Hemangiol

Nazione: Unione Europea

Lingua: bulgaro

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Scarica Foglio illustrativo (PIL)
09-02-2023
Scarica Scheda tecnica (SPC)
09-02-2023

Principio attivo:

пропранолол хидрохлорид

Commercializzato da:

Pierre Fabre Medicament

Codice ATC:

C07AA05

INN (Nome Internazionale):

propranolol

Gruppo terapeutico:

Бета блокери

Area terapeutica:

хемангиоми

Indicazioni terapeutiche:

Hemangiol is indicated in the treatment of proliferating infantile haemangioma requiring systemic therapy: , Life- or function-threatening haemangioma,, Ulcerated haemangioma with pain and/or lack of response to simple wound care measures,, Haemangioma with a risk of permanent scars or disfigurement. , It is to be initiated in infants aged 5 weeks to 5 months.

Dettagli prodotto:

Revision: 6

Stato dell'autorizzazione:

упълномощен

Data dell'autorizzazione:

2014-04-23

Foglio illustrativo

                                23
Б. ЛИСТОВКА
24
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
HEMANGIOL 3,75 MG/ML ПЕРОРАЛЕН РАЗТВОР
пропранолол
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ВАШЕТО ДЕТЕ ДА ЗАПОЧНЕ ДА ПРИЕМА
ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт или
медицинска сестра.
•
Това лекарство е предписано лично за
Вашето дете. Не го преотстъпвайте на
други хора.
То може да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като
на Вашето дете.
•
Ако Вашето дете получи някакви
нежелани лекарствени реакции,
уведомете Вашия лекар
или фармацевт или медицинска сестра.
Това включва и всички възможни
нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява HEMANGIOL и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди Вашето
дете да приема HEMANGIOL
3.
Как да се прилага HEMANGIOL
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате HEMANGIOL
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА HEMANGIOL И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА

                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
HEMANGIOL 3,75 mg/ml перорален разтвор
2
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
1 ml от разтвора съдържа 4,28 mg
пропранололов хидрохлорид,
еквивалентен на 3,75 mg
пропранолол (propranolol) база.
Помощни вещества с известно действие
1 ml от разтвора съдържа
Пропиленгликол……………………………………………….2.60
mg
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Перорален разтвор
Бистър, безцветен до бледожълт
перорален разтвор с аромат на плодове.
4
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
HEMANGIOL е показан за лечение на
пролиферативен хемангиом в детска
възраст, изискващ
системно лечение:
•
хемангиом, застрашаващ живота или
функциите;
•
улцериращ хемангиом с болка и/или
липса на отговор при обикновени грижи
за раната;
•
хемангиом с риск от постоянни белези
или обезобразяване.
Лечението трябва да се започне при
кърмачета на възраст от 5 седмици до 5
месеца (вж.
точка 4.2).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
_ _
Лечението с HEMANGIOL трябва да се започва
от лекари с опит в диагностицирането,
лечението и контрола на хемангиом в
детска възраст, в контролир
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 09-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 09-02-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 19-05-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 09-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 09-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 09-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 09-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 09-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 09-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 09-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 09-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 09-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 09-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 09-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 09-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 09-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 09-02-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 19-05-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 09-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 09-02-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 19-05-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 09-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 09-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 09-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 09-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 09-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 09-02-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 19-05-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 09-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 09-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 09-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 09-02-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 19-05-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 09-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 09-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 09-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 09-02-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 19-05-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 09-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 09-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 09-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 09-02-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 19-05-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 09-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 09-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 09-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 09-02-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 19-05-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 09-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 09-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 09-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 09-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 09-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 09-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 09-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 09-02-2023

Visualizza cronologia documenti