Norvir

País: Unió Europea

Idioma: letó

Font: EMA (European Medicines Agency)

ingredients actius:

ritonavir

Disponible des:

AbbVie Deutschland GmbH Co. KG

Codi ATC:

J05AE03

Designació comuna internacional (DCI):

ritonavir

Grupo terapéutico:

Pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai

Área terapéutica:

HIV infekcijas

indicaciones terapéuticas:

Ritonavirs tiek indicēts kombinācijā ar citiem pretretrovīrusu līdzekļiem HIV-1 inficētiem pacientiem (pieaugušajiem un divu gadu veciem bērniem).

Resumen del producto:

Revision: 69

Estat d'Autorització:

Autorizēts

Data d'autorització:

1996-08-25

Informació per a l'usuari

                                82
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
83
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
NORVIR 100 MG PULVERIS IEKŠĶĪGI LIETOJAMAS SUSPENSIJAS
PAGATAVOŠANAI
_ritonavirum_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS VAI JŪSU BĒRNAM
SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var
nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Norvir un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums vai Jūsu bērnam jāzina pirms Norvir lietošanas
3.
Kā lietot Norvir
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Norvir
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR NORVIR UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Norvir satur aktīvo vielu - ritonavīru. Norvir ir proteāzes
inhibitors, lietots HIV infekcijas kontrolei.
Lai nodrošinātu Jūsu HIV infekcijas kontroli, Norvir tiek
nozīmēts lietošanai kombinācijā ar citām
pret-HIV zālēm (pretretrovīrusu līdzekļiem). Ārsts ar Jums
apspriedīs, kura zāļu kombinācija ar Norvir
Jums ir vispiemērotākā.
Norvir lieto bērniem, kuri ir 2 gadus veci vai vecāki, pusaudžiem
un pieaugušajiem, kuri ir inficēti ar
HIV – vīrusu, kas izraisa AIDS.
2.
KAS JUMS VAI JŪSU BĒRNAM JĀZINA PIRMS NORVIR LIETOŠANAS
NELIETOJIET NORVIR ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
ja Jums ir alerģija pret ritonavīru vai kādu citu (6. punktā
minēto) Norvir sastāvdaļu,
-
ja Jums ir smaga aknu slimība,
-
ja Jūs pašlaik lietojat kādas no šīm zālēm:
-
astemizols vai terfenadīns (bieži lieto, lai ārstētu alerģijas
simptomus – šīs zāles var būt
pieejamas bez receptes);
-
amiodarons, bepridils, dro
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Norvir 100 mg pulveris iekšķīgi lietojamas suspensijas
pagatavošanai.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra paciņa ar pulveri iekšķīgi lietojamas suspensijas
pagatavošanai satur 100 mg ritonavīra
_(ritonavirum)_.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris iekšķīgi lietojamas suspensijas pagatavošanai.
Pulveris ir bēšā / gaiši dzeltenā līdz dzeltenā krāsā.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Ritonavīrs kombinācijā ar citiem pretretrovīrusu līdzekļiem ir
indicēts ar HIV–1 inficētu pacientu
(pieaugušo un bērnu, kas ir 2 gadus veci vai vecāki) ārstēšanai.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ritonavīrs jālieto tādu ārstu uzraudzībā, kuriem ir pieredze HIV
infekcijas ārstēšanā.
Devas
_Ritonavīra kā farmakokinētikas pastiprinātāja lietošana_
Kad ritonavīru lieto kā farmakokinētikas pastiprinātāju kopā ar
citiem proteāzes inhibitoriem, jāņem
vērā konkrētā proteāzes inhibitora zāļu apraksts.
Tālāk minētie HIV-1 proteāzes inhibitori (PI) apstiprināti
lietošanai kopā ar ritonavīru kā
farmakokinētikas pastiprinātāju norādītajās devās.
_Pieaugušajiem_
600 mg amprenavīra divreiz dienā kopā ar 100 mg ritonavīra divreiz
dienā
300 mg atazanavīra vienreiz dienā kopā ar 100 mg ritonavīra
vienreiz dienā
700 mg fosamprenavīra divreiz dienā kopā ar 100 mg ritonavīra
divreiz dienā
Lopinavīra un ritonavīra kombinētā zāļu formā
(lopinavīrs/ritonavīrs) 400 mg/100 mg vai
800 mg / 200 mg
1000 mg sahinavīra divreiz dienā kopā ar 100 mg ritonavīra divreiz
dienā pacientiem, kuri
iepriekš jau saņēmuši pretretrovīrusu terapiju _(ART). _Uzsākot
terapiju pacientiem, kuri iepriekš
nav saņēmuši _ART, _pirmās 7 dienas ar 500 mg sahinavīra divreiz
dienā kopā ar 100 mg
ritonavīra divreiz dienā, pēc tam 1000 mg sahinavīra divreiz
dienā kopā ar 100 mg ritonavīra
divreiz dienā.
500 mg tipranavīra 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 20-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 20-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 24-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 20-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 20-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 24-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 20-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 20-12-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 20-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 20-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 24-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 20-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 20-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 24-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 20-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 20-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 24-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 20-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 20-12-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 18-05-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 18-05-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 24-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 20-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 20-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 24-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 20-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 20-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 24-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 20-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 20-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 24-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 20-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 20-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 24-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 20-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 20-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 24-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 20-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 20-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 24-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 20-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 20-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 24-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 20-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 20-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 24-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 20-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 20-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 24-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 20-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 20-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 24-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 20-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 20-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 24-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 20-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 20-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 24-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 20-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 20-12-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 20-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 20-12-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 20-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 20-12-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 20-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 20-12-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents