Norvir

Страна: Європейський Союз

мова: латвійська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

Активний інгредієнт:

ritonavir

Доступна з:

AbbVie Deutschland GmbH Co. KG

Код атс:

J05AE03

ІПН (Міжнародна Ім'я):

ritonavir

Терапевтична група:

Pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai

Терапевтична области:

HIV infekcijas

Терапевтичні свідчення:

Ritonavirs tiek indicēts kombinācijā ar citiem pretretrovīrusu līdzekļiem HIV-1 inficētiem pacientiem (pieaugušajiem un divu gadu veciem bērniem).

Огляд продуктів:

Revision: 69

Статус Авторизація:

Autorizēts

Дата Авторизація:

1996-08-25

інформаційний буклет

                                82
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
83
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
NORVIR 100 MG PULVERIS IEKŠĶĪGI LIETOJAMAS SUSPENSIJAS
PAGATAVOŠANAI
_ritonavirum_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS VAI JŪSU BĒRNAM
SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var
nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Norvir un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums vai Jūsu bērnam jāzina pirms Norvir lietošanas
3.
Kā lietot Norvir
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Norvir
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR NORVIR UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Norvir satur aktīvo vielu - ritonavīru. Norvir ir proteāzes
inhibitors, lietots HIV infekcijas kontrolei.
Lai nodrošinātu Jūsu HIV infekcijas kontroli, Norvir tiek
nozīmēts lietošanai kombinācijā ar citām
pret-HIV zālēm (pretretrovīrusu līdzekļiem). Ārsts ar Jums
apspriedīs, kura zāļu kombinācija ar Norvir
Jums ir vispiemērotākā.
Norvir lieto bērniem, kuri ir 2 gadus veci vai vecāki, pusaudžiem
un pieaugušajiem, kuri ir inficēti ar
HIV – vīrusu, kas izraisa AIDS.
2.
KAS JUMS VAI JŪSU BĒRNAM JĀZINA PIRMS NORVIR LIETOŠANAS
NELIETOJIET NORVIR ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
ja Jums ir alerģija pret ritonavīru vai kādu citu (6. punktā
minēto) Norvir sastāvdaļu,
-
ja Jums ir smaga aknu slimība,
-
ja Jūs pašlaik lietojat kādas no šīm zālēm:
-
astemizols vai terfenadīns (bieži lieto, lai ārstētu alerģijas
simptomus – šīs zāles var būt
pieejamas bez receptes);
-
amiodarons, bepridils, dro
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Norvir 100 mg pulveris iekšķīgi lietojamas suspensijas
pagatavošanai.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra paciņa ar pulveri iekšķīgi lietojamas suspensijas
pagatavošanai satur 100 mg ritonavīra
_(ritonavirum)_.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris iekšķīgi lietojamas suspensijas pagatavošanai.
Pulveris ir bēšā / gaiši dzeltenā līdz dzeltenā krāsā.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Ritonavīrs kombinācijā ar citiem pretretrovīrusu līdzekļiem ir
indicēts ar HIV–1 inficētu pacientu
(pieaugušo un bērnu, kas ir 2 gadus veci vai vecāki) ārstēšanai.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ritonavīrs jālieto tādu ārstu uzraudzībā, kuriem ir pieredze HIV
infekcijas ārstēšanā.
Devas
_Ritonavīra kā farmakokinētikas pastiprinātāja lietošana_
Kad ritonavīru lieto kā farmakokinētikas pastiprinātāju kopā ar
citiem proteāzes inhibitoriem, jāņem
vērā konkrētā proteāzes inhibitora zāļu apraksts.
Tālāk minētie HIV-1 proteāzes inhibitori (PI) apstiprināti
lietošanai kopā ar ritonavīru kā
farmakokinētikas pastiprinātāju norādītajās devās.
_Pieaugušajiem_
600 mg amprenavīra divreiz dienā kopā ar 100 mg ritonavīra divreiz
dienā
300 mg atazanavīra vienreiz dienā kopā ar 100 mg ritonavīra
vienreiz dienā
700 mg fosamprenavīra divreiz dienā kopā ar 100 mg ritonavīra
divreiz dienā
Lopinavīra un ritonavīra kombinētā zāļu formā
(lopinavīrs/ritonavīrs) 400 mg/100 mg vai
800 mg / 200 mg
1000 mg sahinavīra divreiz dienā kopā ar 100 mg ritonavīra divreiz
dienā pacientiem, kuri
iepriekš jau saņēmuši pretretrovīrusu terapiju _(ART). _Uzsākot
terapiju pacientiem, kuri iepriekš
nav saņēmuši _ART, _pirmās 7 dienas ar 500 mg sahinavīra divreiz
dienā kopā ar 100 mg
ritonavīra divreiz dienā, pēc tam 1000 mg sahinavīra divreiz
dienā kopā ar 100 mg ritonavīra
divreiz dienā.
500 mg tipranavīra 
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 20-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 20-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 20-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 20-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 20-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 20-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 20-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 20-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 20-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 20-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 20-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 18-05-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 18-05-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 20-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 20-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 20-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 20-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 20-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 20-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 20-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 20-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 20-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 20-12-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 24-11-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 20-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 20-12-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 24-11-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 20-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 20-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 20-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 20-12-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 24-11-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 20-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 20-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 20-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 20-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 20-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 20-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 20-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 20-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 20-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 20-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 20-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 20-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 20-12-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 20-12-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 20-12-2023

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів