Invokana

Maa: Euroopan unioni

Kieli: tanska

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Lataa Pakkausseloste (PIL)
27-07-2023
Lataa Valmisteyhteenveto (SPC)
27-07-2023

Aktiivinen ainesosa:

CANAGLIFLOZIN

Saatavilla:

Janssen-Cilag International NV

ATC-koodi:

A10BK02

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

canagliflozin

Terapeuttinen ryhmä:

Narkotika anvendt i diabetes

Terapeuttinen alue:

Diabetes Mellitus, Type 2

Käyttöaiheet:

Invokana is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exercise:as monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance or contraindicationsin addition to other medicinal products for the treatment of diabetes. For study results with respect to combination of therapies, effects on glycaemic control, cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 og 5.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 23

Valtuutuksen tilan:

autoriseret

Valtuutus päivämäärä:

2013-11-15

Pakkausseloste

                                40
B. INDLÆGSSEDDEL
41
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
INVOKANA 100 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
INVOKANA 300 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
canagliflozin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Invokana
3.
Sådan skal du tage Invokana
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Invokana indeholder det aktive stof canagliflozin, som hører til en
gruppe lægemidler, der kaldes
“blodglucosesænkende midler".
Invokana anvendes til at:

behandle voksne med type 2-diabetes.
Dette lægemiddel virker ved at øge den mængde sukker, der fjernes
fra kroppen med urinen. Derved
nedsættes mængden af sukker i blodet, hvilket kan medvirke til at
forebygge hjertesygdomme hos
patienter med type 2-diabetes mellitus (T2DM). Udover at sænke
blodglucose medvirker det også til at
bremse forværring af nyrefunktionen hos patienter med T2DM.
Invokana kan bruges alene eller sammen med andre lægemidler, som du
kan anvende til behandling af
type 2-diabetes (f.eks. metformin, insulin, en DPP-IV-hæmmer [f.eks.
sitagliptin, saxagliptin eller
linagliptin], et sulfonylurinstof [f.eks. glimepirid eller glipizid]
eller pioglitazon) for at sænke
blodsukkeret. Måske får du allerede et eller flere af disse midler
mod type 2-diabetes.
Det er
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Invokana 100 mg filmovertrukne tabletter
Invokana 300 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Invokana 100 mg filmovertrukne tabletter
En tablet indeholder canagliflozinhemihydrat svarende til 100 mg
canagliflozin.
_Hjælpestof(fer), som behandleren skal være opmærksom på_
En tablet indeholder 39,2 mg lactose.
Invokana 300 mg filmovertrukne tabletter
En tablet indeholder canagliflozinhemihydrat svarende til 300 mg
canagliflozin.
_Hjælpestof(fer), som behandleren skal være opmærksom på_
En tablet indeholder 117,78 mg lactose.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet (tablet).
Invokana 100 mg filmovertrukne tabletter
En gul, kapselformet tablet, ca. 11 mm lang, med konventionel
udløsning og filmovertrukket, præget
med “CFZ” på den ene side og “100” på den anden side.
Invokana 300 mg filmovertrukne tabletter
En hvid, kapselformet tablet, ca. 17 mm lang, med konventionel
udløsning og filmovertrukket, præget
med “CFZ” på den ene side og “300” på den anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Invokana er indiceret til behandling af voksne med utilstrækkeligt
kontrolleret type 2-diabetes mellitus
som supplement til diæt og motion:
-
som monoterapi når metformin ikke bør anvendes på grund af
intolerans eller
kontraindikationer
-
sammen med andre lægemidler til behandling af diabetes.
For studieresultater i relation til kombinering af behandlinger,
indvirkning på glykæmisk kontrol,
kardiovaskulære og renale hændelser, samt de undersøgte
populationer se pkt. 4.4, 4.5 og 5.1.
3
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Den anbefalede initialdosis af canagliflozin er 100 mg en gang
dagligt. Hos patienter, der tåler
canagliflozin 100 mg, og som har en estimeret glomerulær
filtrationshastighed
(eGFR) ≥ 60 ml/min/1,73 m
2
eller CrCl ≥ 60 ml/min og derfor har behov for skærpet glykæmisk
kontrol, kan dosis øges til 300 mg en gang dag
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 27-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 27-07-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 06-08-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 27-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 27-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 27-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 27-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 27-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 27-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 27-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 27-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 27-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 27-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 27-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 27-07-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 06-08-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 27-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 27-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 27-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 27-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 27-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 27-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 27-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 27-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 27-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 27-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 27-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 27-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 27-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 27-07-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 06-08-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 27-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 27-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 27-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 27-07-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 06-08-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 27-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 27-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 27-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 27-07-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 06-08-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 27-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 27-07-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 06-08-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 27-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 27-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 27-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 27-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 27-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 27-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 27-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 27-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 27-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 27-07-2023

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia