Invokana

국가: 유럽 연합

언어: 덴마크어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

Download 환자 정보 전단 (PIL)
27-07-2023
Download 제품 특성 요약 (SPC)
27-07-2023
Download 공공 평가 보고서 (PAR)
06-08-2020

유효 성분:

CANAGLIFLOZIN

제공처:

Janssen-Cilag International NV

ATC 코드:

A10BK02

INN (국제 이름):

canagliflozin

치료 그룹:

Narkotika anvendt i diabetes

치료 영역:

Diabetes Mellitus, Type 2

치료 징후:

Invokana is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exercise:as monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance or contraindicationsin addition to other medicinal products for the treatment of diabetes. For study results with respect to combination of therapies, effects on glycaemic control, cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 og 5.

제품 요약:

Revision: 23

승인 상태:

autoriseret

승인 날짜:

2013-11-15

환자 정보 전단

                                40
B. INDLÆGSSEDDEL
41
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
INVOKANA 100 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
INVOKANA 300 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
canagliflozin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Invokana
3.
Sådan skal du tage Invokana
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Invokana indeholder det aktive stof canagliflozin, som hører til en
gruppe lægemidler, der kaldes
“blodglucosesænkende midler".
Invokana anvendes til at:

behandle voksne med type 2-diabetes.
Dette lægemiddel virker ved at øge den mængde sukker, der fjernes
fra kroppen med urinen. Derved
nedsættes mængden af sukker i blodet, hvilket kan medvirke til at
forebygge hjertesygdomme hos
patienter med type 2-diabetes mellitus (T2DM). Udover at sænke
blodglucose medvirker det også til at
bremse forværring af nyrefunktionen hos patienter med T2DM.
Invokana kan bruges alene eller sammen med andre lægemidler, som du
kan anvende til behandling af
type 2-diabetes (f.eks. metformin, insulin, en DPP-IV-hæmmer [f.eks.
sitagliptin, saxagliptin eller
linagliptin], et sulfonylurinstof [f.eks. glimepirid eller glipizid]
eller pioglitazon) for at sænke
blodsukkeret. Måske får du allerede et eller flere af disse midler
mod type 2-diabetes.
Det er
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Invokana 100 mg filmovertrukne tabletter
Invokana 300 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Invokana 100 mg filmovertrukne tabletter
En tablet indeholder canagliflozinhemihydrat svarende til 100 mg
canagliflozin.
_Hjælpestof(fer), som behandleren skal være opmærksom på_
En tablet indeholder 39,2 mg lactose.
Invokana 300 mg filmovertrukne tabletter
En tablet indeholder canagliflozinhemihydrat svarende til 300 mg
canagliflozin.
_Hjælpestof(fer), som behandleren skal være opmærksom på_
En tablet indeholder 117,78 mg lactose.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet (tablet).
Invokana 100 mg filmovertrukne tabletter
En gul, kapselformet tablet, ca. 11 mm lang, med konventionel
udløsning og filmovertrukket, præget
med “CFZ” på den ene side og “100” på den anden side.
Invokana 300 mg filmovertrukne tabletter
En hvid, kapselformet tablet, ca. 17 mm lang, med konventionel
udløsning og filmovertrukket, præget
med “CFZ” på den ene side og “300” på den anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Invokana er indiceret til behandling af voksne med utilstrækkeligt
kontrolleret type 2-diabetes mellitus
som supplement til diæt og motion:
-
som monoterapi når metformin ikke bør anvendes på grund af
intolerans eller
kontraindikationer
-
sammen med andre lægemidler til behandling af diabetes.
For studieresultater i relation til kombinering af behandlinger,
indvirkning på glykæmisk kontrol,
kardiovaskulære og renale hændelser, samt de undersøgte
populationer se pkt. 4.4, 4.5 og 5.1.
3
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Den anbefalede initialdosis af canagliflozin er 100 mg en gang
dagligt. Hos patienter, der tåler
canagliflozin 100 mg, og som har en estimeret glomerulær
filtrationshastighed
(eGFR) ≥ 60 ml/min/1,73 m
2
eller CrCl ≥ 60 ml/min og derfor har behov for skærpet glykæmisk
kontrol, kan dosis øges til 300 mg en gang dag
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 27-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 27-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 06-08-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 27-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 27-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 06-08-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 27-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 27-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 06-08-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 27-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 27-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 06-08-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 27-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 27-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 06-08-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 27-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 27-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 06-08-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 27-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 27-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 06-08-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 27-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 27-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 06-08-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 27-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 27-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 06-08-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 27-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 27-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 06-08-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 27-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 27-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 06-08-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 27-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 27-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 06-08-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 27-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 27-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 06-08-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 27-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 27-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 06-08-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 27-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 27-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 06-08-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 27-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 27-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 06-08-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 27-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 27-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 06-08-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 27-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 27-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 06-08-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 27-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 27-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 06-08-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 27-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 27-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 06-08-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 27-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 27-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 06-08-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 27-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 27-07-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 27-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 27-07-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 27-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 27-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 06-08-2020

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기