Norvir

Land: Europeiska unionen

Språk: lettiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Ladda ner Bipacksedel (PIL)
20-12-2023
Ladda ner Produktens egenskaper (SPC)
20-12-2023

Aktiva substanser:

ritonavir

Tillgänglig från:

AbbVie Deutschland GmbH Co. KG

ATC-kod:

J05AE03

INN (International namn):

ritonavir

Terapeutisk grupp:

Pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai

Terapiområde:

HIV infekcijas

Terapeutiska indikationer:

Ritonavirs tiek indicēts kombinācijā ar citiem pretretrovīrusu līdzekļiem HIV-1 inficētiem pacientiem (pieaugušajiem un divu gadu veciem bērniem).

Produktsammanfattning:

Revision: 69

Bemyndigande status:

Autorizēts

Tillstånd datum:

1996-08-25

Bipacksedel

                                82
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
83
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
NORVIR 100 MG PULVERIS IEKŠĶĪGI LIETOJAMAS SUSPENSIJAS
PAGATAVOŠANAI
_ritonavirum_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS VAI JŪSU BĒRNAM
SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var
nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Norvir un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums vai Jūsu bērnam jāzina pirms Norvir lietošanas
3.
Kā lietot Norvir
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Norvir
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR NORVIR UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Norvir satur aktīvo vielu - ritonavīru. Norvir ir proteāzes
inhibitors, lietots HIV infekcijas kontrolei.
Lai nodrošinātu Jūsu HIV infekcijas kontroli, Norvir tiek
nozīmēts lietošanai kombinācijā ar citām
pret-HIV zālēm (pretretrovīrusu līdzekļiem). Ārsts ar Jums
apspriedīs, kura zāļu kombinācija ar Norvir
Jums ir vispiemērotākā.
Norvir lieto bērniem, kuri ir 2 gadus veci vai vecāki, pusaudžiem
un pieaugušajiem, kuri ir inficēti ar
HIV – vīrusu, kas izraisa AIDS.
2.
KAS JUMS VAI JŪSU BĒRNAM JĀZINA PIRMS NORVIR LIETOŠANAS
NELIETOJIET NORVIR ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
ja Jums ir alerģija pret ritonavīru vai kādu citu (6. punktā
minēto) Norvir sastāvdaļu,
-
ja Jums ir smaga aknu slimība,
-
ja Jūs pašlaik lietojat kādas no šīm zālēm:
-
astemizols vai terfenadīns (bieži lieto, lai ārstētu alerģijas
simptomus – šīs zāles var būt
pieejamas bez receptes);
-
amiodarons, bepridils, dro
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Norvir 100 mg pulveris iekšķīgi lietojamas suspensijas
pagatavošanai.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra paciņa ar pulveri iekšķīgi lietojamas suspensijas
pagatavošanai satur 100 mg ritonavīra
_(ritonavirum)_.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris iekšķīgi lietojamas suspensijas pagatavošanai.
Pulveris ir bēšā / gaiši dzeltenā līdz dzeltenā krāsā.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Ritonavīrs kombinācijā ar citiem pretretrovīrusu līdzekļiem ir
indicēts ar HIV–1 inficētu pacientu
(pieaugušo un bērnu, kas ir 2 gadus veci vai vecāki) ārstēšanai.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ritonavīrs jālieto tādu ārstu uzraudzībā, kuriem ir pieredze HIV
infekcijas ārstēšanā.
Devas
_Ritonavīra kā farmakokinētikas pastiprinātāja lietošana_
Kad ritonavīru lieto kā farmakokinētikas pastiprinātāju kopā ar
citiem proteāzes inhibitoriem, jāņem
vērā konkrētā proteāzes inhibitora zāļu apraksts.
Tālāk minētie HIV-1 proteāzes inhibitori (PI) apstiprināti
lietošanai kopā ar ritonavīru kā
farmakokinētikas pastiprinātāju norādītajās devās.
_Pieaugušajiem_
600 mg amprenavīra divreiz dienā kopā ar 100 mg ritonavīra divreiz
dienā
300 mg atazanavīra vienreiz dienā kopā ar 100 mg ritonavīra
vienreiz dienā
700 mg fosamprenavīra divreiz dienā kopā ar 100 mg ritonavīra
divreiz dienā
Lopinavīra un ritonavīra kombinētā zāļu formā
(lopinavīrs/ritonavīrs) 400 mg/100 mg vai
800 mg / 200 mg
1000 mg sahinavīra divreiz dienā kopā ar 100 mg ritonavīra divreiz
dienā pacientiem, kuri
iepriekš jau saņēmuši pretretrovīrusu terapiju _(ART). _Uzsākot
terapiju pacientiem, kuri iepriekš
nav saņēmuši _ART, _pirmās 7 dienas ar 500 mg sahinavīra divreiz
dienā kopā ar 100 mg
ritonavīra divreiz dienā, pēc tam 1000 mg sahinavīra divreiz
dienā kopā ar 100 mg ritonavīra
divreiz dienā.
500 mg tipranavīra 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 20-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 20-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 24-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel spanska 20-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 20-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 24-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 20-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 20-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 24-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel danska 20-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 20-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 24-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel tyska 20-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 20-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 24-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel estniska 20-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 20-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 24-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 20-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 20-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 24-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel engelska 18-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 18-05-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 24-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel franska 20-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 20-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 24-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel italienska 20-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 20-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 24-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 20-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 20-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 24-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 20-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 20-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 24-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 20-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 20-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 24-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 20-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 20-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 24-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel polska 20-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 20-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 24-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 20-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 20-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 24-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 20-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 20-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 24-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 20-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 20-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 24-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 20-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 20-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 24-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel finska 20-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 20-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 24-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel svenska 20-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 20-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 24-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel norska 20-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 20-12-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 20-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 20-12-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 20-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 20-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 24-11-2015

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik