Norvir

Nazione: Unione Europea

Lingua: lettone

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Scarica Foglio illustrativo (PIL)
20-12-2023
Scarica Scheda tecnica (SPC)
20-12-2023

Principio attivo:

ritonavir

Commercializzato da:

AbbVie Deutschland GmbH Co. KG

Codice ATC:

J05AE03

INN (Nome Internazionale):

ritonavir

Gruppo terapeutico:

Pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai

Area terapeutica:

HIV infekcijas

Indicazioni terapeutiche:

Ritonavirs tiek indicēts kombinācijā ar citiem pretretrovīrusu līdzekļiem HIV-1 inficētiem pacientiem (pieaugušajiem un divu gadu veciem bērniem).

Dettagli prodotto:

Revision: 69

Stato dell'autorizzazione:

Autorizēts

Data dell'autorizzazione:

1996-08-25

Foglio illustrativo

                                82
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
83
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
NORVIR 100 MG PULVERIS IEKŠĶĪGI LIETOJAMAS SUSPENSIJAS
PAGATAVOŠANAI
_ritonavirum_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS VAI JŪSU BĒRNAM
SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var
nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Norvir un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums vai Jūsu bērnam jāzina pirms Norvir lietošanas
3.
Kā lietot Norvir
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Norvir
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR NORVIR UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Norvir satur aktīvo vielu - ritonavīru. Norvir ir proteāzes
inhibitors, lietots HIV infekcijas kontrolei.
Lai nodrošinātu Jūsu HIV infekcijas kontroli, Norvir tiek
nozīmēts lietošanai kombinācijā ar citām
pret-HIV zālēm (pretretrovīrusu līdzekļiem). Ārsts ar Jums
apspriedīs, kura zāļu kombinācija ar Norvir
Jums ir vispiemērotākā.
Norvir lieto bērniem, kuri ir 2 gadus veci vai vecāki, pusaudžiem
un pieaugušajiem, kuri ir inficēti ar
HIV – vīrusu, kas izraisa AIDS.
2.
KAS JUMS VAI JŪSU BĒRNAM JĀZINA PIRMS NORVIR LIETOŠANAS
NELIETOJIET NORVIR ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
ja Jums ir alerģija pret ritonavīru vai kādu citu (6. punktā
minēto) Norvir sastāvdaļu,
-
ja Jums ir smaga aknu slimība,
-
ja Jūs pašlaik lietojat kādas no šīm zālēm:
-
astemizols vai terfenadīns (bieži lieto, lai ārstētu alerģijas
simptomus – šīs zāles var būt
pieejamas bez receptes);
-
amiodarons, bepridils, dro
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Norvir 100 mg pulveris iekšķīgi lietojamas suspensijas
pagatavošanai.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra paciņa ar pulveri iekšķīgi lietojamas suspensijas
pagatavošanai satur 100 mg ritonavīra
_(ritonavirum)_.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris iekšķīgi lietojamas suspensijas pagatavošanai.
Pulveris ir bēšā / gaiši dzeltenā līdz dzeltenā krāsā.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Ritonavīrs kombinācijā ar citiem pretretrovīrusu līdzekļiem ir
indicēts ar HIV–1 inficētu pacientu
(pieaugušo un bērnu, kas ir 2 gadus veci vai vecāki) ārstēšanai.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ritonavīrs jālieto tādu ārstu uzraudzībā, kuriem ir pieredze HIV
infekcijas ārstēšanā.
Devas
_Ritonavīra kā farmakokinētikas pastiprinātāja lietošana_
Kad ritonavīru lieto kā farmakokinētikas pastiprinātāju kopā ar
citiem proteāzes inhibitoriem, jāņem
vērā konkrētā proteāzes inhibitora zāļu apraksts.
Tālāk minētie HIV-1 proteāzes inhibitori (PI) apstiprināti
lietošanai kopā ar ritonavīru kā
farmakokinētikas pastiprinātāju norādītajās devās.
_Pieaugušajiem_
600 mg amprenavīra divreiz dienā kopā ar 100 mg ritonavīra divreiz
dienā
300 mg atazanavīra vienreiz dienā kopā ar 100 mg ritonavīra
vienreiz dienā
700 mg fosamprenavīra divreiz dienā kopā ar 100 mg ritonavīra
divreiz dienā
Lopinavīra un ritonavīra kombinētā zāļu formā
(lopinavīrs/ritonavīrs) 400 mg/100 mg vai
800 mg / 200 mg
1000 mg sahinavīra divreiz dienā kopā ar 100 mg ritonavīra divreiz
dienā pacientiem, kuri
iepriekš jau saņēmuši pretretrovīrusu terapiju _(ART). _Uzsākot
terapiju pacientiem, kuri iepriekš
nav saņēmuši _ART, _pirmās 7 dienas ar 500 mg sahinavīra divreiz
dienā kopā ar 100 mg
ritonavīra divreiz dienā, pēc tam 1000 mg sahinavīra divreiz
dienā kopā ar 100 mg ritonavīra
divreiz dienā.
500 mg tipranavīra 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 20-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 20-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 20-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 20-12-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 24-11-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 20-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 20-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 20-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 20-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 20-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 20-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 20-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 20-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 20-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 20-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 18-05-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 18-05-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 20-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 20-12-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 24-11-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 20-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 20-12-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 24-11-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 20-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 20-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 20-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 20-12-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 24-11-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 20-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 20-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 20-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 20-12-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 24-11-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 20-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 20-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 20-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 20-12-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 24-11-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 20-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 20-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 20-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 20-12-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 24-11-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 20-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 20-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 20-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 20-12-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 24-11-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 20-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 20-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 20-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 20-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 20-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 20-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 20-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 20-12-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti