Invokana

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Danca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

CANAGLIFLOZIN

Mevcut itibaren:

Janssen-Cilag International NV

ATC kodu:

A10BK02

INN (International Adı):

canagliflozin

Terapötik grubu:

Narkotika anvendt i diabetes

Terapötik alanı:

Diabetes Mellitus, Type 2

Terapötik endikasyonlar:

Invokana is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exercise:as monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance or contraindicationsin addition to other medicinal products for the treatment of diabetes. For study results with respect to combination of therapies, effects on glycaemic control, cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 og 5.

Ürün özeti:

Revision: 23

Yetkilendirme durumu:

autoriseret

Yetkilendirme tarihi:

2013-11-15

Bilgilendirme broşürü

                                40
B. INDLÆGSSEDDEL
41
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
INVOKANA 100 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
INVOKANA 300 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
canagliflozin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Invokana
3.
Sådan skal du tage Invokana
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Invokana indeholder det aktive stof canagliflozin, som hører til en
gruppe lægemidler, der kaldes
“blodglucosesænkende midler".
Invokana anvendes til at:

behandle voksne med type 2-diabetes.
Dette lægemiddel virker ved at øge den mængde sukker, der fjernes
fra kroppen med urinen. Derved
nedsættes mængden af sukker i blodet, hvilket kan medvirke til at
forebygge hjertesygdomme hos
patienter med type 2-diabetes mellitus (T2DM). Udover at sænke
blodglucose medvirker det også til at
bremse forværring af nyrefunktionen hos patienter med T2DM.
Invokana kan bruges alene eller sammen med andre lægemidler, som du
kan anvende til behandling af
type 2-diabetes (f.eks. metformin, insulin, en DPP-IV-hæmmer [f.eks.
sitagliptin, saxagliptin eller
linagliptin], et sulfonylurinstof [f.eks. glimepirid eller glipizid]
eller pioglitazon) for at sænke
blodsukkeret. Måske får du allerede et eller flere af disse midler
mod type 2-diabetes.
Det er
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Invokana 100 mg filmovertrukne tabletter
Invokana 300 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Invokana 100 mg filmovertrukne tabletter
En tablet indeholder canagliflozinhemihydrat svarende til 100 mg
canagliflozin.
_Hjælpestof(fer), som behandleren skal være opmærksom på_
En tablet indeholder 39,2 mg lactose.
Invokana 300 mg filmovertrukne tabletter
En tablet indeholder canagliflozinhemihydrat svarende til 300 mg
canagliflozin.
_Hjælpestof(fer), som behandleren skal være opmærksom på_
En tablet indeholder 117,78 mg lactose.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet (tablet).
Invokana 100 mg filmovertrukne tabletter
En gul, kapselformet tablet, ca. 11 mm lang, med konventionel
udløsning og filmovertrukket, præget
med “CFZ” på den ene side og “100” på den anden side.
Invokana 300 mg filmovertrukne tabletter
En hvid, kapselformet tablet, ca. 17 mm lang, med konventionel
udløsning og filmovertrukket, præget
med “CFZ” på den ene side og “300” på den anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Invokana er indiceret til behandling af voksne med utilstrækkeligt
kontrolleret type 2-diabetes mellitus
som supplement til diæt og motion:
-
som monoterapi når metformin ikke bør anvendes på grund af
intolerans eller
kontraindikationer
-
sammen med andre lægemidler til behandling af diabetes.
For studieresultater i relation til kombinering af behandlinger,
indvirkning på glykæmisk kontrol,
kardiovaskulære og renale hændelser, samt de undersøgte
populationer se pkt. 4.4, 4.5 og 5.1.
3
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Den anbefalede initialdosis af canagliflozin er 100 mg en gang
dagligt. Hos patienter, der tåler
canagliflozin 100 mg, og som har en estimeret glomerulær
filtrationshastighed
(eGFR) ≥ 60 ml/min/1,73 m
2
eller CrCl ≥ 60 ml/min og derfor har behov for skærpet glykæmisk
kontrol, kan dosis øges til 300 mg en gang dag
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 27-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 27-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 06-08-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 27-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 27-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 06-08-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 27-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 27-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 06-08-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 27-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 27-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 06-08-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 27-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 27-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 06-08-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 27-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 27-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 06-08-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 27-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 27-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 06-08-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 27-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 27-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 06-08-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 27-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 27-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 06-08-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 27-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 27-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 06-08-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 27-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 27-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 06-08-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 27-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 27-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 06-08-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 27-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 27-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 06-08-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 27-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 27-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 06-08-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 27-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 27-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 06-08-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 27-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 27-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 06-08-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 27-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 27-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 06-08-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 27-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 27-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 06-08-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 27-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 27-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 06-08-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 27-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 27-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 06-08-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 27-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 27-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 06-08-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 27-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 27-07-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 27-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 27-07-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 27-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 27-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 06-08-2020

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin