Invokana

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: danų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

CANAGLIFLOZIN

Prieinama:

Janssen-Cilag International NV

ATC kodas:

A10BK02

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

canagliflozin

Farmakoterapinė grupė:

Narkotika anvendt i diabetes

Gydymo sritis:

Diabetes Mellitus, Type 2

Terapinės indikacijos:

Invokana is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exercise:as monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance or contraindicationsin addition to other medicinal products for the treatment of diabetes. For study results with respect to combination of therapies, effects on glycaemic control, cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 og 5.

Produkto santrauka:

Revision: 23

Autorizacija statusas:

autoriseret

Leidimo data:

2013-11-15

Pakuotės lapelis

                                40
B. INDLÆGSSEDDEL
41
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
INVOKANA 100 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
INVOKANA 300 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
canagliflozin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Invokana
3.
Sådan skal du tage Invokana
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Invokana indeholder det aktive stof canagliflozin, som hører til en
gruppe lægemidler, der kaldes
“blodglucosesænkende midler".
Invokana anvendes til at:

behandle voksne med type 2-diabetes.
Dette lægemiddel virker ved at øge den mængde sukker, der fjernes
fra kroppen med urinen. Derved
nedsættes mængden af sukker i blodet, hvilket kan medvirke til at
forebygge hjertesygdomme hos
patienter med type 2-diabetes mellitus (T2DM). Udover at sænke
blodglucose medvirker det også til at
bremse forværring af nyrefunktionen hos patienter med T2DM.
Invokana kan bruges alene eller sammen med andre lægemidler, som du
kan anvende til behandling af
type 2-diabetes (f.eks. metformin, insulin, en DPP-IV-hæmmer [f.eks.
sitagliptin, saxagliptin eller
linagliptin], et sulfonylurinstof [f.eks. glimepirid eller glipizid]
eller pioglitazon) for at sænke
blodsukkeret. Måske får du allerede et eller flere af disse midler
mod type 2-diabetes.
Det er
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Invokana 100 mg filmovertrukne tabletter
Invokana 300 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Invokana 100 mg filmovertrukne tabletter
En tablet indeholder canagliflozinhemihydrat svarende til 100 mg
canagliflozin.
_Hjælpestof(fer), som behandleren skal være opmærksom på_
En tablet indeholder 39,2 mg lactose.
Invokana 300 mg filmovertrukne tabletter
En tablet indeholder canagliflozinhemihydrat svarende til 300 mg
canagliflozin.
_Hjælpestof(fer), som behandleren skal være opmærksom på_
En tablet indeholder 117,78 mg lactose.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet (tablet).
Invokana 100 mg filmovertrukne tabletter
En gul, kapselformet tablet, ca. 11 mm lang, med konventionel
udløsning og filmovertrukket, præget
med “CFZ” på den ene side og “100” på den anden side.
Invokana 300 mg filmovertrukne tabletter
En hvid, kapselformet tablet, ca. 17 mm lang, med konventionel
udløsning og filmovertrukket, præget
med “CFZ” på den ene side og “300” på den anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Invokana er indiceret til behandling af voksne med utilstrækkeligt
kontrolleret type 2-diabetes mellitus
som supplement til diæt og motion:
-
som monoterapi når metformin ikke bør anvendes på grund af
intolerans eller
kontraindikationer
-
sammen med andre lægemidler til behandling af diabetes.
For studieresultater i relation til kombinering af behandlinger,
indvirkning på glykæmisk kontrol,
kardiovaskulære og renale hændelser, samt de undersøgte
populationer se pkt. 4.4, 4.5 og 5.1.
3
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Den anbefalede initialdosis af canagliflozin er 100 mg en gang
dagligt. Hos patienter, der tåler
canagliflozin 100 mg, og som har en estimeret glomerulær
filtrationshastighed
(eGFR) ≥ 60 ml/min/1,73 m
2
eller CrCl ≥ 60 ml/min og derfor har behov for skærpet glykæmisk
kontrol, kan dosis øges til 300 mg en gang dag
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 27-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 27-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 27-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 27-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 27-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 27-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 27-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 27-07-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 06-08-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 27-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 27-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 27-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 27-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 27-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 27-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 27-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 27-07-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 06-08-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 27-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 27-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 27-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 27-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 27-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 27-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 27-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 27-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 27-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 27-07-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 06-08-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 27-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 27-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 27-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 27-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 27-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 27-07-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 06-08-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 27-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 27-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 27-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 27-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 27-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 27-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 27-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 27-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 27-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 27-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 27-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 27-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 27-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 27-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 27-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 27-07-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją