Invokana

Država: Evropska unija

Jezik: danščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Prenos Navodilo za uporabo (PIL)
27-07-2023
Prenos Lastnosti izdelka (SPC)
27-07-2023
Prenos Javno poročilo o oceni (PAR)
06-08-2020

Aktivna sestavina:

CANAGLIFLOZIN

Dostopno od:

Janssen-Cilag International NV

Koda artikla:

A10BK02

INN (mednarodno ime):

canagliflozin

Terapevtska skupina:

Narkotika anvendt i diabetes

Terapevtsko območje:

Diabetes Mellitus, Type 2

Terapevtske indikacije:

Invokana is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exercise:as monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance or contraindicationsin addition to other medicinal products for the treatment of diabetes. For study results with respect to combination of therapies, effects on glycaemic control, cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 og 5.

Povzetek izdelek:

Revision: 23

Status dovoljenje:

autoriseret

Datum dovoljenje:

2013-11-15

Navodilo za uporabo

                                40
B. INDLÆGSSEDDEL
41
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
INVOKANA 100 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
INVOKANA 300 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
canagliflozin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Invokana
3.
Sådan skal du tage Invokana
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Invokana indeholder det aktive stof canagliflozin, som hører til en
gruppe lægemidler, der kaldes
“blodglucosesænkende midler".
Invokana anvendes til at:

behandle voksne med type 2-diabetes.
Dette lægemiddel virker ved at øge den mængde sukker, der fjernes
fra kroppen med urinen. Derved
nedsættes mængden af sukker i blodet, hvilket kan medvirke til at
forebygge hjertesygdomme hos
patienter med type 2-diabetes mellitus (T2DM). Udover at sænke
blodglucose medvirker det også til at
bremse forværring af nyrefunktionen hos patienter med T2DM.
Invokana kan bruges alene eller sammen med andre lægemidler, som du
kan anvende til behandling af
type 2-diabetes (f.eks. metformin, insulin, en DPP-IV-hæmmer [f.eks.
sitagliptin, saxagliptin eller
linagliptin], et sulfonylurinstof [f.eks. glimepirid eller glipizid]
eller pioglitazon) for at sænke
blodsukkeret. Måske får du allerede et eller flere af disse midler
mod type 2-diabetes.
Det er
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Invokana 100 mg filmovertrukne tabletter
Invokana 300 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Invokana 100 mg filmovertrukne tabletter
En tablet indeholder canagliflozinhemihydrat svarende til 100 mg
canagliflozin.
_Hjælpestof(fer), som behandleren skal være opmærksom på_
En tablet indeholder 39,2 mg lactose.
Invokana 300 mg filmovertrukne tabletter
En tablet indeholder canagliflozinhemihydrat svarende til 300 mg
canagliflozin.
_Hjælpestof(fer), som behandleren skal være opmærksom på_
En tablet indeholder 117,78 mg lactose.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet (tablet).
Invokana 100 mg filmovertrukne tabletter
En gul, kapselformet tablet, ca. 11 mm lang, med konventionel
udløsning og filmovertrukket, præget
med “CFZ” på den ene side og “100” på den anden side.
Invokana 300 mg filmovertrukne tabletter
En hvid, kapselformet tablet, ca. 17 mm lang, med konventionel
udløsning og filmovertrukket, præget
med “CFZ” på den ene side og “300” på den anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Invokana er indiceret til behandling af voksne med utilstrækkeligt
kontrolleret type 2-diabetes mellitus
som supplement til diæt og motion:
-
som monoterapi når metformin ikke bør anvendes på grund af
intolerans eller
kontraindikationer
-
sammen med andre lægemidler til behandling af diabetes.
For studieresultater i relation til kombinering af behandlinger,
indvirkning på glykæmisk kontrol,
kardiovaskulære og renale hændelser, samt de undersøgte
populationer se pkt. 4.4, 4.5 og 5.1.
3
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Den anbefalede initialdosis af canagliflozin er 100 mg en gang
dagligt. Hos patienter, der tåler
canagliflozin 100 mg, og som har en estimeret glomerulær
filtrationshastighed
(eGFR) ≥ 60 ml/min/1,73 m
2
eller CrCl ≥ 60 ml/min og derfor har behov for skærpet glykæmisk
kontrol, kan dosis øges til 300 mg en gang dag
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 27-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 27-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 06-08-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 27-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 27-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 06-08-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 27-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 27-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 06-08-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 27-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 27-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 06-08-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 27-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 27-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 06-08-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 27-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 27-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 06-08-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 27-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 27-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 06-08-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 27-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 27-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 06-08-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 27-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 27-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 06-08-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 27-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 27-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 06-08-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 27-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 27-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 06-08-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 27-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 27-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 06-08-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 27-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 27-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 06-08-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 27-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 27-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 06-08-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 27-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 27-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 06-08-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 27-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 27-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 06-08-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 27-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 27-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 06-08-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 27-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 27-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 06-08-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 27-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 27-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 06-08-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 27-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 27-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 06-08-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 27-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 27-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 06-08-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 27-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 27-07-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 27-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 27-07-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 27-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 27-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 06-08-2020

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov