Invokana

País: Unió Europea

Idioma: danès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

CANAGLIFLOZIN

Disponible des:

Janssen-Cilag International NV

Codi ATC:

A10BK02

Designació comuna internacional (DCI):

canagliflozin

Grupo terapéutico:

Narkotika anvendt i diabetes

Área terapéutica:

Diabetes Mellitus, Type 2

indicaciones terapéuticas:

Invokana is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exercise:as monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance or contraindicationsin addition to other medicinal products for the treatment of diabetes. For study results with respect to combination of therapies, effects on glycaemic control, cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 og 5.

Resumen del producto:

Revision: 23

Estat d'Autorització:

autoriseret

Data d'autorització:

2013-11-15

Informació per a l'usuari

                                40
B. INDLÆGSSEDDEL
41
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
INVOKANA 100 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
INVOKANA 300 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
canagliflozin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Invokana
3.
Sådan skal du tage Invokana
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Invokana indeholder det aktive stof canagliflozin, som hører til en
gruppe lægemidler, der kaldes
“blodglucosesænkende midler".
Invokana anvendes til at:

behandle voksne med type 2-diabetes.
Dette lægemiddel virker ved at øge den mængde sukker, der fjernes
fra kroppen med urinen. Derved
nedsættes mængden af sukker i blodet, hvilket kan medvirke til at
forebygge hjertesygdomme hos
patienter med type 2-diabetes mellitus (T2DM). Udover at sænke
blodglucose medvirker det også til at
bremse forværring af nyrefunktionen hos patienter med T2DM.
Invokana kan bruges alene eller sammen med andre lægemidler, som du
kan anvende til behandling af
type 2-diabetes (f.eks. metformin, insulin, en DPP-IV-hæmmer [f.eks.
sitagliptin, saxagliptin eller
linagliptin], et sulfonylurinstof [f.eks. glimepirid eller glipizid]
eller pioglitazon) for at sænke
blodsukkeret. Måske får du allerede et eller flere af disse midler
mod type 2-diabetes.
Det er
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Invokana 100 mg filmovertrukne tabletter
Invokana 300 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Invokana 100 mg filmovertrukne tabletter
En tablet indeholder canagliflozinhemihydrat svarende til 100 mg
canagliflozin.
_Hjælpestof(fer), som behandleren skal være opmærksom på_
En tablet indeholder 39,2 mg lactose.
Invokana 300 mg filmovertrukne tabletter
En tablet indeholder canagliflozinhemihydrat svarende til 300 mg
canagliflozin.
_Hjælpestof(fer), som behandleren skal være opmærksom på_
En tablet indeholder 117,78 mg lactose.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet (tablet).
Invokana 100 mg filmovertrukne tabletter
En gul, kapselformet tablet, ca. 11 mm lang, med konventionel
udløsning og filmovertrukket, præget
med “CFZ” på den ene side og “100” på den anden side.
Invokana 300 mg filmovertrukne tabletter
En hvid, kapselformet tablet, ca. 17 mm lang, med konventionel
udløsning og filmovertrukket, præget
med “CFZ” på den ene side og “300” på den anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Invokana er indiceret til behandling af voksne med utilstrækkeligt
kontrolleret type 2-diabetes mellitus
som supplement til diæt og motion:
-
som monoterapi når metformin ikke bør anvendes på grund af
intolerans eller
kontraindikationer
-
sammen med andre lægemidler til behandling af diabetes.
For studieresultater i relation til kombinering af behandlinger,
indvirkning på glykæmisk kontrol,
kardiovaskulære og renale hændelser, samt de undersøgte
populationer se pkt. 4.4, 4.5 og 5.1.
3
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Den anbefalede initialdosis af canagliflozin er 100 mg en gang
dagligt. Hos patienter, der tåler
canagliflozin 100 mg, og som har en estimeret glomerulær
filtrationshastighed
(eGFR) ≥ 60 ml/min/1,73 m
2
eller CrCl ≥ 60 ml/min og derfor har behov for skærpet glykæmisk
kontrol, kan dosis øges til 300 mg en gang dag
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 27-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 27-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 06-08-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 27-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 27-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 06-08-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 27-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 27-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 27-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 27-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 06-08-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 27-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 27-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 06-08-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 27-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 27-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 27-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 27-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 06-08-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 27-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 27-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 06-08-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 27-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 27-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 06-08-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 27-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 27-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 27-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 27-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 06-08-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 27-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 27-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 06-08-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 27-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 27-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 06-08-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 27-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 27-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 06-08-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 27-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 27-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 06-08-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 27-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 27-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 06-08-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 27-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 27-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 06-08-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 27-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 27-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 06-08-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 27-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 27-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 06-08-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 27-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 27-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 06-08-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 27-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 27-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 27-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 27-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 27-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 27-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 27-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 27-07-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents