информативни летак Грчки 09-02-2023
Информативни летак Информативни летак Енглески 09-02-2023
Информативни летак Информативни летак Француски 09-02-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 09-02-2023
Информативни летак Информативни летак Италијански 09-02-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 09-02-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 19-05-2014
Информативни летак Информативни летак Летонски 09-02-2023
Информативни летак Информативни летак Литвански 09-02-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 09-02-2023
Информативни летак Информативни летак Мађарски 09-02-2023
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 09-02-2023
Информативни летак Информативни летак Холандски 09-02-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 09-02-2023
Информативни летак Информативни летак Пољски 09-02-2023
Информативни летак Информативни летак Португалски 09-02-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 09-02-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 19-05-2014
Информативни летак Информативни летак Румунски 09-02-2023
Информативни летак Информативни летак Словачки 09-02-2023
Информативни летак Информативни летак Словеначки 09-02-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 09-02-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 19-05-2014
Информативни летак Информативни летак Фински 09-02-2023
Информативни летак Информативни летак Шведски 09-02-2023
Информативни летак Информативни летак Норвешки 09-02-2023
Информативни летак Информативни летак Исландски 09-02-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 09-02-2023
Информативни летак Информативни летак Хрватски 09-02-2023

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената