Invokana

Land: Evrópusambandið

Tungumál: danska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Download Vara einkenni (SPC)
27-07-2023
Download Opinber matsskýrsla (PAR)
06-08-2020

Virkt innihaldsefni:

CANAGLIFLOZIN

Fáanlegur frá:

Janssen-Cilag International NV

ATC númer:

A10BK02

INN (Alþjóðlegt nafn):

canagliflozin

Meðferðarhópur:

Narkotika anvendt i diabetes

Lækningarsvæði:

Diabetes Mellitus, Type 2

Ábendingar:

Invokana is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exercise:as monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance or contraindicationsin addition to other medicinal products for the treatment of diabetes. For study results with respect to combination of therapies, effects on glycaemic control, cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 og 5.

Vörulýsing:

Revision: 23

Leyfisstaða:

autoriseret

Leyfisdagur:

2013-11-15

Upplýsingar fylgiseðill

                                40
B. INDLÆGSSEDDEL
41
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
INVOKANA 100 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
INVOKANA 300 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
canagliflozin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Invokana
3.
Sådan skal du tage Invokana
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Invokana indeholder det aktive stof canagliflozin, som hører til en
gruppe lægemidler, der kaldes
“blodglucosesænkende midler".
Invokana anvendes til at:

behandle voksne med type 2-diabetes.
Dette lægemiddel virker ved at øge den mængde sukker, der fjernes
fra kroppen med urinen. Derved
nedsættes mængden af sukker i blodet, hvilket kan medvirke til at
forebygge hjertesygdomme hos
patienter med type 2-diabetes mellitus (T2DM). Udover at sænke
blodglucose medvirker det også til at
bremse forværring af nyrefunktionen hos patienter med T2DM.
Invokana kan bruges alene eller sammen med andre lægemidler, som du
kan anvende til behandling af
type 2-diabetes (f.eks. metformin, insulin, en DPP-IV-hæmmer [f.eks.
sitagliptin, saxagliptin eller
linagliptin], et sulfonylurinstof [f.eks. glimepirid eller glipizid]
eller pioglitazon) for at sænke
blodsukkeret. Måske får du allerede et eller flere af disse midler
mod type 2-diabetes.
Det er
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Invokana 100 mg filmovertrukne tabletter
Invokana 300 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Invokana 100 mg filmovertrukne tabletter
En tablet indeholder canagliflozinhemihydrat svarende til 100 mg
canagliflozin.
_Hjælpestof(fer), som behandleren skal være opmærksom på_
En tablet indeholder 39,2 mg lactose.
Invokana 300 mg filmovertrukne tabletter
En tablet indeholder canagliflozinhemihydrat svarende til 300 mg
canagliflozin.
_Hjælpestof(fer), som behandleren skal være opmærksom på_
En tablet indeholder 117,78 mg lactose.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet (tablet).
Invokana 100 mg filmovertrukne tabletter
En gul, kapselformet tablet, ca. 11 mm lang, med konventionel
udløsning og filmovertrukket, præget
med “CFZ” på den ene side og “100” på den anden side.
Invokana 300 mg filmovertrukne tabletter
En hvid, kapselformet tablet, ca. 17 mm lang, med konventionel
udløsning og filmovertrukket, præget
med “CFZ” på den ene side og “300” på den anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Invokana er indiceret til behandling af voksne med utilstrækkeligt
kontrolleret type 2-diabetes mellitus
som supplement til diæt og motion:
-
som monoterapi når metformin ikke bør anvendes på grund af
intolerans eller
kontraindikationer
-
sammen med andre lægemidler til behandling af diabetes.
For studieresultater i relation til kombinering af behandlinger,
indvirkning på glykæmisk kontrol,
kardiovaskulære og renale hændelser, samt de undersøgte
populationer se pkt. 4.4, 4.5 og 5.1.
3
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Den anbefalede initialdosis af canagliflozin er 100 mg en gang
dagligt. Hos patienter, der tåler
canagliflozin 100 mg, og som har en estimeret glomerulær
filtrationshastighed
(eGFR) ≥ 60 ml/min/1,73 m
2
eller CrCl ≥ 60 ml/min og derfor har behov for skærpet glykæmisk
kontrol, kan dosis øges til 300 mg en gang dag
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 27-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 27-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 06-08-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 27-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni spænska 27-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 06-08-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 27-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 27-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 06-08-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 27-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni þýska 27-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 06-08-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 27-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 27-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 06-08-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 27-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni gríska 27-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 06-08-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 27-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni enska 27-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 06-08-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 27-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni franska 27-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 06-08-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 27-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 27-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 06-08-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 27-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 27-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 06-08-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 27-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 27-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 06-08-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 27-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 27-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 06-08-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 27-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 27-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 06-08-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 27-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 27-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 06-08-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 27-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni pólska 27-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 06-08-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 27-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 27-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 06-08-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 27-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 27-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 06-08-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 27-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 27-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 06-08-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 27-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 27-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 06-08-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 27-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni finnska 27-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 06-08-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 27-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni sænska 27-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 06-08-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 27-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni norska 27-07-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 27-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 27-07-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 27-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 27-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 06-08-2020

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu